L’Institut à la Une

Parmi la vingtaine d’essais en cours à I-Motion, deux concernent la thérapie génique qui constitue l’une des voies privilégiées pour traiter les maladies génétiques. Elle consiste à insérer, dans les cellules du malade, une version normale d’un gène qui ne fonctionne pas et cause la maladie. Le gène fonctionnel permet alors au patient de produire … [Lire la suite]

Depuis sa création en 1996 par l’Association française contre les myopathies (AFM), l’objectif de l’Institut de Myologie est de favoriser l’existence et la reconnaissance de la myologie en étant un centre d’expertise dédié au muscle. Son activité, coordonnée par l’Association Institut de Myologie créée en 2005 par l’AFM et Généthon, relève à la fois du … [Lire la suite]

Depuis sa création en 1996 par l’Association française contre les myopathies (AFM), l’objectif de l’Institut de Myologie est de favoriser l’existence et la reconnaissance de la myologie en étant un centre d’expertise dédié au muscle. Son activité, coordonnée par l’Association Institut de Myologie créée en 2005 par l’AFM et Généthon, relève à la fois du … [Lire la suite]

Le 12ème congrès International du Consortium Dystrophie Myotonique (IDMC-12) réuni tous les 2 ans les scientifiques de premier plan spécialistes de la dystrophie myotonique du monde entier. Cette année, il s’est tenu du 10 au 14 juin 2019 à Göteborg en Suède. Plusieurs membres de l’équipe 4 « Repeats expansion & DM » (REDs) du Centre … [Lire la suite]

NEMALINE MYOPATHY : lifting the nebula Lundi 24 juin 2019 – 12h00-13h00 Julien Ochala, PhD (Reader in Muscle Physiology, Fellow of the Higher Education Academy, King’s College London, UK) Host : Bertrand Fontaine Amphithéâtre E Faculté de Médecine de la Pitié-Salpêtrière 105 boulevard de l’Hôpital 75013 Paris Métro : St Marcel

Alors que la première thérapie génique pour l’amyotrophie spinale vient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché américain, des premiers enfants français bénéficient du traitement. Prochaine étape attendue : l’autorisation de mise sur le marché en Europe. Le 24 mai, les autorités américaines (FDA) ont donné leur autorisation à la mise sur le marché … [Lire la suite]

L’équipe Repeat Expansions & Myotonic Dystrophy (REDs) dirigée par D. Furling au Centre de Recherche en Myologie, UMRS974 (Sorbonne Université, Inserm) de l’institut ouvre un poste de chercheur scientifique postdoctoral en biologie du muscle squelettique. Les thématiques de recherche de l’équipe sont centrées sur la Dystrophie Myotonique de type 1 (DM1) et s’articulent autour de … [Lire la suite]

Perturbations de l’homéostasie calcique dans le syndrome de l’homme-fort (Strongman) Lundi 17 juin 2019 – 12h00-13h00 Bernard Brais, MD PhD (Neurogénéticien, Professeur Titulaire de Neurologie et de Génétique, Co-directeur du Groupe Maladies Neurologiques Rares, Faculté de Médicine, Université McGill, Institut Neurologique de Montréal, Canada) Host : Capucine Trollet Amphithéâtre de Stomatologie Hôpital de la Pitié-Salpêtrière … [Lire la suite]

Le projet stratégique Institut de Myologie 2024   Bienvenue dans la 99ème édition de notre newsletter.   Une première historique: le 24 mai, les autorités américaines (FDA) ont donné leur autorisation à la mise sur le marché américain d’une thérapie génique pour l’amyotrophie spinale. Il s’agit de la première thérapie génique autorisée pour une maladie … [Lire la suite]

Le service de Myologie recherche un fellow, neurologue, parlant et écrivant le français pour le 1er Novembre 2019. Pathologies prises en charge : maladies musculaires, neuropathies, myasthénie (génétiques ou auto-immunes pour ces 3 sous spécialités) > Pour déposer votre candidature ou pour toute demande d’informations complémentaires, n’hésitez pas à contacter recrutement-aim@institut-myologie.org)