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2493 actualités
Recherche
Une méthode innovante de décodage moléculaire développée pour rajeunir les cellules musculaires
Le 14/09/2025
Andrew Ho, chercheur à l’Institut de myologie, est le premier coauteur d’un article qui vient d’être publié dans le numéro de juin 2025 de Cell…
Recherche
Les experts de l’Institut au congrès de la WMS 2025
Le 12/09/2025
Le 30ème congrès international de la World Muscle Society (WMS) se tiendra du 7 au 11 octobre 2025 à Vienne en Autriche. L’Institut de Myologie…
Recherche
Seule une partie de la région D4Z4 est nécessaire à la répression épigénétique de DUX4
Le 12/09/2025
La myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) est dûe à l’expression anormale et retardée d’un facteur de transcription appelé DUX4, celui-ci ayant une action délétère sur la fibre…
Événement
Visioconférence sur les dystrophies myotoniques le 13 septembre
Le 11/09/2025
Le 15 septembre marque la Journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques. Elle a pour objectif de sensibiliser le corps médical, les responsables politiques et…
Recherche
Grandes délétions du gène NEB et myopathie distale
Le 11/09/2025
Un consortium international de chercheurs comprenant deux français ont étudié les possibles corrélations entre génotype et phénotype dans le cadre des myopathies liées au gène…
Recherche
Vers une meilleure compréhension et prise en charge de la neuropathie liée à SORD
Le 11/09/2025
Les mutations bialléliques du gène SORD (sorbitol déshydrogénase) provoquent une neuropathie pouvant se présenter comme une forme purement motrice (neuropathie motrice héréditaire distale dHMN) ou comme…
Recherche
Les chercheurs de l’Institut présent au 22ème meeting IIM
Le 10/09/2025
Le 22ème meeting de l’ IIM (Interuniversity Institute of Myology) se tiendra à Assise en Italie du 11au 14 septembre 2025. Ce meeting rassemble des…
Recherche
Des défis demeurent dans la conception des registres dans les myopathies des ceintures
Le 9/09/2025
Une étude, menée en partie par des chercheurs de l’hôpital Henri Mondor à Paris rapporte plusieurs difficultés qui persistent dans la conception et l’utilisation des…
Recherche
Un éventail génotypique étendu pour le gène TNNC2
Le 8/09/2025
Des chercheurs français rapportent un cas d’hypotonie néonatale qui s’est révélé être en rapport avec un variant de séquence pathologique du gène TNNC2 codant une…
Événement
7 septembre : Journée internationale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne
Le 7/09/2025
La Journée mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne a pour thème « Famille : au coeur des soins ». Un documentaire en anglais est disponible sur…
Événement
Fête de la science du 6 au 11 octobre
Le 5/09/2025
L’opération, organisée chaque année par le Ministère chargé de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation a pour objectif de permettre à chacun…
Recherche
Amélioration de la fonction cardiaque et motrice avec une thérapie génique dans la forme infantile de la maladie de Pompe
Le 5/09/2025
Quatre nourrissons atteints de maladie de Pompe ont reçu une injection intraveineuse de GC301, une thérapie génique qui délivre un gène à codons optimisés codant l’alpha-glucosidase…
Recherche
Identification des isoformes CaVβ1 nécessaires à la formation et au maintien de la jonction neuromusculaire
Le 4/09/2025
Dans le muscle squelettique, le canal calcique voltage-dépendant (VGCC) CaV1.1 permet le couplage entre l’activité électrique des motoneurones et la contraction musculaire, suite à la…
Recherche
Des recommandations britanniques pour améliorer la prise en charge orthopédique dans la DMD
Le 3/09/2025
Un groupe d’experts britanniques formule des recommandations, approuvées par la British Society for Children’s Orthopaedic Surgery, visant à harmoniser et à améliorer la prise en…
Recherche
Une étude de pharmacovigilance concernant l’usage de l’efgartigimod dans la myasthénie aux Etats-Unis
Le 3/09/2025
L’efgartigimod fait partie des nouvelles molécules utilisées dans les formes réfractaires de myasthénie auto-immune. Des chercheurs chinois font le point sur les effets secondaires recensés…
Recherche
Les résultats encourageants du protocole de sevrage ventilatoire lors des crises myasthéniques
Le 2/09/2025
Des cliniciens français impliqués dans le sevrage ventilatoire de patients myasthéniques en cours de décompensation (crise myasthénique) rapportent les résultats du protocole WEAN Safe appliqué…
Recherche
Dystrophie myotonique et risque accru de cancer : l’expérience américaine
Le 1/09/2025
Des épidémiologistes et statisticiens américains ont cherché à mieux cerner le risque de développer un cancer dans une population atteinte de dystrophie myotonique (DM), essentiellement…
Recherche
A la recherche de biomarqueurs permettant de différentier dystrophies musculaires de Becker et de Duchenne
Le 1/09/2025
Des chercheurs suédois et néerlandais ont utilisé la spectrométrie de masse pour tenter d’identifier des profils protéomiques qui permettraient de distinguer les deux types les…
Recherche
De l’intérêt de doser les auto-anticorps dirigés contre le rituximab dans la myasthénie auto-immune
Le 29/08/2025
Des neurologues niçois rapportent leur expérience dans le traitement au long cours de la myasthénie auto-immune et en particulier dans l’utilisation d’un anticorps monoclonal anti-CD20…
Recherche
Des cas de lipidose musculaire liée à la sertraline et à la ranozaline
Le 29/08/2025
Des cliniciens américains rapportent leur expérience avec deux médicaments, la sertraline et la ranozaline, ayant entrainé des cas de myopathie à type de lipidose : 10…