Une cohorte antillaise de patients atteints de dermatomyosite juvénile

Des spécialistes antillais de rhumatologie et de pathologie neuromusculaire rapportent les données cliniques et biologiques de 21 adolescents, âgés de 2,5 ans à 14 ans chez qui le diagnostic de dermatomyosite juvénile (JDM) a été porté entre les années 2000 et 2023 dans les hôpitaux de la région Antilles-Guyane :

• ces patients avaient, en plus d’un déficit moteur, une dysphagie (deux tiers des casCas isolé.) et des troubles respiratoires (un tiers),
• 13 sur 21 avaient une sérologie positive pour l’anticorpsprotéine fabriquée par le système immunitaire (en particulier les lymphocytes B) en réponse à l’introduction d’une molécule étrangère à l’organisme, à laquelle elle se lie étroitement, pour l’inactiver ou la marquer et permettre ainsi son élimination par l’organisme. anti-Mi2,
• une calcinose sous-cutanée a été rapportée au cours de l’évolution dans trois-quarts des cas, en particulier chez les plus jeunes.

Ces travaux contribuent à mieux connaitre l’expression clinique et biologique de la dermatomyosite juvénile dans cette population de patients dont la majorité est d’origine africaine.

Juvenile Dermatomyositis in Afro-Caribbean children: a cohort study in the French West Indies. Felix A, Delion F, Louis-Sidney F et al. Pediatr Rheumatol Online J. 2023 Oct 7;21(1):113.