FSHD combinée à une authentique myosite : une association qui interroge

Une étude française impliquant notamment des cliniciens de l’Institut de Myologie rapporte plusieurs casCas isolé., inédits et troublants, de patients chez qui deux pathologies neuromusculaires co-existaient :

• à savoir, d’une part, une dystrophie musculaireAtteinte musculaire caractérisée par une fonte et un affaiblissement progressifs de certains groupes de muscles. de type facio-scapulo-humérale (FSHD), prouvée en biologie moléculaireBranche de la science qui s’occupe de l’ADN, des gènes des chromosomes., et d’autre part, une myosite authentifiée par la présence d’auto-anticorps spécifiques,
• sur les 5 cas de la sorte identifiés au sein de la base de données de myosites de la Pitié-Salpêtrière (1750 cas répertoriés) et de l’Hôpital italien Sant’Andrea (200 FHSD), deux avaient initialement été diagnostiqués FSHD,
• pour deux autres, la myosite a précédé le diagnostic de FSHD,
• pour le dernier, les deux diagnostics ont été portés de manière concomitante.

Les auteurs émettent des hypothèses pour expliquer les raisons d’une telle association, laquelle ne serait peut-être pas que fortuite.

High prevalence of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and inflammatory myopathies association: Is there an interplay? Lauletta A, Allenbach Y, Béhin A, Evangelista T, Léonard-Louis S, Garibaldi M, Benveniste O. J Neurol Sci. 2025 Mar 15;470:123400.