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1655 actualités
Recherche
Le tadalafil et le sildénafil ont des effets bénéfiques chez les patients atteints de maladies mitochondriales primaires
Le 17/09/2025
À la suite de l’identification d’un patient atteint du syndrome de Kearns-Sayre ayant déclaré des améliorations cliniques notables sous tadalafil, une équipe de recherche hongro-américaine…
Événement
21 septembre : Journée mondiale de sensibilisation à la myosite
Le 16/09/2025
Le 21 septembre marque chaque année depuis 2001 la Journée internationale de sensibilisation à la myosite. La myosite est une maladie du muscle d’origine auto-immune,…
Recherche
Une composante inflammatoire dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth
Le 16/09/2025
Deux publications françaises suggèrent qu’un mécanisme inflammatoire pourrait intervenir dans certaines formes de maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), généralement considérées comme exclusivement génétiquement déterminées. Quatre patients…
Événement
Journée Internationale de sensibilisation à la Dystrophie Myotonique
Le 15/09/2025
La Journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques a lieu chaque année le 15 septembre. Elle a pour objectif de sensibiliser le corps médical, les…
Recherche
Revue des stratégies thérapeutiques actuelles et émergentes dans la DMD
Le 15/09/2025
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique grave et évolutive. Elle est causée par des mutations du gène DMD qui entrainent l’absence…
Recherche
Des chercheurs de l’Institut présents au congrès ESGCT
Le 15/09/2025
Le 32ème congrès annuel de l’ESGCT (European Society Gene & Cell Therapy) se tiendra à Séville (Espagne) du 7 au 10 octobre 2025. Il rassemble des…
Événement
AcadeMYO Winter School : 8-10 décembre 2025 en ligne
Le 14/09/2025
Rejoignez-nous pour cette occasion unique de perfectionner vos compétences en myologie, une discipline de plus en plus passionnante dédiée à la science neuromusculaire ! Tous…
Recherche
Une méthode innovante de décodage moléculaire développée pour rajeunir les cellules musculaires
Le 14/09/2025
Andrew Ho, chercheur à l’Institut de myologie, est le premier coauteur d’un article qui vient d’être publié dans le numéro de juin 2025 de Cell…
Recherche
Les experts de l’Institut au congrès de la WMS 2025
Le 12/09/2025
Le 30ème congrès international de la World Muscle Society (WMS) se tiendra du 7 au 11 octobre 2025 à Vienne en Autriche. L’Institut de Myologie…
Recherche
Seule une partie de la région D4Z4 est nécessaire à la répression épigénétique de DUX4
Le 12/09/2025
La myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) est dûe à l’expression anormale et retardée d’un facteur de transcription appelé DUX4, celui-ci ayant une action délétère sur la fibre…
Événement
Visioconférence sur les dystrophies myotoniques le 13 septembre
Le 11/09/2025
Le 15 septembre marque la Journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques. Elle a pour objectif de sensibiliser le corps médical, les responsables politiques et…
Recherche
Grandes délétions du gène NEB et myopathie distale
Le 11/09/2025
Un consortium international de chercheurs comprenant deux français ont étudié les possibles corrélations entre génotype et phénotype dans le cadre des myopathies liées au gène…
Recherche
Vers une meilleure compréhension et prise en charge de la neuropathie liée à SORD
Le 11/09/2025
Les mutations bialléliques du gène SORD (sorbitol déshydrogénase) provoquent une neuropathie pouvant se présenter comme une forme purement motrice (neuropathie motrice héréditaire distale dHMN) ou comme…
Recherche
Les chercheurs de l’Institut présent au 22ème meeting IIM
Le 10/09/2025
Le 22ème meeting de l’ IIM (Interuniversity Institute of Myology) se tiendra à Assise en Italie du 11au 14 septembre 2025. Ce meeting rassemble des…
Recherche
Des défis demeurent dans la conception des registres dans les myopathies des ceintures
Le 9/09/2025
Une étude, menée en partie par des chercheurs de l’hôpital Henri Mondor à Paris rapporte plusieurs difficultés qui persistent dans la conception et l’utilisation des…
Recherche
Un éventail génotypique étendu pour le gène TNNC2
Le 8/09/2025
Des chercheurs français rapportent un cas d’hypotonie néonatale qui s’est révélé être en rapport avec un variant de séquence pathologique du gène TNNC2 codant une…
Événement
7 septembre : Journée internationale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne
Le 7/09/2025
La Journée mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne a pour thème « Famille : au coeur des soins ». Un documentaire en anglais est disponible sur…
Événement
Fête de la science du 6 au 11 octobre
Le 5/09/2025
L’opération, organisée chaque année par le Ministère chargé de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation a pour objectif de permettre à chacun…
Recherche
Amélioration de la fonction cardiaque et motrice avec une thérapie génique dans la forme infantile de la maladie de Pompe
Le 5/09/2025
Quatre nourrissons atteints de maladie de Pompe ont reçu une injection intraveineuse de GC301, une thérapie génique qui délivre un gène à codons optimisés codant l’alpha-glucosidase…
Recherche
Identification des isoformes CaVβ1 nécessaires à la formation et au maintien de la jonction neuromusculaire
Le 4/09/2025
Dans le muscle squelettique, le canal calcique voltage-dépendant (VGCC) CaV1.1 permet le couplage entre l’activité électrique des motoneurones et la contraction musculaire, suite à la…