Le 21 septembre marque la Journée internationale de sensibilisation à la myosite

Aussi appelées « myopathies inflammatoires« , les myosites sont liées à une inflammationRéaction non spécifique suscitée par un agent pathogène. d’origine auto-immune : elles résultent d’un dérèglement du système immunitaire qui entraine la production d’anticorpsprotéine fabriquée par le système immunitaire (en particulier les lymphocytes B) en réponse à l’introduction d’une molécule étrangère à l’organisme, à laquelle elle se lie étroitement, pour l’inactiver ou la marquer et permettre ainsi son élimination par l’organisme. pathologiques (auto-anticorps) provoquant des lésions des tissus (muscles, peau, poumon, cœur…).

Les myosites peuvent atteindre les adultes et les enfants. Elles entraînent une faiblesse, une perte musculaire, une fatigue et parfois une atteinte de la peau, du cœur et des poumons. Il en existe différentes formes (dermatomyosite, myosite à inclusions…) qui se différencient par leurs mécanismes et leurs symptômes. Un grand nombre de médicaments sont déjà disponibles pour les traiter, mais la recherche continue avec l’objectif de faire progresser les connaissances et d’améliorer encore la prise en charge.

Dans la classification actuellement en vigueur, cinq formes principales de myopathie inflammatoire sont à ce jour associées à des auto-anticorps spécifiques des myosites (MSA) :

• la dermatomyosite, qui peut aussi toucher l’enfant (dermatomyosite juvénile) et associe en plus une atteinte de la peau,
• la myosite à inclusions,
• le syndrome des antisynthétases,
• la myopathie nécrosante à médiation immunitaire,
• les myosites chevauchant avec d’autres maladies auto-immunes,

L’existence de la polymyosite fait débat, la plupart des patients étant reclassés dans l’une des cinq catégories ci-dessus).

Cette classification et les critères qui permettent de poser le diagnostic de chaque type de myosite évoluent au fil des ans, fonction des progrès des connaissances.