Soutenez notre projet de Fondation
1745 actualités
Événement
Les experts de l’Institut au congrès de la WMS 2022
Le 10/10/2022
Le 27ème Congrès International de la World Muscle Society (WMS) se tiendra du 11 au 15 octobre 2022 à Halifax au Canada ainsi qu’en version…
Recherche
FOP : une tendance à l’efficacité du palovarotène
Le 10/10/2022
Quarante personnes atteintes de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), âgées de 7 à 53 ans, ont participé à l’essai de phase II du palovarotène, un agoniste…
Recherche
Webinaire ERN EURO-NMD le 13 octobre : Robert Pangalila (Pays-Bas)
Le 7/10/2022
Quality of life in Neuromuscular Disease Jeudi 13 octobre 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Robert Pangalila (Rijndam Rehabilitation Clinic and Erasmus University Medical Centre, The Netherlands) …
Recherche
Caractérisation des agrégats de PABPN1 dans la DMOP – Entretien avec Capucine Trollet
Le 7/10/2022
Les résultats d’une étude internationale menée par l’équipe de Capucine Trollet et Vincent Mouly* de l’institut viennent d’être publiés dans Acta Neuropathologica**. L’article porte sur la caractérisation…
Recherche
Myosite avec pneumopathie interstitielle : des arguments pour mieux envisager la greffe pulmonaire
Le 6/10/2022
L’analyse rétrospective de 64 transplantations de poumons réalisées par 19 centres experts en Europe (et notamment en France) chez des adultes atteints de myosite compliquée…
Recherche
Un outil pour évaluer le risque cardiaque chez les patients atteints de maladie mitochondriale – Entretien avec le Pr Karim Wahbi
Le 6/10/2022
Le Pr Karim Wahbi, cardiologue, vient de publier les résultats d’une étude internationale qu’il a coordonnée avec son équipe Registres et bases de données de…
Recherche
La grossesse chez une femme atteinte de myasthénie auto-immune, une situation à risque
Le 5/10/2022
La base de données Healthcare cost and utilization project, nationwide inpatient sample (HCUP-NIS)intègre chaque année des informations sur plus de 7 millions de séjours hospitaliers aux États-Unis.…
Recherche
Inhiber le protéasome pour traiter la DMOP
Le 4/10/2022
Des chercheurs de l’Université de Montpellier, soutenus par l’AFM-Téléthon, ont montré que l’atteinte des cellules musculaires dans la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) passerait par une…
Recherche
Une SBMA « non-Kennedy » liée au gène UBA1
Le 4/10/2022
Une nouvelle forme d’amyotrophie bulbo-spinale vient d’être décrite par des cliniciens iraniens chez 4 patients : il s’agit d’une SBMA liée au gène UBA1. Elle se…
Recherche
SMA à début précoce : une étude allemande en vie réelle d’enfants traités par nusinersen
Le 3/10/2022
L’analyse des données collectées par l’observatoire germanophone SMArtCARE de 143 patients âgés de moins de 18 ans atteints d’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1…
Recherche
LGMD liée à FKRP et thérapie génique : un premier patient traité dans le cadre de l’essai clinique européen
Le 29/09/2022
L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du traitement du premier patient inclus dans l’essai européen de thérapie génique concernant la myopathie des ceintures liée…
Recherche
La moxifloxacine, un antibiotique d’intérêt dans la SMA
Le 29/09/2022
Une équipe d’I-STEM a identifié la moxifloxacine pour ses capacités à augmenter la production de protéine SMN lors d’un criblage dans des modèles cellulaires de…
Recherche
Une revue de la littérature compare prednisone et deflazacort dans la DMD et penche pour le second à court terme, tandis qu’à long terme, leurs effets seraient similaires
Le 22/09/2022
Les corticoïdes prescrits dès l’âge de 4 à 5 ans dans la dystrophie musculaire de Duchenne permettent de retarder la perte de la marche d’au…
Recherche
Webinaire ERN EURO-NMD le 22 septembre : Pr Costanza Lamperti (Italie)
Le 22/09/2022
Mitochondrial Genetics Jeudi 22 septembre 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Prof. Costanza Lamperti (lstituto Neurologico C.Besta, Milan, Italy) S’inscrire ici pour assister au webinaire …
Recherche
Quelle alternative à la rééducation en présentiel dans la DMD ?
Le 19/09/2022
Dans une étude parue en mai 2022, une équipe turque a réalisé une mesure de la force musculaire et une évaluation fonctionnelle des performances motrices…
Événement
Myology 2022 – Quelques mots de nos experts en vidéo
Le 16/09/2022
Session d’ouverture Lundi 12 septembre s’est tenue la session d’ouverture de la 7ème édition du congrès international Myology 2022 avec Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon,…
Recherche
McArdle : un essai clinique prouve les bénéfices de l’exercice physique
Le 14/09/2022
Un essai clinique réalisé auprès de 17 personnes atteintes de maladie de McArdle a mis en avant les bienfaits possibles d’un programme d’entrainement physique ciblant…
Événement
Myology 2022 : les experts de l’Institut de Myologie y présenteront leurs derniers résultats scientifiques
Le 9/09/2022
Pendant quatre jours, du 12 au 15 septembre, les chercheurs et cliniciens de l’Institut de Myologie seront présents au septième Congrès International de Myologie, organisé par l’AFM-Téléthon.…
Recherche
L’atteinte du diaphragme dans la maladie de Pompe mieux visualisée en imagerie
Le 2/09/2022
Le muscle diaphragmatique est un muscle-clé dans la maladie de Pompe, laquelle entraine son dysfonctionnement du fait d’une accumulation toxique de glycogène. Des chercheurs néerlandais…
Recherche
Le rituximab s’avère être un traitement de fond efficace de la MG, y compris chez l’enfant
Le 2/09/2022
Le rituximab est un anticorps monoclonal injectable entrainant une déplétion en lymphocytes B (CD20+) ; il est de plus en plus utilisé dans les affections auto-immunes…