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Les mutations ponctuelles du gène PABPN1 dans la DMOP ne sont plus l’apanage de l’Europe
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La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une maladie musculaire de révélation très tardive, le plus souvent après l’âge de cinquante ans, et qui se traduit principalement par une atteinte lentement progressive des muscles des paupières, du visage, du pharynx et de la ceinture pelvienne. Transmise selon une héréditéTransmission des caractères génétiques d’une génération à une autre. autosomique dominante, on la trouve sur tous les continents avec plusieurs clusters recensés au Québec et en Israël. Le diagnostic clinique est confirmé par un test génétique qui met en évidence dans la très grande majorité des casCas isolé., une expansion de triplets GCA ou GCG dans le gèneSéquence d’ADN constituant une unité d’information génétique. Un gène code une protéine assurant une fonction précise. Le gène contient des séquences codantes (exons) et des séquences non codantes (introns). PABPN1 localisé sur le chromosomeForme que prend l’ADN pendant la division cellulaire (aspect de fins bâtonnets). Il est composé de 2 bras, un bras long et un bras court. Par convention, le bras long s’appelle q, et le bras court s’appelle p. Chez l’être humain, il y a 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes). Vingt-deux paires sont constituées de 2 chromosomes identiques, appelés autosomes. La vingt-troisième paire est constituée des chromosomes sexuels, XX chez la femme et XY chez l’homme. 14.
Dans un article publié en juillet 2021, des cliniciens japonais rapportent l’observation d’une patiente âgée de 78 ans, présentant toutes les caractéristiques cliniques d’une DMOP, dont le test génétique de routine s’est avéré négatif. En l’absence de la répétition trinucléotidique attendue, il a été décidé de séquencer le gène PABPN1 dans son intégralité ce qui a permis de mettre en évidence une mutationModification soudaine et transmissible du matériel génétique. Elle peut être spontanée ou induite par des agents dits » mutagènes » (radiations, produits toxiques,…). ponctuelle (c.35G>C). Cette variation de séquence pathologique inhabituelle avait été précédemment rapportée chez trois patients anglais ce qui avait laissé supposer l’existence d’un effet fondateur en Europe. Cette même mutation est à l’origine du remplacement d’une glycine en alanine en position 12. D’un point de vue fonctionnel, ceci aboutit à une élongation de résidus polyalanines comparable à celle observée dans les formes de DMOP avec génotype classique.