Soutenez notre projet de Fondation
1655 actualités
Recherche
Endothéline : un nouvel acteur de la fibrose musculaire – Entretien avec Capucine Trollet
Le 19/05/2022
Mona Bensalah a réalisé sa thèse sous la direction d’Elisa Negroni et Vincent Mouly au sein de l’équipe « Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire,…
Recherche
Des recommandations internationales sur la prise en charge infantile de la CMT
Le 19/05/2022
Des recommandations sur la prise en charge des enfants atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont parues. Aucun traitement médicamenteux n’a fait la preuve de…
Recherche
Le délai diagnostique de la DMD ne s’est pas raccourci aux États-Unis dans les vingt dernières années
Le 18/05/2022
Il faut encore 2,2 ans entre les premiers signes de la maladie et la confirmation du diagnostic génétique de myopathie de Duchenne (DMD). C’est ce…
Recherche
Webinaire Filnemus – 19 mai – Dr Frédérique Magdinier (Marseille)
Le 17/05/2022
Cellules souches pluripotentes induites et modélisation des pathologies neuromusculaires : l’exemple de la dystrophie FacioScapulo-Humérale Jeudi 19 mai 2022 à 18h00 Dr Frédérique MAGDINIER (Marseille Medical Genetics)…
Recherche
MADD à début tardif : un tableau clinique polymorphe qui répond à la riboflavine
Le 16/05/2022
Une équipe italienne rapporte des données d’une série des 10 patients (sept hommes) atteints de déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases (MADD) à début tardif, sans…
Recherche
11ème Journée Française Maladie de Pompe le 12 mai à l’institut
Le 13/05/2022
La 11ème Journée Française Maladie de Pompe s’est tenue le 12 mai à l’auditorium de l’Institut de Myologie. Placée sous l’égide de l’Association Francophone des…
Recherche
L’extinction par thérapie génique de la mutation dominante de la myopathie centronucléaire est toujours efficace un an après chez la souris
Le 12/05/2022
La preuve de concept d’un traitement précoce par un siRNA éteignant spécifiquement l’allèle muté du gène DNM2 d’une souris modèle et de cellules dérivées de…
Recherche
Myopathie congénitale à multi-minicores liée à RYR1 : preuve de concept chez la souris d’un traitement pharmacologique visant les modifications épigénétiques
Le 11/05/2022
Une équipe suisse a créé un modèle de souris de myopathie congénitale à multi-minicores liée à RYR1 présentant une mutation hétérozygote de RYR1 isogénique à…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 16 mai – Shahragim Tajbakhsh (France)
Le 10/05/2022
Unique features of craniofacial muscle biology provide insights into disease Lundi 16 mai 2022 – 12h-13h Shahragim Tajbakhsh (Stem Cells & Development, Dept. of Developmental…
Recherche
Webinaire ERN EURO-NMD le 12 mai : Pr Michelangelo Mancuso (Italie)
Le 9/05/2022
Primary Mitochondrial Myopathies Jeudi 12 mai 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Prof. Michelangelo Mancuso (Neurologist at the Neurological Clinic of Cisanello Hospital and Associate Professor…
Recherche
La triheptanoïne n’améliore pas la performance physique des personnes atteintes de maladie de Tarui
Le 9/05/2022
Une équipe danoise a évalué dans un essai croisé en double aveugle contre placebo les effets de 14 jours de tripheptanoïne chez trois personnes atteintes…
Recherche
Le ciprofibrate ou le bézafibrate associé à la choline réduit les lésions des myocytes de souris modèle de DMC mégaconiale
Le 9/05/2022
La choline kinase bêta (CHKB) catalyse la première étape de la formation de la phosphatidylcholine, un composant majeur des membranes cellulaires des eucaryotes. Son déficit…
Recherche
La surexpression de BIN1 fait ses preuves chez la souris modèle de myopathie centronucléaire liée à DNM2
Le 6/05/2022
L’interaction de l’amphiphysine 2 (codée par le gène BIN1) et de la dynamine 2 (codée par le gène DNM2) est nécessaire à la fission membranaire :…
Recherche
Épilepsie et dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker
Le 6/05/2022
Une méta-analyse de la littérature publiée jusqu’en janvier 2022 sur épilepsie et dystrophinopathies de Duchenne (DMD) et de Becker (BMD) montre une prévalence globale de…
Événement
L’institut recrute un·e Comptable
Le 6/05/2022
Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de…
Deux journées d’informations et de partage autour des myasthénies les 23 & 24 juin
Le 5/05/2022
Dédiées aux personnes atteintes de myasthénies, les Journées Myasthénies organisées par l’AFM-Téléthon auront lieu l’après-midi du 23 juin et le matin du 24 juin au…
Recherche
Les évaluations du patient et du médecin sont-elles concordantes dans la FSHD ?
Le 3/05/2022
• Une étude a comparé le questionnaire d’auto-évaluation de l’état de santé rempli par 131 femmes et 150 hommes de l’Observatoire national français de myopathie…
Recherche
Étude sur 3 ans des muscles des membres inférieurs de patients atteints de dysferlinopathie par IRM et spectroscopie RMN 31P
Le 2/05/2022
Les études de l’histoire naturelle des maladies neuromusculaires sont essentielles pour comprendre l’évolution des maladies et trouver des critères d’évaluation pertinents. La dysferlinopathie est une…
Journées Duchenne/Becker à l’âge adulte les 23 & 24 juin
Le 2/05/2022
Les 23 et 24 juin 2022 à Créteil dans le Val-de-Marne se tiendront les journées nationales d’information et d’échanges consacrées aux plus de 18 ans…
Recherche
Un essai randomisé non concluant pour l’air-stacking dans la DMD
Le 28/04/2022
Des chercheurs canadiens ont conduit un essai randomisé chez 70 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) afin de déterminer l’intérêt, en pratique interventionnelle,…