La typologie de l’atteinte musculaire n’influe pas le pronostic de la sclérodermie

Une étude rétrospective multicentrique de 71 patients atteints de sclérodermie ayant eu une biopsiePrélèvement d’un petit échantillon d’organe (muscle, peau,…) sous anesthésie locale le plus souvent, destiné à l’examen au microscope. musculaire en a retrouvé 46,5% avec une myopathie fibrosante, 25,5% avec une myopathie inflammatoire et 28% avec une myopathie nécrosante auto-immune.

• Au cours du suivi d’une durée moyenne de 6,4 ans, 21 patients sont décédés, essentiellement par atteinte cardiovasculaire (39%) ou infections (29%).
• Le taux de survie 10 ans après l’apparition du premier symptôme autre que le syndrome de Raynaud était de 80% sans différence significative de la durée de survie moyenne entre les trois groupes de lésions tissulaires (de 8,8 à 11,6 ans).
• Le risque d’évènement cardiaque était le même pour les trois groupes.

Muscle involvement in systemic sclerosis: high mortality not associated with nature of histological lesions. Gouellec NL, Zaidan L, Chaigne B et al. Rheumatology (Oxford). 2024 Aug 13:keae407.