Confirmation histologique et moléculaire de la bonne tolérance de l’atorvastatine dans la dermatomyosite et le syndrome des antisynthétases

Une équipe brésilienne a mené en une étude pilote des effets de l’atorvastatine 20mg/jour contre placeboLe placebo est un produit dont la présentation est identique à celle d’un médicament, mais qui ne contient pas de principe actif. Dans un essai clinique, un placebo est utilisé pour mesurer l’action réelle du médicament testé, en comparant les effets du médicament testé contenant le principe actif et ceux du placebo. pendant 12 semaines chez 20 personnes présentant une dermatomyosite (DM) ou un syndrome des antisynthétases (SAS) stable et une hyperlipidémie. Les résultats publiés en 2021 ont montré une bonne tolérance musculaire clinique et une amélioration du profil lipidique sous atorvastatine.

La même équipe a étudié les biopsies musculaires de 16 participants à l’étude pilote, avant la mise en route du traitement et 12 semaines après son arrêt.

Les résultats montrent que l’atorvastatine n’entraine ni modification significative des gènes liés aux métabolismes mitochondrial, oxydatif, de l’insuline, des lipides ou de la fibrogénèse, ni changement histologique ou histochimique du muscle.

Pour les auteurs, ces résultats confortent la sécurité de l’administration d’atorvastatine dans le traitement des dyslipidémies des personnes atteintes de dermatomyosites ou de syndrome des anti-synthétases.

Effect of atorvastatin on muscle tissues of dermatomyositis and antisynthetase syndrome patients with dyslipidemia. Borges IBP, Oba-Shinjo SM, Lerario AM et al. Int J Rheum Dis. 2023 Nov 7.

 

Safety of Atorvastatin in Patients With Stable Systemic Autoimmune Myopathies: A Pilot Longitudinal Study. Pires Borges IB, de Oliveira DS, Misse RG et al. J Clin Rheumatol. 2021 Sep 1;27(6S):S236-S241.