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2493 actualités
De nouveaux outils dans l’évaluation du suivi de deux formes de dystrophies musculaires
Le 25/10/2023
La surveillance, soit dans le cadre du suivi habituel des patients atteints de dystrophie musculaire, soit dans le cadre d’essais cliniques, repose en grande partie…
Quand smartphone et IA s’allient pour évaluer la myasthénie auto-immune dans la vraie vie
Le 24/10/2023
Le laboratoire UCB et la société Sharecare ont mené pendant trois mois aux États-Unis une étude prospective en vie réelle auprès de 82 patients atteints…
Une étude sur la prise en charge médicamenteuse des troubles neurocomportementaux dans la DMD
Le 24/10/2023
Une équipe a analysé les dossiers médicaux (66 prescriptions) de 52 garçons atteints de myopathie de Duchenne (DMD) âgés de 11 ans en moyenne et…
Une iatrogénie médicamenteuse significative dans la myasthénie tardive
Le 23/10/2023
L’étude rétrospective des données médicales des 493 personnes atteintes de myasthénie auto-immune suivies par les CHU de Strasbourg, Lyon, Grenoble et Angers révèle que la…
Résultats de l’essai de phase II-III de l’AMO-02 dans la forme congénitale de la DM1
Le 20/10/2023
Les résultats de l’essai international REACH-CDM auprès de 56 jeunes âgés de 6 à 16 ans et atteints de la forme congénitale de la dystrophie…
L’atteinte cardiaque droite dans la DMD est un facteur de mauvais pronostic
Le 19/10/2023
L’étude des fonctions respiratoire et systolique du ventricule droit à l’écho Doppler de 90 jeunes hommes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), d’un âge…
Des molécules sénolytiques améliorent le comportement des cellules souches musculaires dans la DM1
Le 18/10/2023
Dans la DM1, des cellules souches musculaires adoptent des caractéristiques de cellules sénescentes dont la sécrétion de facteurs associés à la sénescence (ou SASP pour…
La myasthénie infantile reste oculaire et évolue de façon favorable, en général
Le 17/10/2023
Une étude rétrospective menée chez 859 patients suivis par un hôpital de Shanghai pour une myasthénie auto-immune diagnostiquée avant l’âge de 14 ans retrouve : une…
Journée « Rencontre cliniciens chercheurs autour de l’atteinte cardiaque des MNM » le 19 octobre à l’institut
Le 16/10/2023
La journée « Rencontre cliniciens chercheurs autour de l’atteinte cardiaque des maladies neuromusculaires » se tiendra le 19 octobre dans l’auditorium de l’Institut. Organisée sous l’égide de…
Le tofacitinib efficace sur les lésions cutanées de dermatomyosite, mais pas vraiment sur le muscle
Le 16/10/2023
Une équipe canadienne a mené une étude monocentrique chez 41 personnes atteintes de myosite réfractaire et traitées par tofacitinib après échec de quatre à cinq…
MYOLOGY 2024 : les inscriptions et soumission des abstracts sont ouvertes
Le 12/10/2023
Le site internet de la 8ème édition du congrès international dédié à la science neuromusculaire MYOLOGY 2024, qui se tiendra à Paris du 22 au…
L’institut recrute un Apprenti Chargé de projets digitaux (H/F)
Le 12/10/2023
Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de…
Une grande série de patients atteints de myopathie liée au gène VCP étudiée en imagerie musculaire
Le 11/10/2023
Un consortium international de cliniciens coordonné par le centre neuromusculaire de Barcelone publie les résultats de l’analyse des images de résonance magnétique nucléaire (IRM) acquises…
Fête de la Science du 9 au 16 octobre
Le 10/10/2023
La fête de la Science se déroule cette année du 9 au 16 octobre en France métropolitaine. Créé en 1991, cet événement est organisé chaque…
Une transplantation cardiaque réussie chez un enfant atteint de titinopathie congénitale
Le 10/10/2023
Des chercheurs suisses et anglais rapportent l’observation d’un adolescent âgé de 13 ans ayant dû subir une transplantation cardiaque à l’âge de 5 ans : celui-ci…
L’institut recrute un Apprenti Technicien de laboratoire (H/F)
Le 9/10/2023
Situé à Paris au coeur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de…
Des biomarqueurs pour le suivi des SMA traitées
Le 9/10/2023
Trois groupes distincts de chercheurs ont publié les résultats de leurs travaux portant sur les biomarqueurs présents dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) des patients atteints…
Des biomarqueurs cliniques de la qualité de la marche et du risque de chute dans la maladie de Pompe à début tardif
Le 8/10/2023
Comparés à ceux de 20 contrôles sains, le schéma de marche et les performances locomotrices de 18 personnes atteintes de maladie de Pompe à début…
L’imagerie musculaire peut montrer des lésions dans les paralysies périodiques
Le 8/10/2023
Les paralysies périodiques (PP) sont des canalopathies musculaires ultra-rares dans lesquelles des épisodes de déficits moteurs transitoires apparaissent, parfois de façon prolongée. Des chercheurs britanniques…
Description d’une cohorte néerlandaise de patients atteints de dystrophie musculaire liée au gène LAMA2
Le 6/10/2023
Des variants pathologiques du gène LAMA2 codant la mérosine sont à l’origine d’une dystrophie musculaire débutant très précocement (DMC) mais pas toujours (il s’agit alors…