Trois rapports de cas suggèrent l’efficacité de l’éculizumab dans la dermatomyosite et la crise myasthénique

Déjà indiqué dans les formes réfractaires de myasthénie auto-immune, l’éculizumab (Soliris^®) s’est montré efficace dans deux autres indications :

• des médecins français, dont des cliniciens de l’Institut, ont obtenu une rémission complète et rapide chez deux patientes atteintes de dermatomyosite lorsque l’éculizumab a été administré en plus de thérapies immunosuppressives. Les deux jeunes femmes n’ont pas rechuté après quatre ans, ou 18 mois, de traitement.
• une équipe italienne a observé, après 15 jours de traitement, une amélioration significative de l’état clinique d’un homme de 73 ans atteint de myasthénie avec auto-anticorps dirigés contre le récepteur de l’acétylcholineNeurotransmetteur des synapses motrices qui, dans le cas de la jonction neuro-musculaire, se lie à un récepteur de type nicotinique permettant ainsi la contraction musculaire. (anti-RACh) et présentant une crise myasthénique.

Eculizumab as rescue therapy in refractory anti-NXP2 dermatomyositis with digestive vasculitis and gastrointestinal perforation: report of two cases. Combemale L, Wery AR, Bohelay G et al. Rheumatology (Oxford). 2025 Aug 8:keaf431.

 

Eculizumab as Additional Rescue Therapy in Myasthenic Crisis. Crescenzo F, Zanoni M, Ferigo L et al. Muscles. 2024 Feb 7;3(1):40-47.