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2492 actualités
Recherche
Des cellules mésenchymateuses immunomodulatrices utiles dans la myasthénie auto-immune
Le 1/10/2025
Un groupe de chercheurs coordonné par l’Institut de Myologie de Paris s’est intéressé à un petit contingent de cellules et à son intérêt dans le…
Événement
Opération « 1000 chercheurs dans les écoles »
Le 30/09/2025
Pour la 13 année, les experts de l’Institut vont participer la l’opération « 1000 chercheurs dans les écoles » qui est destinée à la sensibilisation à…
Recherche
Une cardioprotection durable avec l’utrophine dans la DMD
Le 30/09/2025
Des scientifiques ont évalué une thérapie génique basée sur une micro-utrophine, une protéine similaire à la dystrophine en déficit dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).…
Événement
Journée Internationale de sensibilisation aux LGMD le 30 septembre
Le 29/09/2025
La 11ème Journée Internationale de sensibilisation aux Myopathies des Ceintures a lieu le 30 septembre. Organisée par la LGMD Awareness Foundation, cette journée a pour objectif…
Recherche
Les anomalies mitochondriales, un marqueur possible d’évolution défavorable dans les myopathies inflammatoires
Le 29/09/2025
La présence d’anomalies des mitochondries est désormais un critère en faveur du diagnostic de myosite à inclusions sporadique. Elle serait par ailleurs un marqueur prédictif…
Événement
La Myorun est de retour le 7 décembre 2025 !
Le 25/09/2025
Nous avons le plaisir de vous annoncer que la Myorun 2025 est de retour ! Rejoignez-nous pour une nouvelle édition, placée sous le signe du sport et…
Recherche
Deux nouvelles pistes de traitement dans la fibrodysplasie ossifiante progressive
Le 24/09/2025
Maladie ultra-rare, la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) résulte de mutations gain de fonction du gène ACVR1 ou ALK2 qui conduisent à la formation d’ossifications hétérotopiques. Des…
Recherche
Des facteurs génétiques influenceraient le risque de développer une myasthénie, mais aussi son expression
Le 23/09/2025
L’étude rétrospective des dossiers de 281 patients atteints de myasthénie auto-immune suivis par un centre expert israélien entre les années 2000 et 2022 révèle que :…
Recherche
Avis défavorable à la commercialisation et suspension des essais cliniques en Europe pour l’Elevidys dans la DMD
Le 22/09/2025
L’Agence européenne du médicament (EMA) a émis, cet été, un avis défavorable à la mise sur le marché conditionnelle de l’Elevidys, thérapie génique par microdystrophine,…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 22 Sept. – Dr Nicolas Wein (France)
Le 22/09/2025
AAV.U7snRNA as a platform to treat neuromuscular disorders Lundi 22 septembre – 12h00-13h00 Dr Nicolas WEIN (Nantes, France) Plus d’information sur la présentation et l’intervenant…
Recherche
Les effets bénéfiques de l’activité physique se confirment chez les patients neuromusculaires
Le 19/09/2025
Aux Pays-Bas, des chercheurs ont soumis 44 adultes non actifs et atteints de diverses maladies neuromusculaires (dystrophies musculaires, myopathies congénitales…) à un programme de six…
Recherche
Lancement du site MitoGether, une référence pour les maladies mitochondriales d’origine génétique
Le 17/09/2025
A l’occasion de la semaine mondiale des maladies mitochondriales (15 au 21 septembre), le consortium « MitoGether », composé de 12 associations de personnes malades…
Recherche
Le tadalafil et le sildénafil ont des effets bénéfiques chez les patients atteints de maladies mitochondriales primaires
Le 17/09/2025
À la suite de l’identification d’un patient atteint du syndrome de Kearns-Sayre ayant déclaré des améliorations cliniques notables sous tadalafil, une équipe de recherche hongro-américaine…
Événement
21 septembre : Journée mondiale de sensibilisation à la myosite
Le 16/09/2025
Le 21 septembre marque chaque année depuis 2001 la Journée internationale de sensibilisation à la myosite. La myosite est une maladie du muscle d’origine auto-immune,…
Recherche
Une composante inflammatoire dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth
Le 16/09/2025
Deux publications françaises suggèrent qu’un mécanisme inflammatoire pourrait intervenir dans certaines formes de maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), généralement considérées comme exclusivement génétiquement déterminées. Quatre patients…
Événement
Journée Internationale de sensibilisation à la Dystrophie Myotonique
Le 15/09/2025
La Journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques a lieu chaque année le 15 septembre. Elle a pour objectif de sensibiliser le corps médical, les…
Recherche
Revue des stratégies thérapeutiques actuelles et émergentes dans la DMD
Le 15/09/2025
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique grave et évolutive. Elle est causée par des mutations du gène DMD qui entrainent l’absence…
Recherche
Des chercheurs de l’Institut présents au congrès ESGCT
Le 15/09/2025
Le 32ème congrès annuel de l’ESGCT (European Society Gene & Cell Therapy) se tiendra à Séville (Espagne) du 7 au 10 octobre 2025. Il rassemble des…
Événement
AcadeMYO Winter School : 8-10 décembre 2025 en ligne
Le 14/09/2025
Rejoignez-nous pour cette occasion unique de perfectionner vos compétences en myologie, une discipline de plus en plus passionnante dédiée à la science neuromusculaire ! Tous…
Recherche
Une méthode innovante de décodage moléculaire développée pour rajeunir les cellules musculaires
Le 14/09/2025
Andrew Ho, chercheur à l’Institut de myologie, est le premier coauteur d’un article qui vient d’être publié dans le numéro de juin 2025 de Cell…