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2414 actualités
Événement
L’institut recrute un·e Attaché·e de recherche clinique pour I-Motion
Le 22/02/2022
Situé à Paris au cœur du plus grand centre hospitalier européen, l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une…
Recherche
Évaluation de bracelets connectés Fitbit® dans les maladies neuromusculaires
Le 22/02/2022
Une étude a comparé deux modèle de montre connectée d’activité Fitbit® et les dispositifs médicaux (accéléromètre, moniteur cardiaque…) fréquemment utilisés dans les essais cliniques, chez…
Les maladies rares exclues de l’innovation thérapeutique : il est urgent d’agir face à l’inacceptable !
Le 21/02/2022
A quelques jours de la journée internationale des maladies rares 2022 qui sera marquée par la tenue à Paris, le 28 février, d’une conférence de…
Recherche
Les vaccins à ARNm dans les MNM : une réponse satisfaisante malgré l’atrophie musculaire
Le 21/02/2022
Une équipe américaine a étudié l’impact de l’atrophie musculaire et de la corticothérapie sur la réponse immunitaire aux vaccins à ARN messager (ARNm) contre le…
Recherche
Un inventaire des outils utilisés dans l’évaluation des malades neuromusculaires
Le 21/02/2022
Des cliniciens italiens ont compilé les données de la littérature publiées entre 2000 et 2021 concernant les outils technologiques d’évaluation utilisés, en routine ou lors…
Recherche
Une revue de la littérature concernant les myosites à éosinophiles
Le 18/02/2022
Trois cliniciens français ont réalisé une étude exhaustive de la littérature médicale concernant une forme de myopathie inflammatoire caractérisée par la présence de polynucléaires éosinophiles…
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Une fréquence élevée des pneumopathies interstitielles dans la myopathie nécrosante auto-immune SRP+
Le 18/02/2022
Des rhumatologues chinois ont étudié les données cliniques et sérologiques de 60 patients chez qui le diagnostic de myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) avait été porté.…
Recherche
Un génotype très rare de maladie de Kennedy dans une famille norvégienne
Le 18/02/2022
La maladie de Kennedy est une maladie dégénérative dont le mode de transmission est récessif liée au chromosome X. Le cas de deux sœurs ayant…
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Les conséquences irréversibles d’un arrêt provisoire de l’enzymothérapie substitutive dans la maladie de Pompe
Le 17/02/2022
En raison de l’épidémie du Covid-19, 31 patients atteints de maladie de Pompe ont subi un arrêt de leur traitement par enzymothérapie substitutive, l’alglucosidase alfa…
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Des recommandations internationales destinées à améliorer l’évaluation dans les MNM
Le 17/02/2022
L’évaluation clinique est une étape primordiale non seulement dans le suivi des patients atteints de pathologie neuromusculaire mais aussi dans le cadre d’essais, qu’il s’agisse…
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Webinaire ERN EURO-NMD le 24 février : Pr Rita Horvath (UK)
Le 17/02/2022
Targeted Therapies for Leigh Syndrome: Systematic Review and Steps Towards a “Treatabolome” Jeudi 24 février 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Prof Rita Horvath (University of…
Sports d’hiver : les secrets musclés de la performance !
Le 16/02/2022
#etonnantsecretsdumuscle #JeuxOlympiques #Beijing2022 Ski de fond, alpin, acrobatique, snowboard ou combiné nordique… autant de disciplines qui demandent de l’endurance et de la technique dans lesquelles…
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Les corticoïdes amélioreraient ou stabiliseraient la fonction motrice dans la dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama
Le 14/02/2022
C’est ce que montre une étude prospective japonaise réalisée en ouvert chez 9 enfants âgés en moyenne de 8,1±2,14 ans. L’un était atteint d’une forme…
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Une nouvelle approche de thérapie génique pour la maladie de Steinert – Entretien avec Denis Furling
Le 10/02/2022
L’équipe de Denis Furling* (Paris) en collaboration avec celle de Nicolas Sergeant** (Lille) a développé et testé une nouvelle approche de thérapie génique dite de…
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Une étude ancillaire de l’essai du ginivostat dans la myopathie de Becker à la recherche de critères plus objectifs
Le 10/02/2022
Le critère principal de l’évaluation du ginivostat dans la dystrophie musculaire de Becker est la modification de la fibrose sur la biopsie musculaire après un…
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Une technique prometteuse pour étudier la fibrose musculaire au niveau cardiaque
Le 10/02/2022
Des chercheurs nantais ont mis au point une nouvelle technique de visualisation en 3D de la fibrose musculaire reposant sur une analyse automatisée d’images (dite…
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Webinaire ERN EURO-NMD le 17 février : Pr Michelangelo Mancuso (Italie)
Le 10/02/2022
Primary mitochondrial myopathies Jeudi 17 février, 2022 – 16:00-17:00 (heure de Paris) Prof Michelangelo Mancuso (University of Pisa & AOUP, Italy) “Mitochondrial Disorders Thematic Month”…
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Un premier bilan positif du registre japonais des dystrophies myotoniques
Le 9/02/2022
La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est, au Japon comme ailleurs, une des maladies neuromusculaires les plus fréquentes, surtout dans…
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Une cohorte de patients atteints de DMD avec duplication de l’exon 2
Le 9/02/2022
Les duplications du gène DMD codant la dystrophine sont rares et représentent un véritable défi thérapeutique. Une équipe américaine a compilé les données cliniques et…
Événement
L’institut recrute un(e) NeuroPédiatre/Pédiatre pour I-Motion Pédiatrique
Le 9/02/2022
Situé à Paris, l’Institut de Myologie est né en 1996 sous l’impulsion d’une association de malades et parents de malades, l’AFM-Téléthon. Son objectif : favoriser…