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1745 actualités
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Une étude d’histoire naturelle de la fonction du membre supérieur dans la SMA de type II
Le 20/05/2025
Le réseau espagnol chargé du suivi des patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) a étudié de manière rétrospective l’évolution de la fonction du membre…
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Les chercheurs de l’Institut à la 15ème Conférence internationale MGFA
Le 15/05/2025
Les experts de l’Institut étaient présents à la 15ème Conférence internationale MGFA sur la myasthénie et les troubles associés qui s’est tenue du 13 mai…
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Résultats d’une enquête européenne sur la prise en charge des problèmes osseux dans les maladies neuromusculaires
Le 14/05/2025
L’immobilité, partielle ou totale, entrainée par de nombreuses maladies neuromusculaires, associée ou non à l’effet délétère de la corticothérapie, est souvent à l’origine de problèmes…
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Un nouveau modèle murin de myasthénie auto-immune performant plus adapté au bien-être animal
Le 12/05/2025
L’équipe Myasthenia Gravis: étiologie, physiopathologie & approche thérapeutique dirigée par Rozen Le Panse, au Centre de Recherche en Myologie de l’Institut de Myologie, a développé un…
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Identification de marqueurs IRM efficaces et non invasifs dans la LGMD R9
Le 12/05/2025
Des chercheurs français, de l’Institut de Myologie, Généthon et Atamyo, en collaboration avec des chercheurs néerlandais, ont étudié plusieurs paramètres quantitatifs d’IRM afin d’identifier des…
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De l’intérêt de réutiliser des données des groupes placebo dans la myosite à inclusions
Le 12/05/2025
Des chercheurs américains associés au Centre de Recherche de l’Institut de Myologie ont compilé et réanalysé les données accumulées dans les bras placebo de plusieurs essais cliniques…
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Une révision de la classification des myopathies congénitales au vu de découvertes récentes
Le 9/05/2025
L’équipe du Centre de Référence maladies neuromusculaires de Créteil fait le point sur les myopathies congénitales au vu de l’enrichissement récent et exponentiel des connaissances…
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Myopathie nécrosante auto-immune chez l’enfant, un portrait chinois
Le 7/05/2025
Une étude conduite par un centre hospitalier de Pékin (Chine) affine les connaissances sur le phénotype de la myopathie nécrosante auto-immune en pédiatrie : 55 des…
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Des données sur le long terme concernant l’évolution des patients atteints de myopathie congénitale
Le 5/05/2025
Le Centre de référence des maladies neuromusculaires de l’Institut de Myologie (Paris) a réalisé une étude observationnelle monocentrique portant sur 142 patients adultes atteints de…
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Des résultats positifs obtenus avec une thérapie génique dans un modèle de singe de DMD
Le 2/05/2025
Une équipe chinoise a développé un modèle de singe rhésus de myopathie de Duchenne, qui lui a permis d’évaluer une nouvelle thérapie génique, avec des…
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Surexprimer l’utrophine dans la DMD : une piste thérapeutique de nouveau à l’honneur
Le 30/04/2025
Des chercheurs chinois ont remis au goût du jour une technique à visée thérapeutique destinée à faire sur-exprimer l’utrophine, une protéine endogène très comparable à…
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Les données d’une cohorte de 219 patients atteints de myopathie distale précisent les caractéristiques de ces maladies
Le 30/04/2025
Des médecins espagnols ont publié les données démographiques, cliniques, génétiques et physiologiques de la plus grande cohorte de patients présentant une myopathie distale Avec 219…
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Une avancée significative dans la thérapie cellulaire de la DMD
Le 29/04/2025
Des chercheurs anglais ont réussi à améliorer significativement la greffe de cellules myogéniques progénitrices (MPC) dans la fibre musculaire de souris modèles de myopathie de…
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Vers un registre européen des cas de myasthénie auto-immune
Le 29/04/2025
À l’heure des thérapies innovantes dans des formes réfractaires de myasthénie auto-immune, l’idée de la mise en place d’un registre européen est en train de…
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L’acide valproïque améliore l’efficacité du saut d’exon dans des souris modèles de DMD
Le 28/04/2025
Le défi majeur de la thérapie par saut d’exon dans la myopathie de Duchenne est de délivrer efficacement les oligonucléotides antisens dans les tissus ciblés, en l’occurrence…
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Injections intrathécales de nusinersen à répétition et syndrome douloureux : peut-on anticiper sa survenue ?
Le 28/04/2025
Des chercheurs sud-coréens ont essayé d’identifier les facteurs prédictifs de survenue d’un syndrome douloureux après injection transforaminale au long cours de nusinernen chez les patients atteints…
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Une étude anglaise sur la mortalité dans la SMA à l’ère des thérapies innovantes
Le 21/04/2025
Le consortium britannique dédié à la prise en charge des jeunes patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) a réalisé une étude rétrospective de mortalité…
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CMT X1 : des résultats positifs chez la souris avec une nouvelle thérapie génique
Le 14/04/2025
Une équipe chypriote a mis au point une nouvelle thérapie génique appelée AAVrh10-hMPZ.GJB1 visant à restaurer l’expression de la connexine 32 dans la maladie de…
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Une neuropathie axonale avec neuromyotonie héréditaire liée à MPZ
Le 7/04/2025
Jusqu’à présent, seules des mutations récessives du gène HINT1 étaient en cause dans une forme de neuropathie axonale avec neuromyotonie héréditaire. Une équipe grecque rapporte le cas…
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Myosites idiopathiques : un risque d’évènement cardiovasculaire accru et précoce en cas d’atteinte cardiaque au diagnostic
Le 4/04/2025
L’hôpital Saint-Antoine (Paris) a mené une étude rétrospective entre 1997 et 2020 chez 78 patients atteints de myopathie inflammatoire (myosite) idiopathique. Parmi eux, 42 % avaient…