Les myotonies non dystrophiques sont des maladies rares d’origine génétique. Elles touchent les muscles qui ont du mal à se relâcher en fin de contraction (myotonie).
Essai actuellement mené à l’institut :
- LUPIN PASS : Étude observationnelle pour décrire la sécurité et l’efficacité à long terme de Namuscla dans le traitement symptomatique de la myotonie chez les patients adultes atteints de troubles myotoniques non dystrophiques.
Acronyme |
LUPIN PASS |
| Produit expérimental | Namuscla |
| Investigateur principal | Savine Vicart |
| Promoteur | Lupin Th. |
| Statut de l’étude | En préparation |
| Statut du recrutement | En préparation |
| Population | Adulte |
Contact : essais-adultes@institut-myologie.org
