Les anomalies mitochondriales, un marqueur possible d’évolution défavorable dans les myopathies inflammatoires

La présence d’anomalies des mitochondries est désormais un critère en faveur du diagnostic de myosite à inclusions sporadique. Elle serait par ailleurs un marqueur prédictif de l’évolution dans d’autres formes de myopathies inflammatoires, selon une étude multicentrique ayant impliqué des chercheurs de l’Institut de myologie (Paris) :

• parmi 850 patients atteints de myosites,
• 25 avaient des fibres COX-négatives (taux de 0,25 à 8.5%), sans être concernés par une myosite à inclusions,
• ils se sont distingués par une résistance plus fréquente au traitement et une plus grande sévérité clinique,
• voire par une évolution vers une myosite à inclusions, dans quatre casCas isolé. sur 25, après un diagnostic initial de polymyosite avec pathologie mitochondriale ou de myosite non spécifique.

Mitochondrial pathology in inflammatory myopathies: a marker of worse clinical outcome. Lauletta A, Bosco L, Merlonghi G et al. J Neurol. 2025 Jun 26;272(7):480.

 

Voir aussi « Lu pour vous 2025 n°9 »