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1745 actualités
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Une revue sur les myosites dans le NEJM, signée par deux experts français
Le 24/06/2026
Dans la droite ligne de leurs travaux de recherche depuis plusieurs décennies et des progrès qu’ils ont déjà impulsés, les Prs Olivier Benveniste et Yves…
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Des résultats du cemdisiran dans la myasthénie sont parus
Le 22/06/2026
Dans 13 pays dont la France, l’essai de phase III Nimble a évalué le cemdisiran, un petit ARN-interférent (siRNA) dirigé contre la fraction 5 du complément…
Recherche
Augmenter l’expression de l’utrophine dans la DMD avec CRISPR-Cas9
Le 19/06/2026
Une piste thérapeutique dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) consiste à augmenter l’expression de l’utrophine pour compenser l’absence de dystrophine, avec laquelle elle présente une forte…
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Toxicité musculaire des inhibiteurs de points de contrôle : des recommandations australiennes
Le 18/06/2026
Les inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint inhibitor) sont largement utilisés en oncologie mais ne sont pas dénués d’effets secondaires, notamment au niveau neuromusculaire. Des…
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Une analyse des données de la BNDMR pour la myasthénie
Le 16/06/2026
L’étude de 3 963 patients atteints de myasthénie auto-immune inclus dans la Banque nationale de données des maladies rares (BNDMR) fournit de précieuses informations sur le suivi en…
Recherche
La pioglitazone évaluée dans la myosite à inclusions au cours d’un essai de phase I
Le 15/06/2026
La pioglitazone, un agoniste sélectif des récepteurs nucléaires PPAR-γ, a été évaluée dans un essai de phase I portant sur 13 patients atteints de myosite…
Recherche
La pyridostigmine et l’amifampridine évaluées contre placebo dans la myasthénie
Le 4/06/2026
Près d’un siècle après la première utilisation de la pyridostigmine dans la myasthénie auto-immune par le Dr Mary Walker : l’essai contrôlé, randomisé, en double aveugle IMPACT-MG a…
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Des résultats encourageants de l’efgartigimod dans la myasthénie juvénile
Le 3/06/2026
Autorisé en France depuis 2022, l’efgartigimod (Vyvgart®) est aujourd’hui indiqué chez l’adulte atteint de myasthénie auto-immune généralisée avec anti-RACh. Une étude rétrospective multicentrique menée en Chine s’est…
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Les chercheurs de l’équipe REDs du CRM présents au congrès IDMC-15
Le 2/06/2026
Le 15ème congrès International du Consortium Dystrophie Myotonique (IDMC-15), qui réunit tous les 2 ans les scientifiques internationaux spécialistes de la dystrophie myotonique, s’est tenu…
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Pour une vision panoramique et intégrative des maladies liées au gène GBE1
Le 1/06/2026
Des cliniciens américains, en collaboration avec l’association de patients APBD Research Foundation, se sont intéressés aux pathologies à expression musculaire liées au gène GBE1 codant l’enzyme branchante du…
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La prise de givinostat s’accompagne fréquemment d’effets secondaires, le plus souvent gérables
Le 29/05/2026
Des cliniciens italiens rapportent leur expérience, en vie réelle, de l’utilisation du givinostat, un inhibiteur de l’HDAC, dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : Ces…
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Dans certaines myosites, la baisse de la capacité vitale la première année est de mauvais pronostic
Le 29/05/2026
Des rhumatologues américains se sont intéressés aux myosites compliquées de pneumopathie interstitielle en étudiant en particulier la valeur prédictive des mesures de la fonction respiratoire au…
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Des cellules CAR-T efficaces pour faire diminuer les auto-anticorps dans la myasthénie
Le 29/05/2026
Des chercheurs allemands ont mis au point et testé des cellules CAR-T sur le sérum de patients atteints de myasthénie auto-immune : cette thérapie cellulaire d’un…
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Un bilan comparatif de dosages d’anticorps dans une large série brésilienne de myosites
Le 28/05/2026
Des rhumatologues ont repris les données cliniques et immunologiques de 351 adultes chez qui le diagnostic de myopathie inflammatoire avait été porté, l’objectif étant de…
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Des outils pour mieux comprendre la dégradation de la marche dans les neuropathies héréditaires ou acquises
Le 27/05/2026
Des chercheurs lillois ont étudié les paramètres de la marche chez des patients atteints de maladie de Charcot-Tooth de type 1A (33) et de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante…
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L’échelle MG-ADL n’est pas l’outil le plus approprié pour apprécier l’atteinte respiratoire dans la myasthénie auto-immune
Le 26/05/2026
Des cliniciens danois et français ont étudié la valeur perceptive et prédictive de la Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) sur la fonction respiratoire des patients atteints…
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Un nouveau cas de myopathie de l’adulte liée au gène ACTA1
Le 21/05/2026
Des chercheurs français, roumains et russes, comprenant des experts de l’Institut de Myologie, rapportent les données cliniques, histologiques et génétique d’un adulte chez qui le…
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Les troubles autistiques chez les enfants atteints de SMA type 1 ne sont pas si rares
Le 20/05/2026
Des cliniciens brésiliens ont voulu connaitre la fréquence des troubles du spectre autistique (TSA) chez des enfants atteints de la forme la plus sévère d’amyotrophie spinale…
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Une variabilité importante dans le dosage des auto-anticorps
Le 19/05/2026
Le dosage des auto-anticorps est une étape-clé dans le diagnostic de nombreuses maladies auto-immunes dont les myosites. Dans ce contexte, un consortium international de laboratoires chargés…
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Les chercheurs du laboratoire RMN de l’Institut présents à la conférence annuelle ISMRM 2026
Le 18/05/2026
. Quatre experts du Laboratoire d’imagerie et spectroscopie par RMN étaient présents à la conférence annuelle ISMRM (International Society for Magnetic Resonance in Medicine) qui…