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1745 actualités
Recherche
L’efgartigimod actif sur différents groupes musculaires dans la myasthénie
Le 17/11/2023
Une analyse post-hoc des résultats de l’essai Adapt, mené notamment en France chez 167 adultes atteints d’une forme généralisée de myasthénie auto-immune, montre que l’efgartigimod…
Recherche
Le développement de l’arimoclomol s’arrête dans la myosite à inclusions
Le 17/11/2023
Avec une prévalence de 1 pour 200 000 en Europe, la myosite à inclusions sporadique est la plus fréquente des myosites idiopathiques après l’âge de 50 ans. Elle…
Recherche
Louise Benarroch lauréate du Prix Elsevier Runner Up à la WMS 2023 – Entretien
Le 16/11/2023
Louise Benarroch est chercheuse post-doctorante dans l’équipe « Génétique et physiopathologie des maladies neuromusculaires liées à la matrice extracellulaire et du noyau » dirigée par Gisèle Bonne…
Recherche
Résultats de l’essai de thérapie génique dans la myopathie myotubulaire : efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice dans cette maladie extrêmement sévère, des défis à relever
Le 16/11/2023
La revue The Lancet Neurology a publié hier les résultats cliniques d’un essai de thérapie génique mené par Astellas Gene Therapies, avec un candidat-médicament conçu…
Recherche
Un état des lieux de la prise en charge des maladies mitochondriales en Europe
Le 16/11/2023
Pour mieux comprendre les besoins en matière de diagnostic, de prise en charge et de formation dans les myopathies mitochondriales primaires en Europe, une enquête…
Recherche
Les patients atteints de myosites préfèrent les Ig en sous-cutané à la maison aux perfusions intraveineuses à l’hôpital
Le 16/11/2023
« J’ai récupéré le contrôle de ma vie ». Ce verbatim résume le point de vue très consensuel d’un groupe de sept adultes atteints de polymyosite ou…
Recherche
La paralysie périodique hypokaliémique peut se présenter comme une faiblesse musculaire progressive associée ou non à des accès de paralysie périodique
Le 16/11/2023
Une équipe danoise a suivi pendant trois ans (26 à 52 mois) 37 personnes atteintes de paralysie périodique hypokaliémique due à des mutations de CACNA1S :…
Événement
Les équipes de l’institut présentes aux 20èmes JSFM
Le 15/11/2023
Les 20èmes Journées de la Société Française de Myologie se tiennent du 15 au 17 novembre 2023 à La Baule. Cette rencontre est un moment…
Recherche
Les myopathies oculopharyngodistale et oculopharyngée n’ont pas le même profil d’atteinte musculaire en imagerie
Le 15/11/2023
La myopathie oculopharyngodistale (OPDM), très rare, se distingue de la myopathie oculo-pharyngée (OPMD) tant au niveau génétique que clinique. Des chercheurs japonais ont cherché à…
Recherche
Trois études tissent des liens entre microbiote intestinal et myasthénie auto-immune
Le 15/11/2023
Le rôle de la flore intestinale fait l’objet d’une attention soutenue en recherche médicale, notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune. Différentes publications font…
Recherche
22ème réunion du réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» le 10 novembre
Le 14/11/2023
La 22ème réunion réseau français des «Dystrophies musculaires d’Emery-Dreifuss et autres pathologies de l’enveloppe nucléaire» s’est tenue le vendredi 10 novembre 2023 de 9h15 à…
Recherche
Quand l’intelligence artificielle aide à analyser les perturbations de la marche
Le 13/11/2023
Des chercheurs japonais ont mis au point un algorithme reposant sur l’intelligence artificielle (IA) pour analyser les modifications de la marche dans plusieurs pathologies : 114…
Recherche
Le vamorolone (Agamree®) autorisé aux États-Unis dans la DMD dès l’âge de 2 ans ; une décision attendue en Europe prochainement
Le 10/11/2023
Le vamorolone est un stéroïde de synthèse dit « dissociatif » développé par les laboratoires Santhera et ReveraGen, dans la dystrophie musculaire de Duchenne, comme traitement anti-inflammatoire…
Recherche
La metformine aurait des effets protecteurs sur la toxicité musculaire des statines
Le 10/11/2023
C’est ce que montre une étude coréenne d’un an qui a comparé 4 092 patients sous statine + metformine à 8 161 patients sous statines seules. L’analyse…
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Des recommandations américaines concernant l’utilisation des immunoglobulines dans les MNM
Le 9/11/2023
Les immunoglobulines restent largement prescrites dans certaines maladies neuromusculaires d’origine auto-immune et ce malgré l’absence de preuves scientifiques irréfutables. La raréfaction de ce type de…
Recherche
Une étude française souligne la neurotoxicité des inhibiteurs de checkpoint immunitaire
Le 9/11/2023
Des cliniciens et des chercheurs appartenant à deux réseaux d’oncologie, dont un consacré aux syndromes paranéoplasiques, se sont penchés sur les complications neurologiques survenant au…
Recherche
Les chercheurs de l’institut présents à la 4th International Imaging in Neuromuscular Disease Conference
Le 8/11/2023
La 4th International Imaging in Neuromuscular Disease Conference organisé par le consortium MYO-MRI s’est tenu à Berlin, Allemagne, du 5 au 7 novembre 2023. Cette…
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Un risque très élevé de complications cardiaques dans la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss
Le 8/11/2023
Un consortium international de chercheurs et de cliniciens s’est intéressé aux troubles de la fonction cardiaque et/ou du rythme cardiaque au cours de l’évolution de…
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Maladies neuromusculaires dans les pays en développement : vers un accroissement des données génétiques provenant des populations sous-représentées
Le 7/11/2023
Tandis que la plupart (86 %) des données génétiques publiées sur les maladies neuromusculaires proviennent de populations d’ascendance européenne, la majorité des familles touchées vivent dans…
Recherche
Les syndromes myasthéniques congénitaux sont fréquents en Inde
Le 7/11/2023
L’équipe de cliniciens du CHU de Bangalore, dans le sud de l’Inde, a compilé les données cliniques et génétiques de tous les cas de syndrome…