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2414 actualités
Recherche
Des complications cardiaques observées chez le rat traité par microdystrophine
Le 19/01/2026
Des chercheurs français en collaboration avec le laboratoire Généthon rapportent les résultats d’une étude réalisée chez le rat modèle de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)…
Soins
Un nouveau protocole de traitement avec le nusinersen à forte dose arrive en Europe
Le 16/01/2026
Alors que le nusinersen est actuellement administré à la dose de 12 mg par voie intrathécale, un nouveau dispositif de traitement avec des doses plus…
Recherche
Le modèle français des RCP pédiatriques dans la SMA
Le 14/01/2026
Avec l’arrivée de trois traitements innovants (Spinraza, Zolgensma et Evrysdi), des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) ont été mises en place en France dès 2017…
Recherche
DMD : le déficit en dystrophine altère également les cellules vasculaires
Le 13/01/2026
Alors qu’une atteinte vasculaire est suspectée dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), de récents travaux montrent que le déficit en dystrophine modifie la plasticité…
Recherche
Une étude française qui apporte un éclairage sur l’évolution de la CMT 4C
Le 12/01/2026
Menée sur 20 ans (2003–2023), cette étude porte sur 103 patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée au gène SH3TC2 (CMT 4C) suivis dans 27 hôpitaux…
Recherche
La thérapie génique GC101 présente des résultats encourageants dans la SMA de type II et III chez neuf patients
Le 9/01/2026
Alors que la thérapie génique Zolgensma est indiquée uniquement chez les enfants pesant moins de 21 kg présentant une amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) de…
Recherche
De bons résultats d’un essai de cellules CAR-T dans la myasthénie réfractaire
Le 8/01/2026
Après la publication en 2024 d’un premier succès, une équipe chinoise publie les résultats d’un essai multicentrique de phase I ayant évalué en ouvert, chez 18…
Événement
Ensemble, musclons 2026
Le 7/01/2026
L’année 2025 a marqué un tournant majeur pour notre projet de création de la première Fondation au monde dédiée au muscle, la Fondation de Myologie, avec la pose de la première pierre de notre futur bâtiment le 17 juin dernier…
Soins
Une thymectomie avant la généralisation de la myasthénie serait préférable chez certains patients
Le 7/01/2026
Alors que le traitement de la myasthénie oculaire ne fait pas encore consensus, une équipe italienne a conduit une étude rétrospective chez 174 patients atteints…
Recherche
CMT : un congrès européen porteur d’avenir
Le 5/01/2026
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) a été au centre de la deuxième édition d’un congrès européen rassemblant à Anvers, les 23, 24 et 25 octobre…
Recherche
Des recommandations internationales pour la FOP
Le 19/12/2025
Les 21 membres de l’International Clinical Council on FOP (ICCFOP) et sept consultants, de 15 pays dont la France, publient : une synthèse des recommandations de bonnes…
Événement
L’Institut recrute un Kinésithérapeute (H/F)
Le 18/12/2025
L’Institut de Myologie Situé à Paris, au cœur du plus grand centre hospitalier européen, l’hôpital Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion…
Recherche
Un intérêt limité de la mesure des CMAP chez les adultes atteints de SMA
Le 18/12/2025
Des cliniciens allemands rapportent les résultats d’une étude multicentrique observationnelle visant à évaluer des adultes atteints d’amyotrophie spinale liée à SMN1 (SMA) et bénéficiant d’un traitement par…
Événement
L’institut recrute un Ingénieur Développement Séquences IRM (H/F)
Le 17/12/2025
L’Institut de Myologie Situé à Paris, au cœur du plus grand centre hospitalier européen, l’hôpital Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion…
Recherche
L’extinction de gène par interférence ARN allèle-spécifique: un traitement robuste, sûr et efficace pour les maladies héréditaires dominantes
Le 17/12/2025
L’extinction de gène allèle-spécifique par interférence ARN constitue une approche thérapeutique prometteuse pour les maladies héréditaires dominantes. Cette stratégie repose sur l’inhibition ciblée de l’ARN…
Événement
Retour sur l’édition 2025 AcadeMYO d’hiver
Le 17/12/2025
L’Institut de Myologie a organisé avec succès l’édition AcadeMYO d’hiver 100 % en ligne, réunissant une communauté internationale autour des grands enjeux actuels de la myologie. Cette…
Événement
Webinaire ERN EURO-NMD, 18 déc. : Prof. Giorgio Tasca (UK) & Harmen Reyngoudt, PhD (France)
Le 15/12/2025
Update on Diagnostic Imaging in Neuromuscular Diseases Jeudi 18 décembre 2025 – 16:00-17:00 heure de Paris Prof. Giorgio Tasca (John Walton Muscular Dystrophy Research Centre,…
Événement
MyoData : comment sont structurées, fiabilisées et utilisées les données produites à l’Institut – Entretien avec Maxime Jacoupy
Le 15/12/2025
Maxime Jacoupy, Directeur Data à l’Institut de Myologie, pilote la plateforme MyoData. Docteur en neurosciences et diplômé d’un master en intelligence artificielle, il incarne une…
Événement
2ème édition de la course du Téléthon du Bâtiment au profit de la recherche
Le 12/12/2025
SynerCiel, le réseau qui fédère plus de 2.000 professionnels du Bâtiment, renouvelle son engagement solidaire au profit du Téléthon en organisant la 2ème édition du…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 15 Dec. – Dr Pascal Maire (France)
Le 10/12/2025
Fast subtype myofiber specialization: motoneuron-myofiber crosstalk 15 décembre 2025 – 12h00-13h00 (heure de Paris) Dr Pascal MAIRE (Institut Cochin. INSERM U1016, CNRS UMR 8104, U.Paris…