L’allèle rs1800628 A du TNF-α, facteur de risque de myasthénie et d’un manque de réponse rapide aux corticoïdes

Une équipe chinoise a étudié les polymorphismes du TNF-α chez 409 adultes atteints de myasthénie auto-immune et 487 contrôles. Elle a trouvé que :

• l’allèlele gène situé à un endroit précis du chromosome A chez le père et celui situé exactement au même endroit chez la mère, sont appelés des allèles. rs1800628 A est significativement plus fréquent chez les personnes atteintes de myasthénie que chez les contrôles ;
• sa fréquence est aussi plus élevée dans les sous-groupes des débuts précoces, des myasthénies sans thymome, des débuts oculaires et dans celui de sévérité modérée ;
• de même, il a été plus fréquemment retrouvé dans le sous-groupe des personnes ne répondant pas rapidement aux corticoïdes initiaux que dans celui des personnes y répondant.

Rs1800629 polymorphism in TNF-alpha is associated with the susceptibility and initial short-term glucocorticoids efficacy in myasthenia gravis patients. Li HY, Xia M, Song M et al. J Neuroimmunol. 2023 Dec 20;387:578269.