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1745 actualités
Toutes les myosites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ne se ressemblent pas
Le 9/05/2023
Des chercheurs espagnols et américains ont étudié les données cliniques et sérologiques de patients atteints de myosites auto-immunes en rapport avec un traitement par inhibiteur…
Une atteinte cardiaque est possible dans les myopathies nécrosantes auto-immunes
Le 5/05/2023
Des chercheurs chinois ont étudié tous leurs cas de myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) sur la période 2011-2022 avec un focus sur de possibles complications cardiaques : cinquante-sept…
Comprendre la myosite à inclusions grâce aux fibroblastes de patients
Le 5/05/2023
Une équipe espagnole a comparé les fibroblastes de 14 patients atteints de myosite à inclusions (IBM) à ceux de 12 contrôles sains. Les fibroblastes IBM…
Le cyclophosphamide intraveineux est plus efficace sur la pneumopathie interstitielle associée à une myosite que les autres immunosuppresseurs
Le 5/05/2023
Une comparaison de l’efficacité du cyclophosphamide en première intention à celle d’autres traitements immunosuppresseurs (azathioprine, glucocorticoïdes, mycophénolate de mofétil, inhibiteurs de la calcineurine, rituximab) a…
Deux phénotypes inhabituels rapportés dans la myosite à corps d’inclusions
Le 4/05/2023
La myosite à corps d’inclusions (IBM pour inclusion-body-myositis) est une myopathie d’origine auto-immune caractérisée principalement par une atteinte des muscles fléchisseur des doigts et du…
Un essai de phase 2 conclut en faveur de l’administration sous-cutanée des immunogloblulines dans la myasthénie auto-immune
Le 4/05/2023
Le traitement de fond de la myasthénie auto-immune (MG) requiert, dans certains cas, l’administration d’immunoglobulines polyvalentes. Des cliniciens américains font état des résultats d’un essai…
Des cellules CAR-T anti CD19 efficaces dans un syndrome des antisynthétases anti-Jo1 réfractaire
Le 4/05/2023
Une équipe allemande relate son expérience réussie du traitement par cellules CAR-T d’un syndrome des antisynthétases associé aux anti-Jo1 réfractaire chez un patient. Après une…
Stratégie d’analyse génétique dans les neuropathies héréditaires
Le 4/05/2023
Des cliniciens français, ayant pour objectif d’orienter le diagnostic génétique pour les patients présentant une neuropathie périphérique héréditaire, ont détaillé dans une revue les aspects cliniques et…
Publications de résultats de l’essai de l’IONIS-DMPKRx dans la maladie de Steinert
Le 3/05/2023
L’IONIS-DMPKRx, aussi appelé baliforsen est un oligonucléotide antisens mis au point par IONIS Pharmaceuticals dans la maladie de Steinert. Il a fait l’objet d’un essai…
Régime cétogène pauvre en glucides et maladie de McArdle : résultats d’une enquête internationale
Le 3/05/2023
Une enquête internationale a été menée auprès de 183 personnes atteintes de la maladie de McArdle dans 18 pays, y compris en France, pour recueillir…
Des profils d’activation du complément différenciés dans la myasthénie auto-immune
Le 2/05/2023
Des chercheurs allemands et anglais ont étudié le profil d’activation du complément chez des patients atteints de myasthénie auto-immune, séropositifs ou séronégatifs, et bénéficiant ou…
Un plaidoyer pour des techniques moins invasives de biopsie musculaire
Le 2/05/2023
Des chercheurs australiens ont analysé la littérature médicale concernant la pratique de la biopsie musculaire. Étaient particulièrement étudiés son intérêt et son rendement au niveau…
Maintien à long terme de la normalisation de la fonction cardiaque sous ERT dans la maladie de Pompe infantile
Le 24/04/2023
L’analyse des échocardiogrammes de 27 patients atteints de maladie de Pompe infantile sous enzymothérapie de substitution (ERT) obtenus au cours d’un suivi médian de 9,9…
La maladie de Kennedy serait au moins quatre fois plus fréquente
Le 21/04/2023
La recherche d’expansion CAG dans le gène AR qui code le récepteur des androgènes à l’aide de l’outil informatique ExpansionHunter (le « traqueur d’expansion ») dans le…
Une myasthénie traitée peut continuer d’entrainer des difficultés importantes dans la vie de tous les jours
Le 20/04/2023
L’étude internationale MyRealWorldMG recueille des données en vie réelle, renseignées par des adultes atteints de myasthénie auto-immune sous traitement. Ils répondent chaque mois à différents…
Titinopathie distale de Udd : une histoire naturelle sur 15 ans
Le 17/04/2023
Une étude rétrospective finlandaise a repris les données de 137 personnes atteintes de myopathie distale dominante, liée à la mutation FINmaj du gène TTN, suivies…
L’abatacept connait un succès variable dans les myosites réfractaires
Le 17/04/2023
L’essai nommé AID a évalué aux États-Unis en ouvert l’ajout d’abatacept au traitement habituel chez 10 participants âgés de sept à 17 ans atteints de…
Myopathie à némaline liée au gène NEB : description d’une cohorte de 33 patients
Le 14/04/2023
Une étude transversale de 33 patients nord-américains et brésiliens atteints de myopathie à némaline liée au gène NEB, âgés de deux à 59 ans a…
La thérapie génique confirme son efficacité chez la souris modèle de myopathie des ceintures liée à SGCG
Le 12/04/2023
Une étude sponsorisée par Sarepta Therapeutics a étudié l’innocuité et l’efficacité du SRP-9005 (vecteur rAAVrh74), un de leurs produits de thérapie génique, injecté en intraveineux chez…
Des résultats mitigés pour le givinostat dans la myopathie de Becker
Le 11/04/2023
Un essai clinique de phase II, en double aveugle et contrôlé par placebo a évalué l’efficacité et la sécurité du givinostat chez 51 adultes atteints…