Les caractéristiques et les réponses au traitement des myasthénies double séronégatives

Une étude rétrospective canadienne menée chez 80 personnes atteintes de myasthénie double séronégative pour les anticorpsprotéine fabriquée par le système immunitaire (en particulier les lymphocytes B) en réponse à l’introduction d’une molécule étrangère à l’organisme, à laquelle elle se lie étroitement, pour l’inactiver ou la marquer et permettre ainsi son élimination par l’organisme. anti-RACh et anti-MuSK comparées à 73 personnes atteintes de myasthénie à anticorps anti-RACh, a montré que :

• la proportion initiale de personnes atteintes de forme oculaire (46,3%) était significativement plus élevée dans le groupe des doubles séronégatifs que dans celui des myasthénies à anti-RACh ;
• les scores du Myasthenia Gravis Impairment Index (MGII) et du simple single question (SSQ) au moment du diagnostic n’étaient pas significativement différents entre les deux groupes ;
• ils se sont améliorés sous traitements avec un suivi moyen de 42,8 mois (de 8 à 90 mois), même si l’amélioration du groupe myasthénie avec anti-RACh a été significativement meilleure ;
• au dernier bilan, 23% des personnes double séronégatives présentaient une atteinte uniquement oculaire.

Clinical characteristics and treatment outcomes in patients with double-seronegative myasthenia gravis. Martinez-Harms R, Barnett C, Alcantara M et al. Eur J Neurol. 2023 Aug 2.

 

Voir aussi « La myasthénie double séronégative répond aux traitements habituels »