I-Motion Adultes

Responsable : Pr Bertrand Fontaine
Co-responsable : Dr Giorgia Querin

Le pôle Adultes des essais cliniques se déploie au service de la recherche clinique chez l’adulte portant sur des essais thérapeutiques, des histoires naturelles, des dispositifs médicaux et des études observationnelles.

La plateforme I-Motion Adultes est située dans le bâtiment Babinski sur le site de l’hôpital universitaire Pitié-Salpêtrière et travaille en collaboration étroite avec le Service de Neuro-Myologie du Professeur Bertrand Fontaine et avec les différents pôles de l’Hôpital et laboratoires de recherche de l’Institut de Myologie.

L’équipe est constituée d’un médecin d’études cliniques, d’un chef de projet et de deux attachés de recherche clinique.

Actuellement 12 études interventionnelles industrielles, 12 études interventionnelles académiques et 12 études non-interventionnelles sont en cours.

 

Composition de l’équipe

Pr Bertrand Fontaine, MD, PhD, neuromyologue
Dr Giorgia Querin, MD, PhD, neurologue
Kubéraka Mariampillai, PhD, cheffe de projet

Saadane Kirouani, ARC
Dina Ferhat, ARC

 

Essais en cours

Recherches Impliquant la Personne humaine (RIPH)

Nom de l’essai Produit Maladie Nombre de malades prévus 
MG003
MG004
MG007
Rozanilixizumab Myasthénie généralisée 7
IgPro20_3007 IgPro20 (Hizentra®) Dermatomyosite 3
RA101495-02.202  Zilucoplan Myopathie nécrosante auto-immune 5
WALKALS Salbutamol Sclérose latérale amyotrophique (SLA) 36
ADSVF-in-IBM Thérapie cellulaire Myosites à Inclusions 20
CLN-PXT3003-06 PXT3003 CMT- 1A 20
REN001-201/STRIDE REN001 Myopathie Mitochondriale 8

 

Nom de l’essai Maladie Nombre de malades prévus
GNT-015-FKRP Dystrophie musculaire des ceintures avec déficit en FKRP 20
JAIN COS_2  Dysferlinopathie 35
NA-FSHD FSHD (non-ambulants) 25
Resolve-RD France FSHD  25
MUSCLE-COVID  Effet de l’atrophie musculaire thoracique sur la sévérité de l’atteinte chez de patients COVID-19 500

 

Études rétrospectives sur des bases de données

Nom de l’essai Titre de l’essai Maladie Nombre de malades prévus
R-Sma Étude rétrospective de l’histoire naturelle de la maladie et de l’évaluation en vie réelle de l’effet des traitements chez les patients atteints d’une amyotrophie spinale SMA 60
SMAPAR Conséquences d’une maladie génétique évolutive, la SMA, sur les représentations de la parentalité et la surcharge parentale SMA 60
Late dystrophies registry Caractérisation des dysferlinopaties tardives LD 100
Myo-MR1 Eau T1: un biomarqueur d’imagerie par résonance magnétique quantitative de l’activité de la maladie dans les troubles neuromusculaires NMD 80 à 100
Registre COL6 Caractérisation phénotypique et moléculaire d’une cohorte de patients ayant une myopathie reliée au gène COL6 (étude rétrospective) COL6 301
COVID-MUSCLE Covid-19 et masse musculaire COVID 19 300
Base de données des neuropathies motrices héréditaire proximales non-5q MN
Base de données sarcoglycanopathies Caractérisation phénotypique et moléculaire d’une cohorte de patients ayant une sarcoglycanopathie, cohorte adulte (étude rétrospective) Sarcoglycanopathies 100
Myo-spectro-T2 La valeur du temps de relaxation transverse (T2) de l’eau musculaire et la la fraction de graisse mesurées par la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire du proton (1H MRS): relation entre des biomarqueurs RMN de l’activité de la maladie et la progression de la maladie NMD

 

 

Nos principales publications