Entretien avec
Flux RSSCaractéristiques de la myasthénie juvénile – Entretien avec F. Truffaut
Frédérique Truffaut travaille dans l’équipe Myasthenia Gravis: étiologie, physiopathologie & approche thérapeutique dirigée par Rozen Le Panse, au sein du Centre de Recherche en Myologie de l’Institut. Elle vient de publier un article* dans Science Reports portant sur les spécificités de la myasthénie juvénile par rapport à la myasthénie chez l’adulte. Dans quel contexte avez-vous … [Lire la suite]
Une force normale n’est pas indispensable pour une main fonctionnelle
Valérie Decostre est kinésithérapeute et chargée de recherche au laboratoire de physiologie et d’évaluation neuromusculaire, dirigé par Jean-Yves Hogrel, au Centre d’Exploration et d’Évaluation Neuromusculaire de l’Institut de Myologie. Elle vient de publier un article (1) qui examine le lien entre la force et la fonction musculaire au niveau de la main dans la dystrophie … [Lire la suite]
Effet du sirolimus sur le muscle dans la myosite à inclusions observé par IRM et spectroscopie
Harmen Reyngoudt est co-responsable du laboratoire d’imagerie et de spectroscopie RMN de l’institut. Il vient de publier un article* dans J Cachexia Sarcopenia Muscle qui porte sur l’effet du sirolimus sur le muscle évalué par imagerie par résonance magnétique et spectroscopie. Entretien avec Harmen Reyngoudt. Quel est le contexte de ces travaux ? Pour pouvoir faire … [Lire la suite]
Une bourse MSCA pour Gabriele Ordazzo, chercheur post-doc de l’Institut
La Commission européenne a attribué à Gabriele Ordazzo, chercheur postdoctoral supervisé par Mario Gomes-Pereira (équipe Repeat Expansions & Myotonic Dystrophy – groupe Gourdon), la prestigieuse bourse individuelle Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA). Il suit les traces de Fiorella Grandi, supervisée par Piera Smeriglio (équipe Biothérapies du motoneurone), qui a reçu la même bourse l’année dernière. Les … [Lire la suite]
Fabriquer un muscle pour le transplanter chez l’humain – Entretien avec Bruno Cadot
Bruno Cadot a remporté en août 2023 un appel d’offres organisé par le Fonds national allemand pour l’innovation (SPRIN-D) pour financer son projet innovant de création d’un muscle synthétique, associant chimie et biologie. La preuve de concept étant faite chez la souris, il s’agit désormais de réaliser le passage à la greffe chez l’humain. Entretien avec … [Lire la suite]
L’Institut de Myologie, partenaire du projet européen Dreams – Entretien avec Stéphane Vassilopoulos
Dreams (Drug REpurposing and Artificial intelligence for Muscular disorderS) est un projet inédit financé dans le cadre d’un appel d’offres européen pour 5 ans, dont l’objectif est de développer une méthodologie innovante combinant l’IA, les cellules souches et le criblage pharmacologique pour identifier des traitements pour 5 maladies musculaires. Il est coordonné par le Dr … [Lire la suite]
L’expertise du laboratoire RMN utilisée pour suivre la croissance du coeur d’un patient
Benjamin Marty est co-responsable du Laboratoire d’imagerie et de spectroscopie par résonance magnétique du Centre d’Exploration et d’Évaluation Neuromusculaire de l’institut. Avec Yves Fromes, également chercheur dans ce laboratoire de RMN, ils viennent de publier dans The Lancet, en collaboration avec le Pr Kamenicky, un article* décrivant l’exploration longitudinale musculaire (squelettique et cardiaque) d’un patient atteint de … [Lire la suite]
Mariko Okubo récompensée à la WMS pour la découverte d’un nouveau rôle potentiel pour les lamines
Mariko Okubo est post-doctorante au Centre de Recherche en Myologie dans l’équipe « Génétique et physiopathologie des maladies neuro-musculaires liées à la matrice extracellulaire et du noyau« . Neuropédiatre japonaise, elle est arrivée à Paris il y a deux ans. Elle a reçu le prix Léa Rose lors de la conférence annuelle de la WMS qui s’est … [Lire la suite]
Louise Benarroch lauréate du Prix Elsevier Runner Up à la WMS 2023
Louise Benarroch est chercheuse post-doctorante dans l’équipe « Génétique et physiopathologie des maladies neuromusculaires liées à la matrice extracellulaire et du noyau » dirigée par Gisèle Bonne au sein du CRM de l’institut. Ses derniers travaux portant sur la caractérisation d’un modèle cellulaire pour les maladies musculaires ont été publiés* fin août, ils ont également été présentés … [Lire la suite]
Identification d’une nouvelle forme de syndrome myasthénique congénital – Entretien avec M. Masingue et S. Bauché
Le cas d’une patiente présentant une forme atypique de syndrome myasthénique congenital avec l’identification d’une nouvelle mutation dans le gène LRP4 vient d’être publié dans la revue Science Reports*. Fruit d’une collaboration étroite entre des scientifiques français comprenant des cliniciens du service de Neuro-Myologie et les chercheurs du Centre de Recherche en Myologie, l’article fait le … [Lire la suite]
