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1794 actualités
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Le risdiplam, une autorisation des comprimés au niveau européen
Le 19/06/2025
Déjà disponible sous la forme d’une solution buvable qui se conserve au réfrigérateur, ou exceptionnellement à température ambiante pendant 5 jours maximum, le risdiplam (Evrysdi)…
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Un cas de myopathie à bâtonnets acquise et réversible au décours d’une leucémie
Le 19/06/2025
Des chercheurs du Centre de Référence maladies neuromusculaires de Créteil rapportent le cas, assez exceptionnel, d’une patiente ayant des symptômes myopathiques lors d’une complication immunologique…
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Explorer l’infiniment petit – Interview de Stéphane Vassilopoulos
Le 16/06/2025
Expert en biologie cellulaire et en biologie moléculaire, Stéphane Vassilopoulos est co-directeur de l’équipe « Organisation des cellules musculaires et thérapie de la myopathie centronucléaire…
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Va-C-Nemus rassure sur la sécurité de la vaccination contre la Covid-19 dans les MNM
Le 16/06/2025
Lancée en 2021, l’étude observationnelle prospective nationale Va-C-Nemus a rassemblé 1 020 adultes atteints d’une maladie neuromusculaire d’origine génétique ou auto-immune, dont 18% étaient sous corticothérapie et/ou…
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Voir nos muscles en mouvement – Interview de Constantin Slioussarenko
Le 12/06/2025
Constantin Slioussarenko, ingénieur de formation, est chercheur dans le Laboratoire d’imagerie et de spectroscopie par résonance magnétique co-dirigé par Harmen Reyngoud et Benjamin Marty, au…
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Construire l’Atlas du Muscle – Interview de Bruno Cadot
Le 11/06/2025
Bruno Cadot est directeur de recherche dans l ‘équipe « Voies de signalisation & muscles striés » dirigée par Antoine Muchir au Centre de Recherche en Myologie. Ses…
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L’évolution du nouveau syndrome Morimoto-Ruy-Malicdan décrit chez deux frères
Le 10/06/2025
Dans un précédent travail publié en 2024, Marie Morimoto et al. décrivent neuf cas d’une nouvelle myopathie congénitale liée à des variants bialléliques du gène RFC4,…
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Vers une réappréciation de certaines contre-indications médicamenteuses dans la myasthénie auto-immune
Le 3/06/2025
Des chercheurs américains se sont intéressés aux complications éventuelles liées à l’usage de plusieurs classes d’antibiotiques réputées délétères pour les patients atteints de myasthénie : les…
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L’association dermatomyosite et encéphalopathie est exceptionnelle mais à connaître
Le 2/06/2025
Des cliniciens mexicains rapportent les données cliniques et immunologiques de trois patients ayant présenté de manière concomitante une encéphalopathie et une dermatomyosite (DM) : les trois…
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L’incidence des maladies des motoneurones en augmentation en France avant la crise du Covid-19
Le 30/05/2025
À partir des données du Système national des données de santé (SNDS), une équipe française a réalisé une étude sur l’évolution de l’incidence des maladies…
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Pas d’effets bénéfiques supplémentaires à long terme pour l’association bisoprolol-périndopril
Le 28/05/2025
Des cliniciens britanniques rapportent les résultats à long terme d’un traitement prophylactique de la cardiomyopathie dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : l’association de périndopril…
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Une sévérité variable dans la SMA chez les patients avec quatre copies du gènes SMN2
Le 27/05/2025
Une étude publiée à partir des données du registre SMA France, mis en place en 2020, montre une grande variété de phénotypes chez les patients…
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Vers une autorisation conditionnelle du givinostat en Europe, pour certains patients atteints de DMD
Le 26/05/2025
Le givinostat, un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC) qui agit sur la fibrose et l’inflammation du muscle dans la myopathie de Duchenne, devrait être autorisé…
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Un nouveau biomarqueur non invasif dans l’exploration des neuropathies démyélinisantes
Le 23/05/2025
Un consortium international animé par des chercheurs nantais a mis au point et étudié en vie réelle une nouvelle méthode non invasive dans le cadre…
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Un modèle pour prédire la distance parcourue lors du 6MWT dans la maladie de Pompe
Le 22/05/2025
Des chercheurs du Laboratoire de physiologie et d’évaluation neuromusculaire de l’Institut de Myologie ont développé et validé, dans la maladie de Pompe, des modèles prédictifs de la…
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Les équipes de l’Institut au 5ème meeting international sur les Laminopathies du 21 au 23 mai à Paris
Le 21/05/2025
Le 5ème meeting international sur les Laminopathies qui se tient du 21 au 23 mai à Paris rassemble des experts internationaux des protéines de l’enveloppe…
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Une étude d’histoire naturelle de la fonction du membre supérieur dans la SMA de type II
Le 20/05/2025
Le réseau espagnol chargé du suivi des patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) a étudié de manière rétrospective l’évolution de la fonction du membre…
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Les chercheurs de l’Institut à la 15ème Conférence internationale MGFA
Le 15/05/2025
Les experts de l’Institut étaient présents à la 15ème Conférence internationale MGFA sur la myasthénie et les troubles associés qui s’est tenue du 13 mai…
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Résultats d’une enquête européenne sur la prise en charge des problèmes osseux dans les maladies neuromusculaires
Le 14/05/2025
L’immobilité, partielle ou totale, entrainée par de nombreuses maladies neuromusculaires, associée ou non à l’effet délétère de la corticothérapie, est souvent à l’origine de problèmes…
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Un nouveau modèle murin de myasthénie auto-immune performant plus adapté au bien-être animal
Le 12/05/2025
L’équipe Myasthenia Gravis: étiologie, physiopathologie & approche thérapeutique dirigée par Rozen Le Panse, au Centre de Recherche en Myologie de l’Institut de Myologie, a développé un…