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37 actualités
La myasthénie à début très tardif, une maladie de bon pronostic à traiter de façon active
Le 11/06/2026
De plus en plus fréquente, la myasthénie auto-immune à début très tardif (VLOM pour very late onset myasthenia) : apparait à partir de l’âge de 65 ans, se distingue…
Le risdiplam (Evrysdi) en comprimé, une nouvelle galénique disponible en France
Le 8/06/2026
L’inscription au Journal Officiel du risdiplam (Evrysdi) en comprimés pelliculés vient d’être publiée. Cette nouvelle formulation sera disponible en officine dès le 9 juin 2026.…
La prise de givinostat s’accompagne fréquemment d’effets secondaires, le plus souvent gérables
Le 29/05/2026
Des cliniciens italiens rapportent leur expérience, en vie réelle, de l’utilisation du givinostat, un inhibiteur de l’HDAC, dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : Ces…
Un nouveau protocole national de diagnostic et de soins pour les calpaïnopathies
Le 15/05/2026
De nouvelles recommandations pour le diagnostic et la prise en charge des calpaïnopathies (LGMD R1 et LGMD D4) ont récemment été publiées afin d’optimiser les…
Dans la SMA, la bioéquivalence entre Spinraza et son générique GNR-100 démontrée
Le 12/05/2026
Le GNR-100 pourrait être le premier médicament générique de Spinraza dans l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1. Une étude russe a montré la bioéquivalence entre les…
La transition enfant-adulte dans les maladies neuromusculaires vue d’Europe
Le 8/04/2026
Le réseau de référence européen EURO- NMD a procédé à une enquête afin d’apprécier les besoins et les modalités du passage des patients atteints d’une maladie…
Les effets en vie réelle des médicaments contre-indiqués dans la myasthénie auto-immune
Le 31/03/2026
Des cliniciens français se sont penchés sur les liens entre myasthénie auto-immune et médicaments classiquement contre-indiqués (de manière formelle ou relative) dans celle-ci : Le Système…
Prudence avec certains suppléments de phytothérapie chez les patients atteints d’une pathologie auto-immune
Le 25/03/2026
Des médecins américains se sont penchés sur les dangers potentiels des produits de phytothérapie en vente libre du fait de leur retentissement sur le système immunitaire…
Conduite à tenir lors d’une hyperCKémie : les recommandations de l’académie européenne de neurologie
Le 23/03/2026
L’European Academy of Neurology (EAN), la société savante de référence en neurologie au niveau européen, a réuni des experts concernant la démarche diagnostique à adopter en…
Efficacité croissante de l’Elevidys dans la DMD
Le 10/03/2026
L’essai de phase III EMBARK avait présenté des résultats non significatifs contre placebo pour le critère principal à un an, ce qui avait valu un avis défavorable de l’Agence…
Améliorer l’annonce du diagnostic dans les MNM : ce que nous apprennent les souvenirs des patients
Le 9/03/2026
L’annonce d’un diagnostic constitue un moment fondateur dans le parcours de soins des patients et a fait l’objet de nombreux travaux dans différents champs médicaux,…
Une grossesse documentée dans la SMA de type I
Le 9/03/2026
Une étude rétrospective décrit huit grossesses chez six femmes atteintes de forme sévère d’amyotrophie spinale proximale (SMA) toutes dépendantes d’un fauteuil roulant, incluant un cas de…
Les troubles neuro-développementaux chez les enfants atteints de SMA de type I traités : un point d’attention
Le 6/03/2026
Une vingtaine d’experts internationaux de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) se sont réunis dans le cadre d’un atelier organisé par l’European Neuromuscular Center (ENMC) afin de faire…
Des données de vie réelle germanophones concernant l’utilisation des thérapies innovantes dans la SMA
Le 4/03/2026
Des chercheurs ont interrogé le registre SMArtCARE, consacré à l’amyotrophie spinale liée à SMN1 (SMA) en Allemagne, en Autriche et en Suisse, dans le contexte des thérapies…
Un cas de syndrome de Lambert-Eaton traité avec succès grâce à l’efgartigimod
Le 3/03/2026
Des cliniciens chinois rapportent le cas d’un patient de 73 ans chez qui le diagnostic de syndrome de Lambert-Eaton (LEMS) a été posé, et pour…
Un nouveau protocole de traitement avec le nusinersen à forte dose arrive en Europe
Le 16/01/2026
Alors que le nusinersen est actuellement administré à la dose de 12 mg par voie intrathécale, un nouveau dispositif de traitement avec des doses plus…
Une thymectomie avant la généralisation de la myasthénie serait préférable chez certains patients
Le 7/01/2026
Alors que le traitement de la myasthénie oculaire ne fait pas encore consensus, une équipe italienne a conduit une étude rétrospective chez 174 patients atteints…