DMD: start at I-Motion of trials with pamrevlumab in ambulatory and non-ambulatory patients

I-Motion is recruiting patients with Duchenne muscular dystrophy to participate in two pharmacological trials designed to test an antifibrotic monoclonal antibody, pamrevlumab (or FG-3019), developed by FibroGen.

The objective of these phase IIIAu cours d’un essai clinique de phase III, un médicament, pour lequel on a déterminé lors d’essais antérieurs l’innocuité et le dosage optimum (essais de phase I et II), est administré à un grand groupe de malades, sur une longue durée, dans le but d’évaluer son efficacité thérapeutique en la comparant à celle d’un traitement de référence ou un placebo. Il permet aussi de mettre en évidence les interactions indésirables et les effets secondaires du traitement à moyen terme. Au terme de cet essai, le médicament peut obtenir une autorisation de mise sur le marché. trials is to assess the tolerance, safety and efficacy on the upper limbs, respiratory and cardiac functions of pamrevlumab administered by intravenous infusion in combination with oral corticosteroids in boys. with DMD, over 12 years old, ambulant (trial FGCL-3019-094) or non-ambulant (trial FGCL-3019-093).

Dr Silvana De Lucia is the principal investigator in these two trials at the I-Motion site.

Further details on trials FGCL-3019-094 andFGCL-3019-093

 

Further details on clinical trials ongoing at I-Motion