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Un revers dans l’utilisation d’anticorps monoclonaux dans la myosite ossifiante
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La fibrodysplasie ossificans progessiva (FOP) ou myosite ossifiante est une maladie ultra-rare causée par une mutationModification soudaine et transmissible du matériel génétique. Elle peut être spontanée ou induite par des agents dits » mutagènes » (radiations, produits toxiques,…)., pratiquement toujours identique, du gèneSéquence d’ADN constituant une unité d’information génétique. Un gène code une protéine assurant une fonction précise. Le gène contient des séquences codantes (exons) et des séquences non codantes (introns). ACVR1. Ce gène code un récepteur à la protéineMacromolécule formée de l’enchaînement d’acides aminés, codée par un gène. Chaque protéine assure un rôle précis dans l’organisme. osseuse morphogénétique (ou BMP pour bone morphogenetic protein) de type I. Le tableau clinique comprend des poussées d’ossification hétérotopique au niveau des muscles, le tout aboutissant à une véritable ankylose.
- Parmi les nombreuses pistes thérapeutiques envisagées, le blocage spécifique du ligand du récepteur avait l’air très séduisante ;
- deux groupes indépendants de chercheurs viennent toutefois de démontrer que l’utilisation de ces anticorpsprotéine fabriquée par le système immunitaire (en particulier les lymphocytes B) en réponse à l’introduction d’une molécule étrangère à l’organisme, à laquelle elle se lie étroitement, pour l’inactiver ou la marquer et permettre ainsi son élimination par l’organisme. monoclonaux s’avèrent délétères en tout casCas isolé. chez l’animal ;
- les animaux modèles de la FOP utilisés pour la circonstance ont eu tendance à développer davantage d’ossification hétérotopique, soit l’effet inverse de ce qui était attendu.