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105 actualités
Recherche
Les inhibiteurs de l’histone désacétylase dans les CMT axonales
Le 10/04/2020
La maladie de Charcot-Marie-Tooth 2A (CMT2A) est la forme la plus fréquente de CMT axonales. Elle est due à des anomalies de la mitofusine 2,…
Recherche
CMT : Acceleron Pharma stoppe le développement de l’ACE-083
Le 12/03/2020
Acceleron Pharma a annoncé par voie de presse des résultats d’un essai de phase 2 évaluant pendant un an une injection d’ACE-083, un anti-myostatine, dans…
Recherche
CMT axonale : la mutation fondatrice du gène HINT1 est fréquemment retrouvée en Russie
Le 27/02/2020
Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices (regroupées sous le terme de maladie de Charcot-Marie-Tooth ou CMT ou HSMN) sont des maladies neuromusculaires fréquentes, génétiquement déterminées et caractérisées…
Activité clinique
La rééducation dans la CMT1A : séances d’étirements et de rééducation proprioceptive sont utiles
Le 7/11/2019
Les neuropathies héréditaires sensitivo-motrices (HSMN autrement désignées sous le terme de maladie de Charcot-Marie-Tooth ou CMT) sont caractérisées par un déficit musculaire à prédominance distal, des troubles…
Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A : des anomalies du système nerveux central
Le 11/03/2013
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie sensitivo-motrice à caractère héréditaire. Fréquente et sous-diagnostiquée, elle reste une entité très hétérogène tant sur le plan clinique…