Soutenez notre projet de Fondation
37 actualités
Biopsie musculaire : une douleur modérée mais influencée par l’anxiété
Le 3/09/2026
Les chercheurs de l’Institut de Myologie ont enquêté, de manière rétrospective, sur les difficultés et ressentis des biopsies musculaires : Les auteurs préconisent de travailler sur…
Une étude pilote de pâte à malaxer pour l’auto-rééducation des mains dans la myosite à inclusions
Le 2/09/2026
Treize patients atteints de myosite à inclusions depuis 13 ans en moyenne ont suivi un programme d’auto-rééducation des mains d’intensité croissante. D’une durée de 12…
Myopathie de Becker : résultats encourageants pour le sevasemten dans un essai de phase I, en attendant ceux de la phase II
Le 1/09/2026
L’étude ARCH de phase Ib en ouvert (NCT05160415) a consisté en une escalade posologique du sevasemten (EDG-5506) chez 12 adultes atteints de dystrophie musculaire de Becker,…
Répartition mondiale des auto-anticorps anti-MuSK chez les patients atteints de myasthénie
Le 1/09/2026
À partir de 2002, une analyse de 465 sérums de patients atteints d’une forme séronégative de myasthénie provenant de 35 centres à travers le monde…
Chez l’enfant, une hyperCKémie persistante révèle une maladie neuromusculaire dans un quart des cas
Le 18/08/2026
Une étude rétrospective sur 13 ans a analysé les données de 119 patients, d’un âge médian de 10 ans, présentant une hyperCKémie : Une approche diagnostique,…
Des recommandations d’experts pour les patients sous assistance respiratoire à domicile en cas de pic de pollution atmosphérique
Le 14/08/2026
Incendie de forêt ou de bâtiment, accident industriel ou pollution urbaine, tout pic de pollution atmosphérique expose les patients neuromusculaires ventilo-dépendants à des concentrations élevées…
Les anti-NPX2, un facteur de risque digestif chez l’adulte atteint de dermatomyosite
Le 3/08/2026
Une étude rétrospective conduite en France a exploré les atteintes gastro-intestinales (définie comme toute lésion digestive symptomatique, hors dysphagie isolée) dans la dermatomyosite chez l’adulte : Des douleurs…
Étude de la présence d’anticorps contre l’enzyme recombinante dans les formes tardives de la maladie de Pompe
Le 27/07/2026
Des chercheurs néerlandais ont étudié le lien entre présence d’auto-anticorps dirigés contre la forme recombinante d’alpha-glucosidase (GAA) et l’efficacité clinique de l’’enyzmothérapie substitutive ERT :
L’essai Valor conclue aux bons résultats du brépocitinib dans la dermatomyosite
Le 23/07/2026
Administré par voie orale, le brépocitinib est le premier inhibiteur sélectif de JAK1 et TYK2, deux janus kinases. Évalué aux doses de 15 et de 30…
De grandes disparités au niveau mondial pour l’accès aux thérapies innovantes dans la SMA
Le 23/07/2026
Des cliniciens sud-africains ont compilé et analysé les difficultés d’accès aux traitements innovants de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 dans une bonne partie du monde non occidental :…
Une thérapie combinant oligonucléotide antisens et inhibiteur de l’HDAC6 semble prometteuse dans la SMA
Le 21/07/2026
Des chercheurs lyonnais ont experimenté in vitro et in vivo la possible synergie thérapeutique entre l’inhibiteur de l’HDAC de type 6, déjà employé pour combattre l’atrophie musculaire dans la…
Déficit en TK2 : du traitement des formes précoces aux premiers bénéfices dans les formes tardives
Le 16/07/2026
La Commission européenne a accordé, le 31 mars 2026, une autorisation de mise sur le marché (AMM) sous circonstances exceptionnelles au Kygevvi (doxecitine et doxribtimine)…
Un nouvel index clinique centré sur les patients atteints de myosite à inclusions
Le 16/07/2026
Des chercheurs américains ont mis au point une échelle fonctionnelle destinée à apprécier l’état de santé des patients atteints de myosites à inclusions (sIBM pour…
Vers une intégration consensuelle des thérapies innovantes dans la myasthénie auto-immune ?
Le 13/07/2026
Un groupe de spécialistes européens de la myasthénie auto-immune s’est attaché à définir une forme de consensus quant à la prise en compte des nouvelles molécules (inhibiteurs…
Quand faut-il surveiller la fonction respiratoire dans la myopathie de Becker ?
Le 10/07/2026
Une analyse rétrospective, menée sur 152 patients atteints de dystrophie musculaire de Becker âgés de 3 à 86 ans suivis en moyenne 11 ans, décrit…
De l’intérêt du régime cétogène dans le traitement de la myasthénie auto-immune
Le 10/07/2026
Des cliniciens allemands ont testé l’intérêt du régime cétogène (hyper-riche en lipides et pauvre en glucides) dans la myasthénie auto-immune, dans le sillage d’autres essais réalisés,…
Des évaluations et des choix thérapeutiques propres aux adultes atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1
Le 2/07/2026
Des chercheurs français ont conduit une étude de terrain concernant les attentes des adultes atteints d’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1, consultant en vue d’une…
Les préférences des patients atteints de myasthénie généralisée pour leurs traitements
Le 18/06/2026
Une étude chinoise multicentrique a évalué les préférences thérapeutiques de 909 adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée. Intégrer ces préférences dans la décision médicale pourrait permettre d’optimiser…
Des recommandations nécessaires dans la prise en charge des troubles neuropsychiatriques de la DMD
Le 16/06/2026
La prise en charge des troubles neurodéveloppementaux et psychiatriques constitue un besoin majeur non satisfait chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Dans le…
La pioglitazone évaluée dans la myosite à inclusions au cours d’un essai de phase I
Le 15/06/2026
La pioglitazone, un agoniste sélectif des récepteurs nucléaires PPAR-γ, a été évaluée dans un essai de phase I portant sur 13 patients atteints de myosite…