Une analyse de la littérature médicale concernant les cas de myasthénie séronégative

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Patient reçu de nouveau en consultation par le Dr Jean-Baptiste Davion, neurologue, au sein du Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires du CHU de Lille

Des cliniciens de Florence (Italie) ont analysé de manière exhaustive les données de la littérature concernant les myasthénies dites séronégatives, lesquelles représentent un scenario assez fréquent en pratique clinique :

  • leur travail a reposé sur une approche méthodologique de type PRISMA et a concerné la période 2001-2024,
  • 31 études, représentant 412 patients au total, ont été intégrées dans la compilation,
  • 67% des patients étaient des femmes avec un âge moyen de 42 ans,
  • la moitié environ d’entre eux a bénéficié d’un contrôle sélectif de leur séronégativité par d’autres techniques immunologiques,
  • 43% avaient développé une forme généralisée de leur myasthénie,
  • 81% ont reçu un traitement immunosuppresseur, avec un pourcentage non négligeable de formes réfractaires (24%).

Les auteurs insistent sur la grande variabilité des situations du fait de critères de classification pouvant différer d’une équipe à l’autre.

Clinical Characteristics and Treatment Management of Seronegative Myasthenia Gravis: A Systematic Review of the Literature. Verza MU, Schiavolin M, Beretta F et al. Muscle Nerve. 2026 Jul 1.

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