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2414 actualités
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 31 mai – Ronenn Roubenoff
Le 25/05/2021
Leave the guns, take the cannoli: What bimagrumab tells us about the myostatin pathway in humans Lundi 31 mai 2021 – 12h-13h Ronenn Roubenoffn (Global…
La prise de risque inhérente à la thérapie génique de la DMD est-elle acceptable par les patients ?
Le 25/05/2021
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la forme de myopathie la plus fréquente chez l’enfant, connait actuellement des développements majeurs en matière de thérapies innovantes.…
Un variant hététozygote du gène de la calpaïne 3 à l’origine d’un syndrome camptocormique
Le 21/05/2021
Les calpainopathies représentent un sous-groupe de dystrophies musculaires des ceintures dont les symptômes apparaissent habituellement au début de l’adolescence. Dans l’immense majorité des cas, cette…
Les cellules souches pluripotentes reprogrammées : de formidables outils pour tester les thérapies neuromusculaires innovantes
Le 20/05/2021
Dans le domaine des thérapies innovantes destinées aux maladies neuromusculaires, la possibilité d’avoir accès à un modèle d’une maladie donnée, qu’il soit cellulaire ou animal,…
L’institut recrute un Webmaster & Community manager (H/F) pour EURO-NMD
Le 20/05/2021
L’Institut de Myologie Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion…
Les approches de thérapie génique dans les CMT se multiplient
Le 19/05/2021
Selon trois publications récentes, des approches de thérapie génique dans des formes de maladie de Charcot-Marie-Tooth démyélinisante (CMT 4J) ou intermédiaire (CMT X1) permettent de…
SMA de types II et III : des effets positifs du nusinersen davantage sur la fonction motrice que respiratoire
Le 19/05/2021
Parmi les nombreuses formes d’amyotrophie spinale, celle à l’origine d’un déficit musculaire à prédominance proximale et liée à un manque de protéine SMN (SMA pour Spinal Muscular…
Symposium franco iranien sur les nouveaux traitements dans les MNM – 21 mai à 12h30
Le 17/05/2021
Le symposium franco-iranien soutenu par la filière Filnemus se tiendra par visioconférence vendredi 21 mai à 12h30. Il portera sur les nouveaux traitements dans les maladies…
Utiliser la thérapie génique pour traiter la CMT 1A par l’interférence par ARN
Le 14/05/2021
La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) est une neuropathie héréditaire sensitivomotrice liée à la duplication du gène PMP22. La production excessive de PMP22…
Lancement du programme « Mid-Career Mentoring » de l’ENMC – Entretien avec le Dr Ana Ferreiro
Le 11/05/2021
Le European Neuromuscular Center (ENMC) lance cette année un programme de mentorat à destination des spécialistes des maladies neuromusculaires en milieu de carrière. Ce programme…
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 17 mai – Lori L. Wallrath (USA)
Le 11/05/2021
Nuclear membrane myopathies: Defective boundaries Lundi 17 Mai – 12-13h Lori L. Wallrath, PhD (Professor of Biochemistry, University of Iowa Healthcare, USA) Invité par Antoine Muchir…
Un faible taux d’anticorps anti-AAV9 rend éligible au Zolgensma la plupart des très jeunes patients atteints de SMA
Le 10/05/2021
L’immunité pré-existante contre les virus adéno-associés (AAV), qui sont naturellement très répandus, fait partie des freins à la thérapie génique utilisant un tel vecteur. Le…
Traiter les cardiomyopathies plus tôt avec les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine préserve la fonction cardiaque dans la DMB
Le 10/05/2021
La dystrophie musculaire de Becker (BMD) est due à un déficit partiel en dystrophine. Environ 40 % des adultes atteints de DMB présentent une cardiomyopathie…
Grand Live spécial Ambition Fondation de Myologie
Le 7/05/2021
Lundi 10 mai à 18h30, connectez-vous au Grand Live spécial Ambition Fondation de Myologie organisé par l’AFM-Téléthon. Ce Grand Live Ambition Fondation de Myologie sera présenté et animé par Marie-Emilie…
L’institut recrute un Ingénieur de recherche et un Ingénieur d’étude (H/F)
Le 7/05/2021
A research associate (ingénieur de recherche) and an engineer (ingénieur d’étude) positions are available in the BOND group, at the Myology Center for Research, Sorbonne…
La distinction phénotypique entre myopathie distale de type Miyoshi et LGMD R2 n’a plus vraiment lieu d’être dans les dysferlinopathies
Le 7/05/2021
Les dysferlinopathies recouvrent plusieurs entités cliniques ayant comme substratum commun un déficit en dysferline, une protéine impliquée dans les mécanismes de réparation de la membrane…
13e journée d’échanges du Centre de référence de pathologie neuromusculaire de Paris Est
Le 5/05/2021
Le Centre de référence de pathologie neuromusculaire d’Ile de France organise, vendredi 7 mai 2021, la 13ème journée d’échanges avec ses partenaires sur la thématique…
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 10 mai – Guillaume Millet (France)
Le 4/05/2021
Measuring fatigability in clinical populations: is it relevant? Lundi 10 Mai – 12-13h Guillaume Millet, PhD (Professor at Jean Monnet University (Saint-Etienne, France), Leader of…
Une nouvelle étude en faveur de la leuproréline dans la maladie de Kennedy
Le 4/05/2021
La maladie de Kennedy est une maladie du motoneurone qui évolue relativement lentement. Parmi les différents signes cliniques, les troubles de la déglutition altèrent fortement…
Au congrès de l’AAN, le nipocalimab affiche son efficacité et sa bonne tolérance dans la myasthénie auto-immune généralisée
Le 3/05/2021
Les récepteurs néonataux Fc (FcRn) empêchent la dégradation des immunoglobulines G (IgG), favorisant leur recyclage. Le nipocalimab est un anticorps monoclonal dirigé contre les FcRn…