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ACTIVITES CLINIQUES
Les essais en cours
L’Institut de Myologie pilote des essais cliniques de pointe pour les maladies neuromusculaires, en partenariat avec les laboratoires industriels et les chercheurs académiques.
Retrouvez ci-dessous la liste des essais en cours à l’Institut de Myologie
6 essais cliniques en cours
ARGX-113-2007 ALKIVIA
Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l'efficacite et la securite de l'efgartigimod PH20 SC chez les patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique active.
ARGX-113-2007 ALKIVIA
Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l’efficacite et la securite de l’efgartigimod PH20 SC chez les patients atteints de myopathie inflammatoire idiopathique active.
- Code
- ARGX-113-2007-ALKIVIA
- Maladie
- Myosites
- Investigateur principal
- O. Benveniste
- Promoteur
- Argenx
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase II
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
ARGX-113-2011 – ALKIVIA+
Extension ouverte multicentrique de phase 3 etudiant la securite, la tolerabilite et l'efficacite a long terme de l'efgartigimod PH20 SC.
ARGX-113-2011 – ALKIVIA+
Extension ouverte multicentrique de phase 3 etudiant la securite, la tolerabilite et l’efficacite a long terme de l’efgartigimod PH20 SC.
- Code
- ARGX-113-2011
- Maladie
- Myosites
- Investigateur principal
- O. Benveniste
- Promoteur
- Argenx
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase III
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
GLPG3667-CL-214 – GALARISSO
Etude multicentrique randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l'efficacite et la securite du GLPG3667 oral pendant 24 semaines chez les adultes atteints de dermatomyosite.
GLPG3667-CL-214 – GALARISSO
Etude multicentrique randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, evaluant l’efficacite et la securite du GLPG3667 oral pendant 24 semaines chez les adultes atteints de dermatomyosite.
- Code
- GLPG3667-CL-214
- Maladie
- Myosites
- Investigateur principal
- O. Benveniste
- Promoteur
- Galapagos
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
ABC008-IBM-201 – ABCURO
Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, multicentrique, evaluant l'efficacite et la securite d'ABC008 chez les patients atteints de myosite a inclusions.
ABC008-IBM-201 – ABCURO
Etude de phase II/III randomisee, en double aveugle, controlee par placebo, multicentrique, evaluant l’efficacite et la securite d’ABC008 chez les patients atteints de myosite a inclusions.
- Code
- ABC008-IBM-201
- Maladie
- Myosites
- Investigateur principal
- O. Benveniste
- Promoteur
- Abcuro
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase II
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
ADSVF-in-IBM – Therapie cellulaire myosite a inclusions
Injection intramusculaire de cellules autologues issues de la fraction stromale vasculaire du tissu adipeux : essai de phase I.
ADSVF-in-IBM – Therapie cellulaire myosite a inclusions
Injection intramusculaire de cellules autologues issues de la fraction stromale vasculaire du tissu adipeux : essai de phase I.
- Code
- ADSVF-in-IBM
- Maladie
- Myosites
- Investigateur principal
- O. Benveniste
- Promoteur
- APHP (PHRC)
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Phase
- Phase I
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes
IgPro20_3007 – Etude RECLAIIM
Evaluation de l'efficacite, la securite et la pharmacocinetique d'IgPro20 chez les adultes atteints de dermatomyosite.
IgPro20_3007 – Etude RECLAIIM
Evaluation de l’efficacite, la securite et la pharmacocinetique d’IgPro20 chez les adultes atteints de dermatomyosite.
- Code
- IgPro20_3007
- Maladie
- Myosites
- Investigateur principal
- O. Benveniste
- Promoteur
- CSL Behring
- Statut
- Active
- Public
- Adultes
- Lieu d'essai
- I-Motion Adultes