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1655 actualités
Événement
15 septembre : Journée Internationale de sensibilisation à la Dystrophie Myotonique
Le 15/09/2022
Le 15 septembre 2022 marque la deuxième journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques dont l’objectif est de mettre en lumière ces maladies rares pour améliorer le diagnostic,…
Événement
Kev Adams, parrain du Téléthon 2022
Le 15/09/2022
Les 2 et 3 décembre prochain, Kev Adams sera le parrain du Téléthon 2022. L’humoriste et comédien s’engage aux côtés des chercheurs, des familles et…
Recherche
McArdle : un essai clinique prouve les bénéfices de l’exercice physique
Le 14/09/2022
Un essai clinique réalisé auprès de 17 personnes atteintes de maladie de McArdle a mis en avant les bienfaits possibles d’un programme d’entrainement physique ciblant…
Documentation
Parution des Cahiers de Myologie n°25
Le 12/09/2022
Coédités par la Société française de myologie et l’AFM-Téléthon, les Cahiers de myologie de juillet 2022 sont librement accessibles en ligne. Selon des enquêtes de…
Événement
Myology 2022 : les experts de l’Institut de Myologie y présenteront leurs derniers résultats scientifiques
Le 9/09/2022
Pendant quatre jours, du 12 au 15 septembre, les chercheurs et cliniciens de l’Institut de Myologie seront présents au septième Congrès International de Myologie, organisé par l’AFM-Téléthon.…
Événement
Le laboratoire REDs offre une position post-doctorale
Le 6/09/2022
RNA metabolism and astrocyte dysfunction in myotonic dystrophy A two-year postdoctoral position is available from early 2023, in the laboratory Repeat Expansions and Myotonic Dystrophy,…
Événement
L’institut recrute un Manipulateur radio (H/F)
Le 6/09/2022
Contexte Nous recherchons un(e) manipulateur(trice) en éléctroradiologie pour nous rejoindre au sein de l’Association Institut de Myologie (AIM). Le poste comprend une activité d’acquisition et…
Recherche
L’atteinte du diaphragme dans la maladie de Pompe mieux visualisée en imagerie
Le 2/09/2022
Le muscle diaphragmatique est un muscle-clé dans la maladie de Pompe, laquelle entraine son dysfonctionnement du fait d’une accumulation toxique de glycogène. Des chercheurs néerlandais…
Recherche
Le rituximab s’avère être un traitement de fond efficace de la MG, y compris chez l’enfant
Le 2/09/2022
Le rituximab est un anticorps monoclonal injectable entrainant une déplétion en lymphocytes B (CD20+) ; il est de plus en plus utilisé dans les affections auto-immunes…
Événement
Séminaire du CRM – 2 septembre – Ana Ferreiro
Le 1/09/2022
Ana Ferreiro – Recherche translationnelle dans les myopathies à cores: ‘from bedside to bench and back’ Le Centre de Recherche en Myologie (UMR974) est heureux…
Recherche
Une méthode inédite pour traiter un pneumothorax récidivant dans la myopathie d’Ullrich
Le 1/09/2022
Des auteurs américains rapportent le cas d’une patiente de 19 ans atteinte de myopathie d’Ullrich (déficit en collagène VI) depuis l’enfance et ayant présenté un…
Événement
L’institut recrute un Ingénieur qualité (H/F)
Le 31/08/2022
Contexte Depuis sa création en 1996 par l’Association Française contre les Myopathies (AFM), l’Institut de Myologie a centré son développement autour de son objectif premier :…
Recherche
Les myopathies à némaline liées au gène ACTA1 : une étude internationale pour préciser les phénotypes
Le 31/08/2022
Les variants pathologiques du gène ACTA1 sont responsables de la moitié des cas de myopathie à némaline (dite aussi à bâtonnets). Une collaboration internationale coordonnée…
Recherche
Un adulte atteint de dermatomyosite sur cinq arrête les immunomodulateurs dans un délai médian de trois ans
Le 30/08/2022
Aux États-Unis, un centre expert a étudié une cohorte de 243 adultes atteints de dermatomyosite, suivis entre 2013 et 2020 et traités par au moins…
Recherche
Les hiPSC comme modèle cellulaire applicable à plusieurs LGMD
Le 29/08/2022
Des chercheurs des laboratoires I-Stem et Généthon ont exploré la pertinence des cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC) pour la modélisation cellulaire des myopathies des…
Recherche
De l’intérêt du salbutamol dans une forme de SMC
Le 29/08/2022
Des cliniciens rapportent le cas d’un frère et d’une sœur égyptiens chez qui le diagnostic de syndrome myasthénique congénital (SMC) lié au gène codant la…
Recherche
Appel à candidature scientifique de la future Fondation de Myologie
Le 28/08/2022
Rejoindre la future Fondation pour mieux comprendre et traiter le muscle dans tous ses états. Pourquoi une Fondation de Myologie ? La myologie a…
Recherche
Un nouveau biomarqueur pour le « rippling » musculaire d’origine auto-immune
Le 26/08/2022
Une équipe américaine a étudié rétrospectivement les données cliniques et biologiques de dix patients atteints d’une forme non génétique de « rippling » musculaire. Le rippling est…
Recherche
Quel impact ont les troubles de déglutition sur la survie des patients atteints de myopathie inflammatoire ?
Le 26/08/2022
Des cliniciens japonais se sont intéressés à la dysphagie et autres troubles de déglutition chez 254 patients atteints d’une des formes de myosite (dermatomyosite, polymyosite,…
Événement
A noter : 4ème Neuromuscular Translational School du 21 au 25 novembre à Leiden (Pays-Bas)
Le 25/08/2022
La 4th Neuromuscular Translational School (sous les auspices d’EURO-NMD et de TREAT-NMD) se tiendra du 21 au 25 novembre à Leiden (Pays-Bas). Organisée par Annemieke Aartsma-Rus (Leiden…