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2414 actualités
Recherche
Une large étude d’histoire naturelle dans la myopathie de Becker
Le 11/12/2023
Les dossiers de 225 malades japonais atteints de myopathie de Becker et âgés en moyenne de 31 ans ont été passés au crible pour mieux…
Recherche
L’hormone de croissance pour pallier le ralentissement de la croissance lié aux corticoïdes dans la DMD
Le 10/12/2023
Quatre garçons atteints de myopathie de Duchenne pour laquelle ils étaient sous corticoïdes (deflazacort ou prednisone) présentaient un retard de croissance avec une taille variant…
Recherche
Identification des causes de décès du seul patient traité lors du premier essai de thérapie génique à base de CRISPR-Cas9 dans la DMD
Le 10/12/2023
Des chercheurs américains ont analysé les causes du décès d’un patient atteint de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), âgé de 27 ans, et ayant participé…
Événement
Téléthon 2023 : 80 671 222 euros, c’est grâce à vous !
Le 10/12/2023
Le Téléthon 2023 s’achève sur un compteur de 80 671 222 euros qui témoigne de la confiance et de l’exceptionnelle mobilisation des donateurs, des bénévoles…
Recherche
Quand une appli pour smartphone évalue de façon fiable le débit de pointe à la toux
Le 8/12/2023
Une étude menée en Espagne auprès de 50 patients atteints de maladie de Charcot (n=26) myasthénie auto-immune (n=9) ou myopathie d’origine génétique (n=15) montre que…
Événement
Téléthon 2023 : suivez les chercheurs de l’institut sur le plateau de l’émission
Le 7/12/2023
Le samedi 9 décembre, de 9h30 à 11h10, le Pr Fabrice Chrétien, Directeur du CEEN, et Directeur de la stratégie scientifique de l’Institut de Myologie,…
Recherche
Traiter par inhibiteurs des checkpoints immunitaires un thymome augmenterait le risque de toxicité musculaire
Le 7/12/2023
Une analyse de différents registres et données d’essais cliniques, menée par une équipe internationale impliquant des chercheurs de l’Institut de myologie, a mis en évidence :…
Recherche
L’exercice d’aérobie pré-injection augmente l’efficacité de la thérapie génique
Le 7/12/2023
Des chercheurs américains se sont intéressés aux bénéfices d’une séance d’activité physique courte et peu intense sur l’efficacité de la transduction du produit de thérapie…
Recherche
Une scoliose associée à une faiblesse musculaire précoce doit faire rechercher un SMC
Le 6/12/2023
C’est la conclusion d’un article d’une équipe turque qui a repris les dossiers de onze patients atteints de syndrome myasthénique congénital présentant une scoliose : l’âge…
Recherche
Myopathie GNE et 6’-sialyllactose : des résultats en demi-teinte
Le 6/12/2023
Une équipe sud-coréenne a réalisé un essai randomisé du 6’-sialyllactose (6SL) contre placebo dans la myopathie GNE pendant près de deux ans (96 semaines) chez 20…
Recherche
Des crampes musculaires douloureuses au premier plan dans une forme très rare de neuropathie héréditaire sensitivo-motrice
Le 5/12/2023
L’atrophie musculaire neurogène de type Okinawa (ou HMSN-P) est une neuropathie héréditaire extrêmement rare. Des chercheurs nippons se sont intéressés à nouveau à ce qui…
Recherche
DMD : première étude chez l’homme de la thérapie cellulaire DT-DEC01
Le 4/12/2023
Une équipe polono-américaine en collaboration avec le laboratoire Dystrogen Therapeutics a publié les résultats de l’administration chez des patients atteints de myopathie de Duchenne (DMD),…
Événement
M&M’s – Muscle Monday Seminar – 11 décembre – Fabio Pinna (Italie)
Le 4/12/2023
NAD+ metabolism in cancer- and chemotherapy-induced cachexia 11 décembre 2023 – 12h-13h Fabio Pinna (Department of Clinical and Biological Sciences, University of Torino, Italy) > Plus…
Recherche
I-Stem, coordinateur du consortium de recherche européen DREAMS associant IA, cellules souches et criblage pharmacologique pour traiter des MNM
Le 29/11/2023
I-Stem, l’un des leaders européens de la recherche innovante dans le domaine des cellules souches et des maladies rares, va coordonner, en collaboration étroite avec…
Recherche
Le garetosmab est efficace dans la fibrodysplasie ossifiante progressive
Le 27/11/2023
L’essai de phase II LUMINA 1 a évalué la tolérance et l’efficacité du garetosmab, un anticorps monoclonal qui bloque les voies de signalisation des activines…
Recherche
L’atteinte faciale est fréquente dans la myosite à inclusions
Le 24/11/2023
À la suite de précédents travaux sur la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD), des chercheurs marseillais ont étudié les caractéristiques du déficit des muscles du visage…
Événement
Webinaire ERN EURO-NMD le 30 nov. – Dr. Montserrat Olivé Plana (Espagne)
Le 23/11/2023
Myopathology in protein aggregate myopathies and vacuolar myopathies 30 novembre 2023 – 16h heure de Paris Dr. Montserrat Olivé Plana (Hospital Santa Creu i Sant Pau,…
Documentation
Repères Savoir & Comprendre « Emploi et maladies neuromusculaires »
Le 23/11/2023
Vous l’attendiez et c’est chose faite : le Repères Savoir & Comprendre « Emploi et maladies neuromusculaires » vient d’être actualisé ! Dans cette nouvelle formule, vous retrouverez,…
Recherche
La testostérone dans la DMD améliore la situation sans toutefois la normaliser
Le 23/11/2023
L’équipe de Newcastle s’est intéressée au suivi à long terme d’une cohorte de 15 garçons atteints de myopathie de Duchenne sous corticoïdes qui ont été…
Recherche
Une nouvelle myopathie avec surcharge glycogénique
Le 22/11/2023
Des chercheurs français rapportent la découverte d’un gène responsable d’une nouvelle myopathie débutant dans l’enfance et s’accompagnant d’une accumulation de glycogène au niveau musculaire : le…