A l’Institut I-Motion, les inclusions ont débuté le 10 août dans l’étude ESSENCE. Cet essai de phase III vise à évaluer la sécurité d’utilisation et l’efficacité du SRP-4053 et du SRP-4045 chez les garçons atteints de myopathie de Duchenne âgés de 7 à 13 ans. Un patient est d’ores et déjà inclus et deux autres le seront la semaine prochaine.
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