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1655 actualités
Recherche
DMD : le canakinumab diminue certains marqueurs sanguins mais pas l’IL1b
Le 14/08/2025
Anticorps monoclonal qui neutralise l’interleukine 1 bêta (IL1β), un marqueur inflammatoire fortement exprimé dans la myopathie de Duchenne, le canakinumab (Ilaris®) est un immunosuppresseur déjà…
Documentation
Avancées dans myopathies inflammatoires – 2025
Le 14/08/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant les myopathies inflammatoires ou myosites : essais ou études…
Documentation
Avancées dans les dystrophies musculaires congénitales – 2025
Le 12/08/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant les dystrophies musculaires congénitales : essais ou études cliniques…
Documentation
Avancées dans les myopathies des ceintures – 2025
Le 7/08/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant les myopathies des ceintures : essais ou études cliniques…
Recherche
Les particularités de la dermatomyosite sur peau noire
Le 7/08/2025
La prévalence de la dermatomyosite est plus élevée chez les personnes qui ont la peau noire. Après avoir analysé 100 cas publiés depuis 1951, des…
Documentation
Avancées dans la myopathie facio-scapulo-humérale – 2025
Le 6/08/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD ou FSH) : essais ou…
Documentation
Avancées dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth – 2025
Le 4/08/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant la maladie de Charcot-Marie-Tooth : essais ou études cliniques…
Recherche
Résultats d’un essai de monohydrate de créatine dans une population pédiatrique atteinte de FSHD
Le 4/08/2025
Un essai randomisé, en double aveugle, contre placebo, a été mené chez 13 enfants atteints de myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) qui ont reçu en croisé du…
Documentation
Avancées dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker – 2025
Le 1/08/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker :…
Recherche
Maladies liées à BAG3 : un variant fréquent associé à une forme plus sévère
Le 31/07/2025
Il s’agit de la plus vaste étude menée en Europe à l’initiative de cliniciens de l’Institut de Myologie portant sur 26 patients présentant des mutations…
Recherche
Le 2ème congrès européen de spécialistes de la CMT aura lieu fin octobre en Belgique, inscrivez-vous !
Le 30/07/2025
Organisée par la Fédération européenne des associations CMT, l’Université d’Anvers et l’European CMT Research Association (ECRA), la deuxième édition de ce congrès sera l’occasion de réunir…
Recherche
DMD : démarrage de la phase pivot de l’essai de thérapie génique de Généthon
Le 30/07/2025
Les résultats de l’essai de thérapie génique à base de micro-dystrophine (GNT0004) mené par Généthon pour la myopathie de Duchenne ont été présentés le 17…
Documentation
Avancées dans l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 – 2025
Le 30/07/2025
Ce document présente une sélection des actualités de la recherche de ces 12 derniers mois concernant l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 : essais ou…
Recherche
Une approche d’édition génomique efficace dans la DMD
Le 28/07/2025
Dans la myopathie de Duchenne (DMD), des chercheurs ont utilisé une technique CRISPR-Cas9 pour corriger la délétion de l’exon 52 du gène DMD en ciblant l’exon 53…
Recherche
La prévalence de la myopathie à GNE probablement sous-estimée
Le 25/07/2025
La myopathie à GNE (GNEM) reste une maladie neuromusculaire particulièrement rare (avec une estimation de 1 à 9 cas pour 1 million) mais sans doute…
Recherche
L’expérience française dans la chirurgie rachidienne chez des patients atteints de SMA de type II
Le 24/07/2025
Des chercheurs du Centre de Référence des maladies neuromusculaires de l’hôpital Trousseau à Paris ont étudié les données de patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée…
Événement
Conférence : Modèles expérimentaux en recherche, progrès et enjeux éthiques
Le 24/07/2025
INSCRIPTION Accès libre, en présentiel, sur inscription préalable (pas de connexion à distance) Dans le cadre de ses réflexions sur Science, éthique et innovation…
Recherche
Le dépistage génomique à la naissance : une révolution en cours
Le 23/07/2025
Dépister des maladies rares dès la naissance grâce à la biologie moléculaire est en train de devenir une réalité dans plusieurs pays. Un groupe d’experts…
Recherche
Les anticorps contre le CRD de MuSK sont pathogènes dans un modèle murin de myasthénie auto-immune
Le 23/07/2025
La myasthénie auto-immune (MG) est causée par des auto-anticorps dirigés principalement contre le récepteur de l’acétylcholine (RACh) ou le récepteur tyrosine kinase MuSK situé au…
Recherche
L’inhibition de la glutamate déshydrogénase comme nouvelle piste thérapeutique dans la DMD
Le 22/07/2025
Des chercheurs européens et chinois se sont intéressés à la voie du glutamate comme possible cible thérapeutique dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : cette…