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Les équipes de l’institut présentes aux 20èmes JSFM
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Plusieurs membres des équipes de l’institut y présentent leurs travaux:
Communications orales et modérations
- Mercredi 15 novembre
12h30 – Jean-Yves Hogrel – Evaluation d’un patient neuromusculaire
17h15 – Hadidja-Rose Mouigni – Investigating potential regulators of PABPN1 in skeletal muscle
17h – Réunion du GEM – Modérateurs : Cyril Gitiaux et Jon Andoni Urtizberea
- Jeudi 16 novembre
9h – Jon Andoni Urtizberea – Avancées thérapeutiques dans les maladies neuromusculaires : 20 ans après
14h40 – Déconstruction et reconstruction du développement musculaire in vitro« Dans le verre », expériences réalisées en laboratoire en dehors de l’organisme. – Modérateurs : Pascale Marcorelles et Vinent Mouly
15h40 – Olivier Benveniste – Myopathies inflammatoires : bien les classer pour bien les traiter, l’exemple de la myosite à inclusions
16h40 – Gisèle Bonne – 2022-2023 : L’Odyssée de… la Myologie
- Vendredi 17 novembre
12h45 – Amélie Vergnol – Regulation of CaVβ1 isoform expression in skeletal muscle
Posters
Anne Bigot – Myogenic and non-myogenic cellular models to study neuromuscular diseases
Johann Bohm – DPAGT1 mutations in limb-girdle congenital myasthenic syndrome (LG-CMS) associated with tubular aggregates and ORAI1 hypoglycosylation
Laura Virtanen – Single-cell Spatio-Temporal profiling of striated muscle cell populations in Duchenne Muscular Dystrophy
Louise Benarroch – Cellular and genomic features of myo-converted fibroblasts, an alternative cellular model to myoblasts
Laure de Pontual – Deciphering the mechanisms of CTG repeat contractions induced by an inhibitor of histone deacetylase in myotonic dystrophy type 1
Guillaume Diop – Identification of chemical factors modulating CTG repeat instability in Myotonic Dystrophy type 1
Jean-Yves Hogrel – Test-retest reliability and associations of some functional tests for the follow-up of patients with SMA
Marion Benoist – Mechanosensitive clathrine platforms regulate YAP/TAZ signaling
Catherine Coirault – A-type lamins are crucial to preserve chromatin states during mechanical loading in skeletal muscle
Sestina Falcone – CaVβ1A and CaVβ1E embryonic isoforms in adult skeletal muscle, a Mbnl1 related-expression
Melinda Gyenge – Development of prediction model to identify DM1 individuals at higher risk of requiring non-invasive ventilation
Dounia Bouragba – Human muscle cell in Dysferlinopathy
Linda Chenane – Deciphering the Link Between Interferon Stimulated Genes and Regeneration by Spatial Transcriptomics
Barbara Crisol – Effects of aging and sex-difference on the muscle secretome
Stéphanie Godard-Bauché – Role of lamin A/C in the maintenance of AChR at the neuromuscular junction in Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Marine Leconte – Dommages de l’ADNmacromolécule complexe, l’ADN est le support de l’hérédité (gènes). C’est le constituant des chromosomes. L’ADN est organisé en double hélice (deux brins complémentaires) et constitué de nucléotides de quatre types : adénine, guanine, cytosine et thymine. dans la dystrophie musculaireAtteinte musculaire caractérisée par une fonte et un affaiblissement progressifs de certains groupes de muscles. congénitale liée à LMNA
Teresinha Evangelista – Suivi histologique et clinique à long terme de deux patients LOPD naïfs de traitement
Massiré Traore – GDF5 as rejuvenating treatment for age-related neuromuscular failure
Gorka Fernandez-Eulate – Variabilité phénotypique et histoire naturelleCe que les médecins appellent l’histoire naturelle d’une maladie est la description des différentes manifestations d’une maladie et de leur évolution au cours du temps en l’absence de tout traitement (médicaments, kinésithérapie, chirurgie…). de la myopathie avec exces d’autophagie liée À L’X (XMEA)
Aly Bourguiba – Unraveling the role of GDF5 therapeutic potential in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Karim Wahbi – Initiation and follow-up of mexiletine treatment in adult myotonic dystrophy patients: An expert opinion
Télécharger le programme complet des 20èmes JSFM
Télécharger le livret des résumés des 20èmes JSFM