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1745 actualités
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Une amélioration de la couverture vaccinale anti-pneumococcique dans les maladies inflammatoires aux États-Unis
Le 25/06/2024
Face aux très faibles taux de couverture vaccinale, en particulier contre le pneumocoque, chez des patients atteint de pathologies inflammatoires, des cliniciens américains ont mis…
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Une force normale n’est pas indispensable pour une main fonctionnelle – Entretien avec Valérie Decostre
Le 24/06/2024
Valérie Decostre est kinésithérapeute et chargée de recherche au laboratoire de physiologie et d’évaluation neuromusculaire, dirigé par Jean-Yves Hogrel, au Centre d’Exploration et d’Évaluation Neuromusculaire…
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Le nusinersen n’empêche pas l’instabilité de hanche dans l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1
Le 24/06/2024
Des chercheurs hongkongais ont cherché à savoir dans quelle mesure le traitement par nusinersen intrathécal influait sur le risque de luxation bilatérale de hanche, une…
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Un inhibiteur de la myosine cardiaque améliore la contractilité du muscle squelettique dans la myopathie de Laing
Le 24/06/2024
Le mavacamten est une petite molécule inhibitrice de l’activité ATPasique de la myosine, utilisée dans les cardiomyopathies hypertrophiques, qui cible l’hypercontractilité myocardique en diminuant le…
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La marche dans la DMD désormais plus simple à analyser en vie réelle
Le 21/06/2024
Des chercheurs californiens ont mis au point une méthode originale et simple d’utilisation destinée à mesurer les paramètres de la marche chez les jeunes patients…
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Une comparaison indirecte de deux molécules innovantes dans le traitement de la myasthénie auto-immune
Le 21/06/2024
L’efgartigimod (Vyvgart®) et le ravulizumab (Ultomiris®) sont deux anticorps monoclonaux de nouvelle génération, respectivement anti-FcRN et anti-C5, destinés à traiter les formes réfractaires de la…
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Des recommandations belges pour la prise en charge de la myasthénie auto-immune
Le 20/06/2024
Suite à un partage d’expériences de terrain, et au vu du développement très rapide de thérapies innovantes, des cliniciens belges ont établi des recommandations nationales…
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Succès de cellules CAR-T dans une myasthénie et un syndrome de Lambert-Eaton simultanés
Le 19/06/2024
Une équipe allemande rapporte le traitement par cellules CAR-T anti-CD19 autologues de deux femmes présentant à la fois une myasthénie auto-immune et un syndrome de…
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Des similarités entre DMD et rhabdomyosarcome
Le 19/06/2024
Des chercheurs canadiens ont rédigé un chapitre de livre faisant la somme des connaissances acquises dans le domaine des cellules souches musculaires (appelées aussi cellules…
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SNOW-P : un programme australien de gestion des comportements alimentaires dans la DMD
Le 18/06/2024
Le programme SNOW-P, pour Supporting Nutrition and Optimizing Wellbeing Program, a été coconstruit avec des aidants de jeunes garçons atteints de myopathie de Duchenne. Cinquante-trois…
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Une étude de validité de l’échelle fonctionnelle North Star réalisée à distance
Le 18/06/2024
La pandémie de COVID-19 a été l’occasion de repenser les modes d’évaluation des scores fonctionnels chez les patients neuromusculaires, et en particulier ceux atteints de…
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Les omega3 semblent améliorer le biomarqueur de régénération FOXP3 dans la DMD
Le 17/06/2024
Une supplémentation en acides gras polyinsaturés oméga 3 à longue chaine (ω-3 LCPUFA) a été testée en double aveugle contre placebo pendant six mois chez…
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Myasthénie auto-immune : meilleure tolérance du mycophénolate et du méthotrexate que de l’azathioprine
Le 17/06/2024
Une enquête nationale britannique auprès de 235 personnes atteintes de myasthénie auto-immune, 166 sous azathioprine, 102 sous mycophénolate et 40 sous méthotrexate, montre que : les…
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Un marqueur précoce de l’atteinte myocardique dans la DMD
Le 17/06/2024
Des cliniciens catalans ont étudié la possibilité de détecter précocement des altérations du myocarde dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : 23 adolescents atteints de…
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Consensus d’experts sur l’évaluation et la prise en charge des effets indésirables du delandistrogene moxeparvovec (Elevidys®)
Le 14/06/2024
Compte tenu du développement rapide et récent des traitements de thérapie génique par microdystrophine dans la myopathie de Duchenne (DMD), il existe peu de données…
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Un workshop ENMC repense le diagnostic et le design des essais cliniques dans la myosite à inclusions
Le 14/06/2024
Dix ans après la publication des critères diagnostiques de la myosite à inclusions, un groupe international d’une trentaine d’experts (dont deux français) a participé au…
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Les leçons du suivi au long cours de plus de 200 adultes atteints d’un syndrome myasthénique congénital en France
Le 13/06/2024
Une étude rétrospective conduite sur les données de 235 adultes colligées par un total 23 centres experts français, au cours d’un suivi d’une durée de…
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Une actualisation des bonnes pratiques en biologie moléculaire concernant la FSH
Le 12/06/2024
Malgré des avancées substantielles concernant sa physiopathologie, la dystrophie musculaire ou myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) reste une maladie musculaire complexe avec au moins deux gènes en…
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Résultats du losmapimod et d’antioxydants dans la FSH
Le 11/06/2024
De nouveaux résultats d’essais ont été récemment publiés dans la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FHSD). Pour le losmapimod, ils montrent que : dans un essai de phase…
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Myosite à inclusions et sirolimus : les résultats définitifs de l’essai Rapami ouvrent la voie à une phase III
Le 10/06/2024
La myosite à inclusions sporadique associe processus inflammatoire et dégénérescence. C’est la plus fréquente des myosites après l’âge de 50 ans, mais aussi la seule…