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2493 actualités
Recherche
Un nouveau score composite pour l’évaluation de maladie de Kennedy
Le 1/12/2022
Des chercheurs japonais ont mis au point de nouvelles modalités d’évaluation de la maladie de Kennedy, une forme d’amyotrophie bulbo-spinale de l’adulte (SBMA) très fréquente…
Recherche
Une méthode innovante de séquençage à longue lecture ciblé sans amplification permet de caractériser avec plus de précision les répétitions CTG chez des patients atteints de DM1
Le 1/12/2022
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est un trouble multisystémique autosomique dominant associé à une variabilité des symptômes. Elle est causée par une expansion instable…
Événement
Suivez les chercheurs de l’Institut sur le plateau du Téléthon samedi
Le 30/11/2022
Le Pr Fabrice Chrétien, Directeur du Centre d’Exploration et d’Évaluation Neuromusculaire, interviendra sur le plateau de l’émission scientifique « Lumières sur les traitements » diffusée, à…
Recherche
Démarrage de l’essai SAPPHIRE à I-Motion
Le 30/11/2022
L’essai SAPPHIRE est un essai international de phase III, randomisé, en double aveugle, contre placebo qui va évaluer les effets d’un double traitement : l’apitegromab (un…
Documentation
Parution du VLM 203
Le 29/11/2022
Où en est la recherche dans les maladies neuromusculaires ? Quels sont les succès mais aussi les défis à relever ? Vous trouverez toutes les…
Recherche
Le volume du muscle masséter comme biomarqueur dans la DM1 ?
Le 29/11/2022
Dans le contexte des essais thérapeutiques en développement dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), la recherche de critères de jugement cliniques ou paracliniques fiables…
Recherche
Myasthénie et thymome chez l’enfant : une association qui reste très rare
Le 28/11/2022
Dans le contexte d’une récente révision de la classification et des recommandations de certains cancers rares, des chercheurs italiens ont conduit une étude exhaustive de…
Événement
Deux prix pour l’institut aux JSFM 2022
Le 25/11/2022
De jeunes scientifiques travaillant dans l’équipe « Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies » dirigée par Capucine Trollet et Vincent…
Recherche
L’imagerie par résonance magnétique utile pour mesurer l’impact de la perte motoneuronale dans la SMA
Le 25/11/2022
Des chercheurs allemands ont mis au point un protocole d’imagerie neuromusculaire multiparamétrique destiné à estimer l’impact et suivre l’évolution de la perte des motoneurones chez…
Recherche
Exosquelette et SMA : premiers retours d’expérience
Le 22/11/2022
Un exosquelette est un appareillage complexe et sophistiqué permettant de suppléer en partie les déficiences motrices d’une personne en cas de paralysies. Des chercheurs espagnols…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 28 novembre – Shenhav Cohen (Israël)
Le 22/11/2022
Desmin intermediate filament loss promotes muscle wasting during aging or disease Lundi 28 novembre 2022 – 12:00 – 13:00 Shenhav Cohen (Russell Berrie Institute for…
Événement
L’Institut se mobilise pour le Téléthon
Le 21/11/2022
Le Téléthon 2022 commence dès novembre à l’Institut de Myologie ! Les salariés organisent plusieurs animations et événements ouverts au public dès novembre et jusqu’au…
Recherche
Une première observation d’un effet du genre dans la SMA
Le 21/11/2022
Des cliniciens italiens ont recherché des nouveaux facteurs prédictifs de l’évolution de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) en fonction de l’âge, du type…
Recherche
Le Firdapse® dans la myasthénie auto-immune aussi ?
Le 21/11/2022
La 3,4-diaminopyridine ou amifampridine (Firdapse®) est déjà indiquée dans certains syndromes myasthéniques, congénitaux ou auto-immuns (Lambert-Eaton). Des rapports de cas avaient alerté par le passé…
Recherche
Le premier modèle prédictif d’événement cardiaque dans les maladies mitochondriales
Le 18/11/2022
Une équipe internationale, soutenue par l’AFM-Téléthon, a analysé rétrospectivement les dossiers de 600 patients atteints de maladie mitochondriale, examinés entre 2000 et 2019, pour lesquels…
Recherche
Les obstacles à la transplantation cardiaque dans le syndrome MELAS restent nombreux
Le 18/11/2022
Le syndrome MELAS associe une encéphalomyopathie d’origine mitochondriale, une élévation de l’acide lactique et la survenue de pseudo-accidents vasculaires cérébraux. Des atteintes de la fonction…
Recherche
L’apremilast, un traitement additionnel utile pour les lésions cutanées réfractaires de la dermatomyosite
Le 17/11/2022
Selon les résultats d’un essai de phase IIa mené aux États-Unis chez 8 adultes atteints de dermatomyosite avec lésions cutanées résistantes à un traitement bien…
Recherche
Des résultats en faveur d’une prescription plus précoce du rituximab dans la myasthénie généralisée de l’adulte
Le 17/11/2022
À l’heure où de nouvelles familles thérapeutiques émergent dans la myasthénie auto-immune, un « vieux » traitement (le rituximab) pourrait jouer un rôle inédit. Indiqué jusqu’ici dans…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 21 novembre – Brian Glancy (États-Unis)
Le 15/11/2022
Sustaining Power: Building Energy Networks in Striated Muscle 21 novembre 2022 – 14:00 – 15:00 Brian Glancy (Earl Stadtman Investigator – NHLBI (NIH National Heart, Lung,…
Recherche
Evolution des auto-anticorps dans la myasthénie auto-immune : une revue de la littérature
Le 14/11/2022
La myasthénie auto-immune ou myasthénie gravis (MG) est très majoritairement en rapport avec la production anormale d’auto-anticorps dirigés soit contre le récepteur à l’acétylcholine (RAch),…