Soutenez notre projet de Fondation
2493 actualités
Recherche
L’inhibition d’un micro-ARN cardiaque améliore la fibrose et la fonction dans un modèle murin de DMD
Le 31/05/2024
Des chercheurs américains et sud-coréens se sont intéressés au dysfonctionnement myocardique observé dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Leurs travaux portaient sur une souris transgénique…
Événement
L’institut recrute un Kinésithérapeute (H/F)
Le 30/05/2024
Vous êtes kinésithérapeute et vous souhaitez développer vos compétences en recherche clinique pédiatrique ? Venez rejoindre l’Institut de Myologie ! Contexte et finalité du poste…
Événement
L’institut recrute un Administrateur Systèmes et Réseaux (H/F)
Le 30/05/2024
Contexte L’équipe Coordination est au cœur de l’Institut de Myologie. Elle joue un rôle central, en appui permanent de l’ensemble des équipes scientifiques et médicales…
Recherche
Préserver la santé bucco-dentaire sous anti-CD20
Le 30/05/2024
Une équipe du CHU de Nice rapporte : une série de six patients âgés de 34 à 79 ans ayant présenté des troubles bucco-dentaires (douleurs, abcès…
Recherche
Le dépistage néonatal de la DMD vu par différentes parties prenantes
Le 30/05/2024
Des chercheurs australiens ont voulu savoir comment le dépistage néonatal (DNN) de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) serait perçu à un moment où des…
Événement
Séminaire à l’institut – 31 mai – Dr Lucy Collinson (GB)
Le 29/05/2024
Volume electron microscopy and correlative imaging – how to find the needle in the haystack Vendredi 31 mai 2024 – 11h00-12h00 – Institut de Myologie,…
Recherche
SMA avec 4 copies de SMN2, une forme à début infantile ?
Le 29/05/2024
L’étude des données de 268 patients présentant 4 copies du gène SMN2 et issues du registre SMArtCARE ont montré : un âge moyen d’apparition des premiers…
Recherche
La prévalence de l’épilepsie dans les dystrophinopathies revue à la baisse
Le 28/05/2024
Selon une étude rétrospective menée en Espagne sur les données de 416 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne, de Becker ou présentant une hyperCKémie…
Recherche
La caractérisation des myosites Ku-positive fait apparaître une certaine hétérogénéité
Le 28/05/2024
Un consortium international, incluant des cliniciens de l’Institut de Myologie, a mis en commun les données cliniques et biologiques de patients atteints d’une forme rare…
La Semaine du Muscle revient du 1er au 7 juin
Le 27/05/2024
1er juin : Journée Portes-Ouvertes de l’Institut de Myologie avec visite de laboratoires et une table ronde « Muscle Sport-Santé » de la Fédération Française…
Recherche
L’imagerie opto-acoustique au service de l’amyotrophie spinale
Le 27/05/2024
Des chercheurs allemands ont appliqué une technologie destinée à explorer, de manière non invasive, les patients atteints d’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) et…
Recherche
Une analyse des effets secondaires du Zolgensma® à l’échelle européenne
Le 24/05/2024
Entre janvier 2019 et septembre 2023, la base de données de pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicaments a collecté 661 rapports individuels d’effets indésirables liés…
Recherche
Les TRAPPC11-pathies à la revue
Le 23/05/2024
À l’occasion de la description d’un cas mexicain présentant une anomalie du gène codant le complexe TRAPPC11, une équipe de Mexico a repris les 54…
Recherche
Cipaglucosidase alfa et miglustat dans la maladie de Pompe : des données à deux ans
Le 22/05/2024
La cipaglucosidase alfa, ou Pombiliti® est une enzyme recombinante à l’essai dans la maladie de Pompe en combinaison avec le miglustat (Opfolda®). L’association des deux…
Événement
Webinaire ERN EURO-NMD le 29 mai : Prof. Dr. Annemieke Aartsma-Rus (Pays-Bas)
Le 22/05/2024
Genetic therapies and therapy developments for muscular dystrophies (DMD, LGMD) Mercredi 29 mai 2024 – 16:00 – 17:00 heure de Paris Prof. Dr. Annemieke Aartsma-Rus…
Événement
Colloque national Musculation Santé le 6 juin à l’Institut de Myologie
Le 21/05/2024
Dans le cadre de la 2ème Semaine du Muscle, l’institut accueillera le 3ème colloque national Musculation Santé, organisé par la Fédération Française d’Haltérophilie et…
Recherche
Résultats d’un essai de phase I de thérapie génique dans la neuropathie à axones géants
Le 21/05/2024
L’essai d’escalade de doses a évalué les effets d’une injection intrathécale unique de quatre doses croissantes du scAAV9/JeT-GAN chez 14 malades âgés de plus de…
Recherche
De l’importance de développer des stratégies de prise en charge de l’altération de l’expression faciale dans la FSH
Le 21/05/2024
L’atteinte faciale est présente chez 75% des personnes atteintes de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) et représente un fardeau psychosocial important pour un tiers. Face à…
Recherche
Suivi en vie réelle de 29 patients atteints de maladie de Pompe traités par Nexviadyme
Le 17/05/2024
Grâce au registre français de la maladie de Pompe, les données de 29 malades traités par Nexviadyme après une perte d’efficacité du traitement par Myozyme…
Recherche
Échographie versus IRM dans la FSH
Le 16/05/2024
La comparaison à cinq ans d’intervalle de l’échographie et de l’IRM de cinq muscles des jambes de 20 personnes atteintes de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD),…