Notre actualité scientifique & médicale
Flux RSSLouise Benarroch lauréate du Prix Elsevier Runner Up à la WMS 2023 – Entretien
Louise Benarroch est chercheuse post-doctorante dans l’équipe « Génétique et physiopathologie des maladies neuromusculaires liées à la matrice extracellulaire et du noyau » dirigée par Gisèle Bonne au sein du CRM de l’institut. Ses derniers travaux portant sur la caractérisation d’un modèle cellulaire pour les maladies musculaires ont été publiés* fin août, ils ont également été présentés … [Lire la suite]
Résultats de l’essai de thérapie génique dans la myopathie myotubulaire : efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice dans cette maladie extrêmement sévère, des défis à relever
La revue The Lancet Neurology a publié hier les résultats cliniques d’un essai de thérapie génique mené par Astellas Gene Therapies, avec un candidat-médicament conçu à Généthon, chez 24 enfants atteints de myopathie myotubulaire, une maladie très sévère des muscles. Cet essai international, qui se déroule dans 6 centres investigateurs dans le monde, dont I-Motion, … [Lire la suite]
Un état des lieux de la prise en charge des maladies mitochondriales en Europe
Pour mieux comprendre les besoins en matière de diagnostic, de prise en charge et de formation dans les myopathies mitochondriales primaires en Europe, une enquête a été menée auprès de 220 professionnels de la santé dans 31 pays européens. Ses conclusions mettent en lumière des difficultés persistantes : le diagnostic et la prise en charge de … [Lire la suite]
Les équipes de l’institut présentes aux 20èmes JSFM
Les 20èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 15 au 17 novembre 2023 à La Baule. Cette rencontre est un moment privilégié d’échanges entre cliniciens et chercheurs fondamentaux francophones autour des dernières découvertes dans le champ de la myologie. Plusieurs membres des équipes de l’institut y présentent leurs travaux: Communications orales … [Lire la suite]
22ème réunion du réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» le 10 novembre
La 22ème réunion réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» s’est tenue le vendredi 10 novembre 2023 de 9h15 à 16h, sous un format hybride, en présentiel à l’auditorium de l’Institut de Myologieet en distanciel par visioconférence. Cette journée permet d’aborder les divers aspects de ce groupe d’affections aussi bien … [Lire la suite]
Les chercheurs de l’institut présents à la 4th International Imaging in Neuromuscular Disease Conference
La 4th International Imaging in Neuromuscular Disease Conference organisé par le consortium MYO-MRI s’est tenu à Berlin, Allemagne, du 5 au 7 novembre 2023. Cette conférence vise à promouvoir les échanges entre radiologues, neurologues, biologistes, physiciens, ingénieurs et autres scientifiques impliqués dans l’imagerie neuromusculaire, en se concentrant particulièrement, mais pas exclusivement, sur l’imagerie RM et … [Lire la suite]
Premiers résultats cliniques d’une thérapie génique pour le traitement de la LGMD liée à FKRP
Les premiers résultats de l’essai clinique de thérapie génique ATA-100 pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures liée au gène FKRP (LGMD2I/R9) viennent d’être présentés au congrès de l’ESGCT à Bruxelles le 27 octobre. Cet essai multicentrique de Phase 1b/2b vise à évaluer la sécurité et l’efficacité d’une thérapie génique associant un vecteur … [Lire la suite]
Journée « Rencontre cliniciens chercheurs autour de l’atteinte cardiaque des MNM » le 19 octobre à l’institut
La journée « Rencontre cliniciens chercheurs autour de l’atteinte cardiaque des maladies neuromusculaires » se tiendra le 19 octobre dans l’auditorium de l’Institut. Organisée sous l’égide de Filnemus et du groupe coeur de l’AFM, elle a pour objectif de rassembler les acteurs du champ neuromusculaire autour de la thématique « Cœur-Muscle ». Les différentes présentations scientifiques et cliniques aborderont … [Lire la suite]
L’expérience française face à l’intolérance de l’ERT chez certains patients atteints de maladie de Pompe
Des phénomènes d’hypersensibilité de nature diverse se rencontrent chez certains patients atteints de maladie de Pompe à début tardif bénéficiant d’une enzymothérapie substitutive (ERT) par voie veineuse. Le consortium français en charge de cette myopathie qui compte des cliniciens de l’Institut de Myologie a compilé les cas documentés d’intolérance à l’ERT à partir des données du … [Lire la suite]
Les cliniciens et chercheurs de l’Institut présents au 28ème congrès de la WMS
Le 28ème congrès international de la World Muscle Society (WMS) se tiendra du 3 au 7 octobre 2023 à Charleston aux Etats-Unis. L’Institut de Myologie y sera très bien représenté, tant sur le plan de la recherche clinique que fondamentale. Dr Teresinha Evangelista (CEEN), Mariko Okudo (CRM) et Marta Gomez Garcia (I-Motion Pédiatrique) y présenteront … [Lire la suite]
