Soutenez notre projet de Fondation
2414 actualités
Recherche
La pharmacovigilance en vie réelle identifie des effets secondaires non répertoriés de l’éculizumab et de l’alglucosidase alpha
Le 31/03/2025
Deux équipes chinoises se sont intéressées aux effets secondaires en vie réelle de l’éculizumab dans le traitement de la myasthénie pour l’une et l’alglucosidase alfa dans le…
Recherche
Deux molécules avec un potentiel thérapeutique identifiées dans la myopathie des ceintures de type R2, liée à la dysferline
Le 28/03/2025
Une collaboration impliquant I-Stem, Généthon et l’Institut de Myologie a réalisé un criblage à haut débit de 2 239 médicaments déjà approuvés pour d’autres maladies et…
Recherche
Une avancée thérapeutique dans les myopathies liées au gène RYR1
Le 28/03/2025
Des chercheurs suisses ont entrepris des travaux précliniques pour traiter pharmacologiquement une des formes de myopathie liée au récepteur à la ryanodine de type 1…
Recherche
Les experts de l’Institut à la journée dédiée à la DMC organisée par l’AFM le 29 mars
Le 27/03/2025
Le samedi 29 mars, des cliniciennes et chercheuses de l’Institut de Myologie animeront en partie la journée d’information dédiée aux personnes concernées par une dystrophie …
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 31 March – Nicolas Charlet (France)
Le 27/03/2025
The dark side of the human genome: Translation of microsatellite mutations located in non-coding sequences in novel and toxic proteins in neurological diseases Lundi 31…
Recherche
Les inhibiteurs de checkpoint peuvent induire des myosites mais plus rarement des myasthénies
Le 27/03/2025
Une étude française à laquelle ont collaboré plusieurs chercheurs et cliniciens de l’Institut de Myologie a montré, de manière rétrospective, les effets toxiques des inhibiteurs…
Recherche
Pister et prévenir d’éventuelles complications myocardiques : un enjeu majeur pour la thérapie génique de la DMD
Le 27/03/2025
À l’heure où le traitement par delandistrogene moxeparvovec commence à être largement prescrit aux États-Unis dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), des experts américains…
Recherche
FSHD combinée à une authentique myosite : une association qui interroge
Le 26/03/2025
Une étude française impliquant notamment des cliniciens de l’Institut de Myologie rapporte plusieurs cas, inédits et troublants, de patients chez qui deux pathologies neuromusculaires co-existaient…
Recherche
Une méthode alternative pour injecter le nusinersen en intra-thécal
Le 26/03/2025
Des cliniciens espagnols rapportent leur expérience avec une voie d’injection non conventionnelle dans le traitement par nusinersen de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) : six patients…
Recherche
Des recommandations internationales pour la transition enfant-adulte dans la DMD
Le 25/03/2025
Un groupe d’experts internationaux a établi des recommandations internationales concernant le passage des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) de l’âge pédiatrique à…
Recherche
Des résultats positifs en phase I/II pour le brogidirsen dans la myopathie de Duchenne
Le 24/03/2025
Le brogidirsen est un oligonucléotide antisens de type phosphorodiamidate morpholino oligomère (PMO) à double ciblage, composé de deux séquences ciblant l’exon 44 du gène DMD dans la myopathie…
Recherche
DMD : une thérapie génique efficace sur un modèle murin sévère de la maladie entraine une inflammation cardiaque
Le 24/03/2025
La myopathie de Duchenne, une dystrophie musculaire héréditaire grave et progressive, est causée par des mutations du gène DMD entraînant la perte d’une protéine essentielle…
Recherche
Des altérations de la cognition sociale dans la DMD
Le 20/03/2025
Une équipe italienne a réalisé une évaluation neuropsychologique de 20 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (âgés de 7 à 17 ans), et en…
Recherche
À propos de 20 cas de titinopathie congénitale due à un variant d’exons du seul métatranscrit
Le 19/03/2025
Le gène TTN, qui comporte 363 exons, est sujet à de nombreux épissages alternatifs. Les exons exclus ou inclus partiellement dans les principales isoformes du muscle…
Recherche
Des difficultés auditives retrouvées dans la maladie de CMT 1
Le 17/03/2025
Alors que des études cliniques suggèrent que les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) peuvent souffrir d’une surdité « cachée », une récente étude néerlandaise…
Recherche
Les cas atypiques de FSHD de type 1 cachent parfois une autre affection
Le 13/03/2025
Des chercheurs niçois, en collaboration avec plusieurs équipes européennes, ont compilé les données cliniques et génétiques de 157 patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale de…
Recherche
Des clés pour comprendre le risque de myosite post-thérapie génique dans la DMD
Le 10/03/2025
Les équipes chargées de la mise au point d’une thérapie génique (TG) médiée par un adénovirus-associé recombinant dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), le…
Événement
Myobank-AFM fait évoluer sa certification
Le 7/03/2025
Myobank-AFM est un service de l’Institut de Myologie qui a pour vocation de faciliter les recherches dans le domaine des maladies neuromusculaires, grâce à sa…
Recherche
Pierre Klein lauréat de la prestigieuse bourse MSCA pour son projet post-doctoral
Le 6/03/2025
Pierre Klein est actuellement post-doctorant senior dans l’équipe Repeat expansions & Myotonic Dystrophy (REDs) dirigée par Denis Furling. Il est lauréat d’une de la très…
Recherche
Chiara D’Ercole, post-doctorante à l’Institut, lauréate de la prestigieuse bourse MSCA
Le 5/03/2025
Post-doctorante dans l’équipe « Voies de signalisation & muscles striés » dirigée par Antoine Muchir, Chiara D’Ercole est lauréate de la très renommée bourse MSCA de la Commission Européenne…