Entretien avec
Flux RSSBruno Cadot lauréat du Prix Tremplin ASEAN du ministère de l’ESR et de l’Académie des sciences
Bruno Cadot, chercheur dans l’équipe « Physiopathologie & thérapie de la myopathie centronucléaire autosomique dominante » dirigée par Marc Bitoun au Centre de Recherche en Myologie, vient de recevoir le prix Tremplin ASEAN du ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et de l’Académie des sciences. Ce prix récompense des coopérations existantes entre deux équipes, l’une … [Lire la suite]
Semaine d’initiation à la recherche en myologie à l’institut pour les étudiants en médecine de SU – Entretien avec Guillaume Bassez
L’institut a accueilli sa première promotion d’étudiants en médecine pour une initiation à la recherche dans le domaine de la myologie en avril 2023. Cette semaine de formation, qui fait partie du cursus de médecine de Sorbonne Université, a été organisée par Guillaume Bassez, neurologue et responsable d’un groupe de recherche dans l’équipe Repeat Expansions … [Lire la suite]
Rôle des cavéoles dans la formation des tubules T dans la cellule musculaire – Entretien avec Eline Lemerle et Stéphane Vassilopoulos
Eline Lemerle a réalisé sa thèse* sous la direction de Stéphane Vassilopoulos, dans l’équipe de Marc Bitoun (Organisation de la cellule musculaire et thérapie de la myopathie centronucléaire autosomique dominante) au Centre de Recherche en Myologie de l’institut. Ses travaux, portant sur la formation des tubules T dans la cellule musculaire et plus spécifiquement sur le … [Lire la suite]
Etude transversale de la fatigue neuromusculaire dans la myasthénie auto-immune – Entretien avec Simone Birnbaum
Simone Birnbaum, chercheuse au Laboratoire de physiologie et d’évaluation neuromusculaire dirigé par Jean-Yves Hogrel (CEEN, Institut de Myologie) vient de publier un article évaluant la fatigue neuromusculaire chez les personnes atteintes de myasthénie auto-immune dans la revue Neurophysiologie Clinique. Entretien avec Simone Birnbaum. Quel était l’objectif de cette l’étude ? La myasthénie auto-immune (MG) est … [Lire la suite]
Fiorella Grandi, lauréate de la prestigieuse bourse européenne Marie Sklodowska-Curie 2022 – Entretien avec Fiorella Grandi et Piera Smeriglio
Fiorella Grandi a démarré en octobre 2022 un post-doctorat dans le groupe Épigénétique et Biothérapies du motoneurone (SLA & SMA) dirigé par Piera Smeriglio. Elle est lauréate de l’appel MSCA Postdoctoral Fellowships 2022 ((Marie Skłodowska-Curie Actions – Horizon Europe). Son projet* porte sur les mécanismes d’épigénétique** qui influencent l’efficacité de la thérapie génique. Entretien avec Fiorella Grandi et Piera … [Lire la suite]
« Le muscle est un véritable enjeu de santé publique et doit être reconnu en tant que tel » – Entretien avec Laurence Tiennot-Herment
Interview de Laurence Tiennot-Herment, Présidente de l’AFM-Téléthon et de l’Association Institut de Myologie Pourquoi le muscle est-il un enjeu de santé publique ? Les muscles représentent plus de 40 % de notre masse corporelle, c’est donc le tissu le plus représenté. Comme le savent trop bien les malades atteints de pathologies neuromusculaires, les muscles jouent un rôle … [Lire la suite]
L’implication du cytosquelette dans la cardiomyopathie dilatée causée par des mutations du gène LMNA – Entretien avec Caroline Le Dour
Caroline Le Dour est post-doctorante dans l’équipe « Voies de signalisation & muscles striés » dirigée par Antoine Muchir, au Centre de Recherche en Myologie de l’institut. Elle est première autrice d’un article publié dans Nature Communications qui porte sur l’interaction des cytosquelettes d’actine et de microtubules dans la cardiomyopathie causée par des mutations du gène LMNA. … [Lire la suite]
Caractérisation des agrégats de PABPN1 dans la DMOP – Entretien avec Capucine Trollet
Les résultats d’une étude internationale menée par l’équipe de Capucine Trollet et Vincent Mouly* de l’institut viennent d’être publiés dans Acta Neuropathologica**. L’article porte sur la caractérisation des agrégats de PABPN1 réalisée sur une série unique de 90 biopsies musculaires de patients DMOP collectée auprès de cliniciens de France, du Canada, des Pays-Bas et d’Israël, et sur un modèle … [Lire la suite]
Un outil pour évaluer le risque cardiaque chez les patients atteints de maladie mitochondriale – Entretien avec le Pr Karim Wahbi
Le Pr Karim Wahbi, cardiologue, vient de publier les résultats d’une étude internationale qu’il a coordonnée avec son équipe Registres et bases de données de l’institut. L’article porte sur la prévision des conséquences (complications) cardiaques chez les patients adultes atteints de maladies mitochondriales*. Dans quel contexte avez-vous réalisé ces travaux ? Nous travaillons depuis plusieurs années … [Lire la suite]
DM1 : la toxicité de l’ARN modifie la morphologie, l’adhésion et la migration des astrocytes
Mario Gomes-Pereira et son équipe* viennent de publier un article dans Nature Communications** portant sur la toxicité de l’ARN muté qui modifie la morphologie, l’adhésion et la migration des astrocytes chez la souris et chez l’homme dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Entretien avec Mario Gomes-Pereira. Quel est le contexte de ces travaux … [Lire la suite]
