L’essai clinique de phase III, MEX-NM-301, démarre à I-Motion. Cette étude ouverte non comparative vise à évaluer la pharmacocinétique, l’innocuité et l’efficacité de la mexilétine à l’état d’équilibre chez l’adolescent et l’enfant présentant des troubles myotoniques.
La mexilétine est un agent bloquant du canal sodique indiqué, chez l’adulte; en France, dans le traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies).
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