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2414 actualités
Recherche
L’expérience du Centre de référence des maladies neuromusculaires de Marseille auprès de patients atteints de collagénopathie
Le 16/02/2024
L’analyse des données génétiques et cliniques d’une cohorte de 25 patients, enfants et adultes, présentant des anomalies des gènes du collagène VI (COL6A1-3) et suivi…
Recherche
La signature sérologique de certaines myosites serait utile pour établir un pronostic pulmonaire
Le 15/02/2024
Des chercheurs britanniques et espagnols ont analysé rétrospectivement le profil des auto-anticorps spécifiques de myosite dans un groupe de patients présentant une myopathie inflammatoire avec…
Recherche
Les résultats de la phase II du nipocalimab dans la myasthénie auto-immune sont publiés
Le 14/02/2024
Après une première communication à l’occasion du congrès 2021 de l’American Academy of Neurology, les résultats définitifs (et plus modérés) de l’essai Vivacity-MG sont parus…
Événement
Conférence d’ouverture de Myology 2024 par Drew Weissman, co-lauréat du Prix Nobel de médecine 2023 et Jeffrey Chamberlain
Le 13/02/2024
Myology 2024 à Paris, rejoignez-nous dès maintenant ! Réservez votre place à un tarif préférentiel jusqu’au 19 février, au-delà de cette date, les inscriptions seront…
Recherche
Une myopathie distale pure impliquant la protéine TDP-43
Le 13/02/2024
Une équipe de chercheurs et de cliniciens lyonnais rapporte deux familles non apparentées de la région de l’Ain présentant une myopathie distale à début tardif…
Recherche
Fabriquer un muscle pour le transplanter chez l’humain – Entretien avec Bruno Cadot
Le 12/02/2024
Bruno Cadot a remporté un appel d’offres organisé par le Fonds national allemand pour l’innovation (SPRIN-D) pour financer son projet innovant de création d’un muscle…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 12 février– Juanma Fernández Costa (Espagne)
Le 12/02/2024
Organs-on-chip for muscular dystrophies: advanced models for evaluation of potential therapies 12 février 2024 – 12h00 à 13h00 Juanma Fernández Costa (BIST, Spain) Invitée par…
Recherche
DMD : une altération du métabolisme du fer dans les cardiomyocytes corrigée par deferoxamine ou pioglitazone
Le 12/02/2024
Une équipe polonaise s’est intéressée au mécanisme en cause dans la cardiomyopathie de la maladie de Duchenne en étudiant le transcriptome et le protéome de…
Recherche
Essai ASPIRO : les lésions musculaires régressent moins vite et moins complètement que chez le chien
Le 9/02/2024
Des biopsies musculaires ont été réalisées avant et après l’administration de la thérapie génique chez 10 enfants atteints de myopathie myotubulaire participant à l’essai ASPIRO.…
Événement
De nouveaux centres de référence des maladies neuromusculaires labellisés
Le 8/02/2024
38 centres de référence de la filière des maladies neuromusculaires FILNEMUS ont été labellisés, parmi lesquels un nouveau centre de référence dédié aux canalopathies musculaires…
Recherche
Une étude franco-anglaise concernant les amyotrophies spinales non liées au chromosome 5q
Le 8/02/2024
Des cliniciens et des généticiens de la filière Filnemus, comprenant des membres de l’Institut de Myologie, et de Londres ont mis en commun les données…
Recherche
Biphosphonates et DMD : une revue de la littérature confirme les préconisations de prise en charge de 2018
Le 8/02/2024
Une revue de la littérature sur l’utilisation des biphosphonates a retrouvé dans 19 publications concernant 1 010 enfants et adultes atteints de myopathie de Duchenne (DMD)…
Événement
Gala Hope – La danse pour la recherche
Le 7/02/2024
Le 6 février, le Casino de Paris a accueilli la deuxième édition du Gala Hope. Une soirée exceptionnelle qui a réuni les grands noms de…
Événement
L’institut recrute un·e Kinésithérapeute pour I-Motion Pédiatrique
Le 7/02/2024
Vous êtes kinésithérapeute et vous souhaitez développer vos compétences en recherche clinique pédiatrique ? Venez rejoindre l’Institut de Myologie ! L’Institut de Myologie Situé à…
Recherche
De la précision et de l’intérêt des tests électrophysiologiques fonctionnels dans les canalopathies et les myotonies
Le 7/02/2024
L’équipe du Centre de référence des maladies neuromusculaires de Tampere (Finlande) a examiné les résultats des tests électrophysiologiques fonctionnels de 27 patients présentant une canalopathie,…
Recherche
Une importante série française de cas d’amylopectinose à expression musculaire
Le 7/02/2024
Des cliniciens et biologistes français rapportent les données cliniques, histopathologiques et génétiques de patients chez qui le diagnostic d’amylopectinose (appelée aussi syndrome d’Andersen ou glycogénose…
Recherche
L’Institut de Myologie rappelle sur vidal.fr les bonnes pratiques de l’activité physique dans les maladies neuromusculaires
Le 6/02/2024
Dans une contribution au Médicosport-santé© publié sur le site vidal.fr, des chercheurs et cliniciens de l’Institut de Myologie font état des connaissances concernant la pratique…
Recherche
Le Zolgensma chez l’enfant atteint de SMA de type I de plus de 13,5 kg
Le 6/02/2024
De nouveaux résultats en vie réelle du Zolgensma chez 99 des enfants atteints de SMA de type I, dont 21 âgés de plus de 2…
Recherche
Le coût du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1
Le 6/02/2024
Des chercheurs ont étudié le ratio coût-bénéfice du dépistage néonatal (DNN) de l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 (SMA) mis en place en Belgique depuis cinq…
Décès du Pr Annie Barois, médecin expert, pionnière de la SMA
Le 5/02/2024
Annie Barois est décédée le 30 janvier dernier, dans sa 95ème année. Elle était Professeur des universités, Pédiatre réanimateur, ancien chef de service de réanimation…