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2493 actualités
Recherche
Faut-il opérer le syndrome du canal carpien ou du tunnel cubital dans la CMT 1A et la neuropathie HNPP ?
Le 19/10/2022
L’atteinte nerveuse dans la CMT 1A et la neuropathie HNPP (neuropathie tomaculaire ou avec paralysie à la pression) peut augmenter le risque de survenue d’un…
Événement
Rapport Annuel et Financier 2021 de l’Association Institut de Myologie
Le 18/10/2022
En 2021 de nouveaux projets ont pu voir le jour avec notamment la mise en place d’une démarche qualité transverse et d’un nouvel axe stratégique…
Événement
Les travaux de deux chercheurs de l’institut primés à la WMS
Le 17/10/2022
Deux chercheurs de l’institut ont vu leurs travaux récompensés au congrès de la WMS 2022 qui s’est tenu à Halifax, Canada, et en ligne du…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 17 novembre – Pascale Bomont (France)
Le 17/10/2022
Intermediate filaments: from mechanisms in giant axonal neuropathy to therapeutic perspectives for IF-pathies– 17 novembre 2022 – 12:00 – 13:00 Pascale Bomont, PhD (ERC group leader, INSERM…
Recherche
Un nouveau type de complication liée à la thérapie génique de la SMA
Le 17/10/2022
Des cliniciens italiens rapportent le cas d’un enfant de trois ans atteint de SMA de type 1 ayant développé une lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) trois jours…
Recherche
Des faibles taux d’anti-AAV9 et ne dépendant pas de l’âge chez les adultes atteints de SMA
Le 14/10/2022
Des cliniciens allemands ont déterminé le taux d’anticorps anti-AAV9 chez 69 adultes atteints de SMA de type II et III. S’appuyant sur un seuil supérieur…
Recherche
Une nouvelle piste dans le traitement du syndrome MELAS
Le 14/10/2022
Le syndrome MELAS est une maladie mitochondriale à expression pour partie neuromusculaire et en rapport, dans l’immense majorité des cas, avec une mutation ponctuelle (m.3243A>G)…
Recherche
Une large étude d’histoire naturelle dans les dystrophies myotoniques
Le 13/10/2022
Le registre américain sur la dystrophie myotonique est, après la base de données française DM-scope, l’un des plus conséquents sur la maladie de Steinert (DM1)…
Recherche
La première série française de patients atteints de neuropathie liée au gène HINT1 suggère un éventail phénotypique et génotypique plus large
Le 13/10/2022
Les neuropathies ou neuromyotonies liées au gène HINT1 sont de découverte récente (2012). Un groupe d’experts français réunis sous l’égide de la filière neuromusculaire FILNEMUS…
Recherche
Une étude comparative de deux techniques de biopsie musculaire
Le 12/10/2022
Des rhumatologues australiens ont conduit une étude destinée à comparer la faisabilité et le rendement diagnostique de deux techniques de prélèvement de tissu musculaire : l’une…
Recherche
Myopathie myotubulaire : l’acide valproïque améliore les souris modèles et a conduit à l’identification d’une signature épigénétique spécifique
Le 12/10/2022
Le passage au crible de 1280 molécules sur des poissons zèbre modèles de myopathie myotubulaire liée à l’X (XLMTM) a montré que les inhibiteurs des…
Recherche
DMB : l’EDG-5506 passe à la phase II
Le 11/10/2022
Après le succès des phases Ia et Ib, Edgewise Therapeutics annonce dans un communiqué de juillet 2022 le lancement de la phase II afin d’évaluer…
Événement
Les experts de l’Institut au congrès de la WMS 2022
Le 10/10/2022
Le 27ème Congrès International de la World Muscle Society (WMS) se tiendra du 11 au 15 octobre 2022 à Halifax au Canada ainsi qu’en version…
Recherche
FOP : une tendance à l’efficacité du palovarotène
Le 10/10/2022
Quarante personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), âgées de 7 à 53 ans, ont participé à l’essai de phase II du palovarotène, un agoniste…
Recherche
Webinaire ERN EURO-NMD le 13 octobre : Robert Pangalila (Pays-Bas)
Le 7/10/2022
Quality of life in Neuromuscular Disease Jeudi 13 octobre 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Robert Pangalila (Rijndam Rehabilitation Clinic and Erasmus University Medical Centre, The Netherlands) …
Recherche
Caractérisation des agrégats de PABPN1 dans la DMOP – Entretien avec Capucine Trollet
Le 7/10/2022
Les résultats d’une étude internationale menée par l’équipe de Capucine Trollet et Vincent Mouly* de l’institut viennent d’être publiés dans Acta Neuropathologica**. L’article porte sur la caractérisation…
Recherche
Myosite avec pneumopathie interstitielle : des arguments pour mieux envisager la greffe pulmonaire
Le 6/10/2022
L’analyse rétrospective de 64 transplantations de poumons réalisées par 19 centres experts en Europe (et notamment en France) chez des adultes atteints de myosite compliquée…
Recherche
Un outil pour évaluer le risque cardiaque chez les patients atteints de maladie mitochondriale – Entretien avec le Pr Karim Wahbi
Le 6/10/2022
Le Pr Karim Wahbi, cardiologue, vient de publier les résultats d’une étude internationale qu’il a coordonnée avec son équipe Registres et bases de données de…
Recherche
La grossesse chez une femme atteinte de myasthénie auto-immune, une situation à risque
Le 5/10/2022
La base de données Healthcare cost and utilization project, nationwide inpatient sample (HCUP-NIS)intègre chaque année des informations sur plus de 7 millions de séjours hospitaliers aux États-Unis.…
Recherche
Inhiber le protéasome pour traiter la DMOP
Le 4/10/2022
Des chercheurs de l’Université de Montpellier, soutenus par l’AFM-Téléthon, ont montré que l’atteinte des cellules musculaires dans la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) passerait par une…