Les essais en cours

6 essais cliniques en cours

ARGX-113-2007 ALKIVIA

Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l'efficacite et la securite de l'efgartigimod PH20 SC chez les patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique active.

Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l’efficacite et la securite de l’efgartigimod PH20 SC chez les patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique active.

Code
ARGX-113-2007-ALKIVIA
Maladie
Myosites
Investigateur principal
O. Benveniste
Promoteur
Argenx
Statut
Active
Public
Adultes
Phase
Phase II
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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ARGX-113-2011 – ALKIVIA+

Extension ouverte multicentrique de phase 3 etudiant la securite, la tolerabilite et l'efficacite a long terme de l'efgartigimod PH20 SC.

Extension ouverte multicentrique de phase 3 etudiant la securite, la tolerabilite et l’efficacite a long terme de l’efgartigimod PH20 SC.

Code
ARGX-113-2011
Maladie
Myosites
Investigateur principal
O. Benveniste
Promoteur
Argenx
Statut
Active
Public
Adultes
Phase
Phase III
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

Voir sur ClinicalTrials.gov

GLPG3667-CL-214 – GALARISSO

Etude multicentrique randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l'efficacite et la securite du GLPG3667 oral pendant 24 semaines chez les adultes atteints de dermatomyosite.

Etude multicentrique randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l’efficacite et la securite du GLPG3667 oral pendant 24 semaines chez les adultes atteints de dermatomyosite.

Code
GLPG3667-CL-214
Maladie
Myosites
Investigateur principal
O. Benveniste
Promoteur
Galapagos
Statut
Active
Public
Adultes
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

Voir sur ClinicalTrials.gov

ABC008-IBM-201 – ABCURO

Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, multicentrique, evaluant l'efficacite et la securite d'ABC008 chez les patients atteints de myosite a inclusions.

Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, multicentrique, evaluant l’efficacite et la securite d’ABC008 chez les patients atteints de myosite a inclusions.

Code
ABC008-IBM-201
Maladie
Myosites
Investigateur principal
O. Benveniste
Promoteur
Abcuro
Statut
Active
Public
Adultes
Phase
Phase II
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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ADSVF-in-IBM – Therapie cellulaire myosite a inclusions

Injection intramusculaire de cellules autologues issues de la fraction stromale vasculaire du tissu adipeux : essai de phase I.

Injection intramusculaire de cellules autologues issues de la fraction stromale vasculaire du tissu adipeux : essai de phase I.

Code
ADSVF-in-IBM
Maladie
Myosites
Investigateur principal
O. Benveniste
Promoteur
APHP (PHRC)
Statut
Active
Public
Adultes
Phase
Phase I
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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IgPro20_3007 – Etude RECLAIIM

Evaluation de l'efficacite, la securite et la pharmacocinetique d'IgPro20 chez les adultes atteints de dermatomyosite.

Evaluation de l’efficacite, la securite et la pharmacocinetique d’IgPro20 chez les adultes atteints de dermatomyosite.

Code
IgPro20_3007
Maladie
Myosites
Investigateur principal
O. Benveniste
Promoteur
CSL Behring
Statut
Active
Public
Adultes
Lieu d'essai
I-Motion Adultes

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