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2513 actualités
Recherche
Impact de l’atteinte du lobe frontal sur le dysfonctionnement social dans la DM1
Le 11/07/2022
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie multisystémique autosomique dominante qui affecte les systèmes musculaires et extra-musculaires, y compris le système nerveux…
Événement
L’institut recrute un Assistant Communication (H/F) en alternance
Le 11/07/2022
L’Institut de Myologie Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion…
Recherche
Nouvelle variante de TMP3 : la gamme phénotypique de la myopathie congénitale liée à TMP3 s’élargit
Le 7/07/2022
Les mutations du gène de la tropomyosine 3 (TPM3) sont notamment associées à la myopathie à némaline 1 (NEM1), autosomique dominante et récessive, à la…
Événement
Webinaire ERN EURO-NMD le 7 juillet : Mario Gomes-Pereira & Arnaud Klein (équipe REDs)
Le 7/07/2022
Myotonic dystrophy type 1: from DNA repeat expansion and toxic RNA to the development of new therapeutic approaches Jeudi 7 juillet 2022 – 16:00-17:00 (heure de…
Recherche
La régénération musculaire affecte la transcription des vecteurs AAV
Le 6/07/2022
Dans le cadre des recherches sur les mécanismes moléculaires qui impactent l’expression des vecteurs AAV dans le muscle pathologique, le groupe de Sofia Benkhelifa-Ziyyat (cheffe…
Événement
Regards croisés sur la communication cellulaire
Le 5/07/2022
Elle est ingénieure chimiste de formation, lui a fait sa thèse comme virologiste. La recherche sur le muscle humain est devenue très tôt leur passion.…
Retour sur les JDF 2022
Le 4/07/2022
Les 24 et 25 juin s’est tenu le grand rassemblement annuel des Journées des Familles organisé par l’AFM-Téléthon au Parc Floral de Paris qui a…
Événement
Recherche
L’équipe REDs réunie pour le congrès IDMC-13
Le 1/07/2022
Le 13ème congrès du Consortium International sur la Dystrophie Myotonique (IDMC-13) a eu lieu du 22 au 25 juin 2022. Il aurait du se tenir…
Recherche
Une grande étude du conseil préconceptionnel et du diagnostic prénatal menée sur 13 ans dans la FSH
Le 30/06/2022
Une étude rétrospective sur les demandes de consultation préconceptionnelle ou de diagnostic prénatal réalisées entre janvier 2008 et décembre 2020 auprès du Service du conseil…
Événement
Des cliniciens de l’Institut au 8ème congrès de l’EAN
Le 29/06/2022
Le 8ème congrès de la European Academy of Neurology s’est tenu du 25 au 28 juin à Vienne en Autriche. Plusieurs cliniciens de l’Institut de…
Recherche
Mise en évidence d’une nouvelle voie de communication au niveau de la jonction neuromusculaire – Entretien avec Laure Strochlic
Le 27/06/2022
Une étude conduite par l’équipe « Connectivité neuromusculaire en santé et pathologies » dirigée par Laure Strochlic et Bertrand Fontaine, au Centre de Recherche en Myologie de…
Événement
Journée des doctorants de Sorbonne Université
Le 25/06/2022
La Journée des doctorants de la faculté de médecine Sorbonne Université s’est tenue le 23 juin. Neuf doctorants du Centre de Recherche en Myologie l’institut ont…
Documentation
Parution des Avancées de la recherche 2022
Le 23/06/2022
La recherche dans les maladies neuromusculaires a été active au cours de l’année écoulée, en témoignent le nombre d’articles médico-scientifiques publiés et d’essais cliniques en…
Événement
Des lycéens en visite à l’institut pour découvrir ce qu’est l’activité d’un centre de recherche – Entretien avec Nadine Dragin
Le 22/06/2022
Les élèves d’une classe de première spécialité biologie du lycée Cousteau à Saint André de Cubzac (33) ont visité les laboratoires du Centre de Recherche…
Recherche
Les premiers enseignements du registre européen pour le syndrome de Lambert-Eaton
Le 21/06/2022
Le syndrome de Lambert-Eaton est un syndrome myasthénique présynaptique ultra-rare d’origine auto-immune. Un registre européen a été établi grâce au concours de l’industrie pharmaceutique et…
Recherche
Un revers dans l’utilisation d’anticorps monoclonaux dans la myosite ossifiante
Le 20/06/2022
La fibrodysplasie ossificans progessiva (FOP) ou myosite ossifiante est une maladie ultra-rare causée par une mutation, pratiquement toujours identique, du gène ACVR1. Ce gène code…
Recherche
Un effet secondaire inattendu de la thérapie génique de la SMA
Le 17/06/2022
Si les effets secondaires de l’onasemnogene abeparvovec (OA), le produit de référence pour la thérapie génique des nourrissons atteints d’amyotrophie spinale proximale liée au gène…
Recherche
Des recommandations internationales pour les troubles du rythme cardiaque dans les maladies neuromusculaires
Le 16/06/2022
Des spécialistes internationaux de pathologie neuromusculaire associés à des cardiologues ont établi des recommandations pratiques devant les troubles du rythme rencontrés dans les maladies telles…
Recherche
La responsabilité du gène HNRNPA2B1 confirmée dans certains phénotypes neuromusculaires
Le 16/06/2022
HNRNPA2B1 appartient à un groupe de protéines liant l’ARN (RNA-binding proteins ou RBP) dont les variants pathologiques sont à l’origine de tableaux divers dont certains…
Documentation
Parution du VLM 201
Le 15/06/2022
Aides techniques innovantes pour les membres supérieurs, exosquelettes, les innovations technologiques sont en plein essor. Quels sont les dispositifs de compensation existants ? Et quel…