La dystrophie musculaire de Becker est due à une anomalie le gène DMD situé sur le chromosome X, entrainant des anomalies d’une protéine : la dystrophine. Cette dystrophine anormale fragilise les cellules musculaires.
- Becker-Coeur : Atteinte cardiaque dans la myopathie de Becker: évaluation de marqueurs pronostiques
- EDG-5506 BMD : Étude de phase II randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo visant à évaluer la sécurité d’emploi, les biomarqueurs et la pharmacocinétique de l’EDG-5506, ainsi que ses effets sur les mesures fonctionnelles chez des adultes et des adolescents atteints de dystrophie musculaire de Becker
Acronyme |
Becker-Coeur |
EDG-5506 BMD |
| Produit expérimental | – | EDG-5506 |
| Investigateur principal | K. Wahbi | T. Stojkovic |
| Promoteur | AIM | Edgewise Th |
| N° Eudract/ IDRCB | 2011-006315-53 | |
| Statut de l’étude | En cours | Active |
| Statut du recrutement | Terminé | Terminé |
| Population | Adulte | Adulte |
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