Entretien avec
Flux RSSL’implication du cytosquelette dans la cardiomyopathie dilatée causée par des mutations du gène LMNA – Entretien avec Caroline Le Dour
Caroline Le Dour est post-doctorante dans l’équipe « Voies de signalisation & muscles striés » dirigée par Antoine Muchir, au Centre de Recherche en Myologie de l’institut. Elle est première autrice d’un article publié dans Nature Communications qui porte sur l’interaction des cytosquelettes d’actine et de microtubules dans la cardiomyopathie causée par des mutations du gène LMNA. … [Lire la suite]
Caractérisation des agrégats de PABPN1 dans la DMOP – Entretien avec Capucine Trollet
Les résultats d’une étude internationale menée par l’équipe de Capucine Trollet et Vincent Mouly* de l’institut viennent d’être publiés dans Acta Neuropathologica**. L’article porte sur la caractérisation des agrégats de PABPN1 réalisée sur une série unique de 90 biopsies musculaires de patients DMOP collectée auprès de cliniciens de France, du Canada, des Pays-Bas et d’Israël, et sur un modèle … [Lire la suite]
Un outil pour évaluer le risque cardiaque chez les patients atteints de maladie mitochondriale – Entretien avec le Pr Karim Wahbi
Le Pr Karim Wahbi, cardiologue, vient de publier les résultats d’une étude internationale qu’il a coordonnée avec son équipe Registres et bases de données de l’institut. L’article porte sur la prévision des conséquences (complications) cardiaques chez les patients adultes atteints de maladies mitochondriales*. Dans quel contexte avez-vous réalisé ces travaux ? Nous travaillons depuis plusieurs années … [Lire la suite]
DM1 : la toxicité de l’ARN modifie la morphologie, l’adhésion et la migration des astrocytes
Mario Gomes-Pereira et son équipe* viennent de publier un article dans Nature Communications** portant sur la toxicité de l’ARN muté qui modifie la morphologie, l’adhésion et la migration des astrocytes chez la souris et chez l’homme dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Entretien avec Mario Gomes-Pereira. Quel est le contexte de ces travaux … [Lire la suite]
Bilan de la session 2022 d’AcadeMYO
Andoni Urtizberea dresse le bilan de la session 2022 d’AcadeMYO, version entièrement virtuelle de l’École d’été de Myologie de l’institut, qui s’est tenue du 11 au 13 juillet. Quel était le profil des participants cette année ? Nous avons eu 44 participants inscrits issus de 27 pays : Chili, Argentine, Brésil, Colombie, Russie, Lettonie, USA, … [Lire la suite]
Mise en évidence d’une nouvelle voie de communication au niveau de la jonction neuromusculaire
Une étude conduite par l’équipe « Connectivité neuromusculaire en santé et pathologies » dirigée par Laure Strochlic et Bertrand Fontaine, au Centre de Recherche en Myologie de l’institut, vient d’être publiée dans Science Signaling*. Ces travaux démontrent l’existence d’une nouvelle voie de communication au niveau de la jonction neuromusculaire active à la fois lors de l’embryogène et … [Lire la suite]
Des lycéens en visite à l’institut pour découvrir ce qu’est l’activité d’un centre de recherche
Les élèves d’une classe de première spécialité biologie du lycée Cousteau à Saint André de Cubzac (33) ont visité les laboratoires du Centre de Recherche en Myologie (CRM) et du Centre d’Exploration et d’Evaluation Neuromusculaire (CEEN) de l’Institut de Myologie le 6 mai dernier. Entretien avec Nadine Dragin, chercheuse dans l’équipe Myasthenia Gravis : étiologie, … [Lire la suite]
Endothéline : un nouvel acteur de la fibrose musculaire
Mona Bensalah a réalisé sa thèse sous la direction d’Elisa Negroni et Vincent Mouly au sein de l’équipe « Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies » dirigée par Capucine Trollet et Vincent Mouly, au Centre de Recherche en Myologie de l’Institut. Ses travaux, complétés par ceux de Laura Muraine, viennent d’être … [Lire la suite]
Ma thèse en 180 secondes : Louison Lallemant, lauréate 2022 du Prix du public
Louison Lallemant est doctorante dans le groupe de Mario Gomes-Pereira et Geneviève Gourdon au sein de l’équipe REDs dirigée par Denis Furling et Geneviève Gourdon, au Centre de Recherche en Myologie de l’institut. Elle vient de remporter le Prix du public attribué par les internautes et le public assistant à la Finale Sorbonne Université du … [Lire la suite]
Une nouvelle approche de thérapie génique pour la maladie de Steinert
L’équipe de Denis Furling* (Paris) en collaboration avec celle de Nicolas Sergeant** (Lille) a développé et testé une nouvelle approche de thérapie génique dite de « leurre » pour la maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1). La stratégie repose sur l’expression de protéines modifiées qui vont se lier aux expansions pathologiques des ARN … [Lire la suite]
